BY-0306 CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0306
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/20 9:13:02
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞系
CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞系在結(jié)腸癌的防治研究領(lǐng)域，宛如一把精準(zhǔn)的鑰匙，為科研人員打開(kāi)了深入了解結(jié)腸癌發(fā)病機(jī)制、探索創(chuàng)新治療方案的大門(mén)。作為從人類結(jié)腸腺癌組織中分離培養(yǎng)出的經(jīng)典細(xì)胞系，CW-2 憑借其du特的生物學(xué)特性，在結(jié)腸癌相關(guān)研究中占據(jù)著舉足輕重的地位。
從生物學(xué)特性剖析，CW-2 細(xì)胞呈現(xiàn)出典型的上皮樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)時(shí)，多邊形或不規(guī)則形的細(xì)胞緊密相連，層層堆疊，直觀地展現(xiàn)出癌細(xì)胞不受控的增殖態(tài)勢(shì)，在理想培養(yǎng)環(huán)境下，其倍增時(shí)間僅需 28 - 32 小時(shí)。深入到分子層面，CW-2 細(xì)胞攜帶的基因突變堪稱 “致癌推手”。其中，APC 基因突變尤為關(guān)鍵，該突變致使 β-catenin 蛋白無(wú)法正常降解，大量在細(xì)胞內(nèi)蓄積并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核，激活 Wnt/β-catenin 信號(hào)通路。這一通路的異常激活，使得下游原癌基因 c-Myc、Cyclin D1 過(guò)度表達(dá)，如同給癌細(xì)胞增殖按下了 “加速鍵”。與此同時(shí)，PI3K-AKT 通路持續(xù)激活，增強(qiáng)細(xì)胞的抗凋亡能力，為癌細(xì)胞存活 “保駕護(hù)航”；MAPK 通路的異?；钴S，則為癌細(xì)胞的遷移和侵襲提供了 “動(dòng)力”。此外，CW-2 細(xì)胞還會(huì)大量分泌 MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶，這些蛋白酶如同 “拆遷隊(duì)”，破壞基底膜，助力癌細(xì)胞突破組織屏障；分泌的 VEGF 更是能誘導(dǎo)腫瘤血管生成，為癌細(xì)胞的生長(zhǎng)與擴(kuò)散鋪設(shè) “營(yíng)養(yǎng)通道”。
培養(yǎng) CW-2 細(xì)胞需要嚴(yán)格把控條件。以添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗的 RPMI 1640 培養(yǎng)基作為 “溫床”，將其置于 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中精心培育。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí)，用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 精準(zhǔn)消化，按 1:3 - 1:5 比例傳代。為保障細(xì)胞特性穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)多采用 20 代以內(nèi)的低代次細(xì)胞，并定期借助 MTT 法檢測(cè)活力、流式細(xì)胞術(shù)分析周期，確保細(xì)胞始終處于優(yōu)良狀態(tài)。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，CW-2 細(xì)胞系成果斐然。在基礎(chǔ)研究中，科學(xué)家利用 CRISPR/Cas9 技術(shù)敲除 CW-2 細(xì)胞中的 APC 突變基因后，細(xì)胞的增殖速度大幅減緩，有力證實(shí)了該基因在結(jié)腸癌發(fā)生中的核心作用。在藥物研發(fā)方面，它是篩選抗結(jié)腸癌藥物的 “黃金標(biāo)準(zhǔn)”，無(wú)論是傳統(tǒng)hua療藥 5 - 氟尿*啶，還是新型靶向藥西妥昔單抗，都需在此細(xì)胞系上測(cè)試藥效；通過(guò)誘導(dǎo) CW-2 細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性，研究人員成功揭示了 ABCC2 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白過(guò)表達(dá)與耐藥性產(chǎn)生的關(guān)聯(lián)。在免yi治療前沿，將 CW-2 細(xì)胞與靶向腫瘤抗原的 CAR-T 細(xì)胞共培養(yǎng)，可有效評(píng)估 CAR-T 細(xì)胞對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞的殺傷效果，為結(jié)腸癌免yi治療方案的優(yōu)化提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)；此外，將其原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)構(gòu)建的動(dòng)物模型，能高度還原腫瘤在體內(nèi)的發(fā)展過(guò)程，助力新型治療策略的臨床前驗(yàn)證。
然而，CW-2 細(xì)胞系也存在局限性。永生化處理使其與原發(fā)腫瘤存在基因表達(dá)差異，體外培養(yǎng)難以復(fù)刻體內(nèi)復(fù)雜微環(huán)境。不過(guò)，隨著類器官技術(shù)和 3D 生物打印技術(shù)的發(fā)展，未來(lái)將 CW-2 細(xì)胞與其他細(xì)胞共培養(yǎng)構(gòu)建仿生模型，有望推動(dòng)結(jié)腸癌研究邁向新高度。
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