BY-0306 CW2人結(jié)腸癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0306
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/20 9:17:56
- 訪問次數(shù) 135
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CW2人結(jié)腸癌細胞系
CW2人結(jié)腸癌細胞系在攻克結(jié)腸癌的科研征程中，是研究者不ke或缺的得力工具。它源自人類結(jié)腸腺癌組織，自建立以來，憑借du特的生物學特性，在揭示結(jié)腸癌發(fā)病機制、研發(fā)創(chuàng)新治療策略等方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
從生物學特性來看，CW2 細胞呈典型的上皮樣形態(tài)，貼壁生長時細胞形態(tài)不規(guī)則，多為多邊形，細胞間連接緊密，常堆疊生長，直觀展現(xiàn)出癌細胞旺盛的增殖活力，在適宜條件下，其倍增時間約為 28 - 32 小時。深入分子層面，CW2 細胞攜帶的基因突變是其惡性表型的關(guān)鍵驅(qū)動因素。其中，APC 基因突變最為突出，該突變打破 β-catenin 蛋白的降解平衡，使其在細胞內(nèi)大量積累并轉(zhuǎn)移至細胞核，激活 Wnt/β-catenin 信號通路，進而促使下游原癌基因 c-Myc、Cyclin D1 等過度表達，驅(qū)動細胞持續(xù)增殖與惡性轉(zhuǎn)化。與此同時，PI3K-AKT 通路的持續(xù)激活，增強了細胞的抗凋亡能力，為癌細胞存活提供保障；MAPK 通路的異常活化，則賦予細胞更強的遷移和侵襲能力。此外，CW2 細胞還會大量分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9，如同 “開路先鋒”，降解細胞外基質(zhì)，助力癌細胞突破基底膜屏障；分泌的血管內(nèi)皮生長因子 VEGF，能誘導腫瘤血管生成，為癌細胞的生長和轉(zhuǎn)移創(chuàng)造有利條件。
CW2 細胞的培養(yǎng)需要嚴謹規(guī)范的操作。通常采用添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，將其置于 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中培育。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行適度消化，按 1:3 - 1:5 的比例傳代。為保證細胞活性和特性穩(wěn)定，實驗中多選用 20 代以內(nèi)的低代次細胞，并定期通過 MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術(shù)分析細胞周期和凋亡情況等方式監(jiān)測細胞狀態(tài)，同時做好低溫凍存工作。
在科研與醫(yī)學領(lǐng)域，CW2 細胞系應用廣泛且成果豐碩。在基礎(chǔ)研究中，科學家運用 CRISPR/Cas9 技術(shù)敲除 CW2 細胞中的 APC 突變基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)細胞增殖速度顯著下降，侵襲能力也明顯減弱，這一實驗有力證實了 APC 基因突變在結(jié)腸癌發(fā)生發(fā)展中的核心地位。在藥物研發(fā)方面，CW2 細胞是篩選抗結(jié)腸癌藥物的重要模型，從傳統(tǒng)hua療藥物 5 - 氟尿*啶、伊立替康，到新型靶向藥物西妥昔單抗、瑞戈非尼，都需在此細胞系上進行藥效評估；通過誘導 CW2 細胞產(chǎn)生耐藥性，科研人員成功解析了 ABCC2 轉(zhuǎn)運蛋白過表達與多藥耐藥之間的關(guān)系，為克服臨床耐藥難題提供了新方向。在腫瘤免yi治療研究中，將 CW2 細胞與 CAR-T 細胞共培養(yǎng)，能夠有效評估靶向腫瘤抗原的 CAR-T 細胞對結(jié)腸癌細胞的殺傷效果；將其原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)構(gòu)建的動物模型，可高度模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過程，為新型治療策略的臨床前驗證提供可靠依據(jù)。
盡管 CW2 細胞系在結(jié)腸癌研究中貢獻卓yue，但其應用也存在一定局限。作為永生化細胞系，它與原發(fā)腫瘤的基因表達譜存在差異，且體外培養(yǎng)難以wan全還原體內(nèi)復雜的腫瘤微環(huán)境。隨著類器官技術(shù)、單細胞測序和 3D 培養(yǎng)技術(shù)的快速發(fā)展，未來將 CW2 細胞與其他細胞共培養(yǎng)構(gòu)建仿生腫瘤模型，有望為結(jié)腸癌的精準診療帶來新的突破。
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