BY-1607 LCM07大黃魚巨噬細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1607
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/8/7 10:02:14
- 訪問次數(shù) 211
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LCM07大黃魚巨噬細胞系
LCM07大黃魚巨噬細胞系作為海洋硬骨魚類的特異性免疫細胞模型，以其強大的吞噬活性和對海水魚類病原體的高效識別能力，在海洋魚類先天免疫機制解析、病原菌感染規(guī)律研究及水產(chǎn)疫苗評價中具有不可替代的地位。與 CIK 草魚腎臟細胞系的病毒擴散特性不同，該細胞系源自大黃魚脾臟組織，為揭示海水魚類te有的免疫防御策略和病害防控機制提供了精準實驗載體。
細胞起源與生物學特性
該細胞系源自健康大黃魚（體重約 300g）的脾臟組織，通過密度梯度離心結(jié)合貼壁篩選法分離巨噬細胞，經(jīng) CD68 與巨噬細胞集落刺激因子受體（M-CSFR）雙標篩選（共陽性率＞98%）建立。其核心特征是保留巨噬細胞的免疫防御表型：模式識別受體 TLR2 表達量為 CIK 細胞的 3.2 倍，而吞噬相關(guān)的 CD36 分子表達量為 CIK 的 4.5 倍，體現(xiàn)了免疫細胞作為抗感染第一道防線的分子基礎(chǔ)。
細胞形態(tài)呈現(xiàn)巨噬細胞的典型特征：胞體呈不規(guī)則形，直徑約 20-25μm（大于 CIK 的 15-18μm），胞質(zhì)內(nèi)含有豐富的溶酶體（酸性磷酸酶染色顯示數(shù)量為 CIK 的 5.3 倍），細胞核呈腎形（核質(zhì)比約 1:4.0），貼壁后可伸出偽足，與大黃魚脾臟組織切片的巨噬細胞形態(tài)吻合度達 97%。培養(yǎng)體系需模擬海水魚類免疫微環(huán)境：含 15% 胎牛血清的 L-15 培養(yǎng)基（添加 10ng/mL 巨噬細胞集落刺激因子），在 25℃、無 CO?、90% 濕度環(huán)境下貼壁生長，倍增時間約 60-65 小時（慢于 CIK）。傳代需在細胞融合度達 60% 時進行，采用 1:2 比例接種，在高滲透壓（350mOsm/kg，模擬海水環(huán)境）下活性保持率達 88%（CIK 為 65%），顯示出對海洋環(huán)境的良好適應能力。
功能驗證顯示，該細胞系保留關(guān)鍵的免疫功能：吞噬率達 85%（針對熒光標記大腸桿菌，CIK 為 32%），呼吸爆發(fā)活性為 CIK 的 6.8 倍；連續(xù)傳代 40 次后核型穩(wěn)定（48 條染色體，含大黃魚特異性核型標記），無支原體污染，免疫功能表型保留率達 93%（與 CIK 的 94% 接近），為長期免疫機制研究提供了穩(wěn)定性保障。
核心應用領(lǐng)域
海洋魚類先天免疫機制研究
LCM07 細胞系是解析大黃魚抗感染免疫的理想工具。在脂多糖（LPS）刺激實驗中，該細胞系表現(xiàn)出顯著的海洋魚類特異性：TLR4-MyD88 通路激活強度為 CIK 的 2.8 倍，且促炎因子 TNF-α 分泌量達 CIK 的 4.2 倍。通過該模型發(fā)現(xiàn)，大黃魚巨噬細胞的 NOD2 基因存在海洋魚類te有的結(jié)構(gòu)域（插入 12 個氨基酸），使其對肽聚糖的識別效率提升 50%，并通過 NF-κB 通路的選擇性激活（p65 亞基磷酸化水平為 CIK 的 3.1 倍），產(chǎn)生針對性免疫應答。與 CIK 細胞對比顯示，LCM07 的吞噬過程更高效 —— 胞飲小泡形成速率為 CIK 的 3.5 倍，且溶酶體與吞噬體的融合率達 92%（CIK 為 68%），揭示了海洋魚類在高菌密度環(huán)境中的強化防御策略。轉(zhuǎn)錄組分析鑒定出 237 個大黃魚巨噬細胞特異性免疫基因，其中補體成分 C3 的表達量為 CIK 的 5.3 倍，可通過調(diào)理作用增強吞噬效率。
海水魚類病原菌感染機制研究
在大黃魚主要病原菌研究中，該細胞系的應用價值尤為突出。對溶藻弧菌的感染實驗顯示，LCM07 細胞的病原菌清除率達 72%（CIK 為 45%），但在高濃度感染（10? CFU/mL）下會啟動焦亡程序（GSDMD 蛋白 cleavage 水平為 CIK 的 2.7 倍），通過細胞裂解釋放炎癥因子招募更多免疫細胞。通過該模型建立的 “病原菌 - 巨噬細胞” 互作網(wǎng)絡(luò)顯示，溶藻弧菌的 VI 型分泌系統(tǒng)效應蛋白 VopQ 可特異性抑制 LCM07 的自噬通路（LC3-II/LC3-I 比值下降 60%），但大黃魚巨噬細胞通過上調(diào)鐵轉(zhuǎn)運蛋白 Ferroportin（表達量為 CIK 的 3.8 倍），降低胞內(nèi)鐵濃度抑制病原菌增殖。與淡水魚類細胞對比發(fā)現(xiàn)，LCM07 在高鹽環(huán)境下的抗菌肽表達量上調(diào) 2.3 倍（CIK 無顯著變化），解釋了海水魚類對鹽度波動的免疫適應機制。
水產(chǎn)疫苗免疫評價
該細胞系為海水魚類疫苗研發(fā)提供了高效評價平臺。采用 LCM07 建立的疫苗評價模型顯示，滅活溶藻弧菌疫苗可使細胞的吞噬指數(shù)提升 2.1 倍（CIK 為 1.5 倍），且誘導的記憶性巨噬細胞比例達 38%（CIK 為 22%）。通過該模型篩選發(fā)現(xiàn)，添加海藻多糖佐劑的疫苗可使 LCM07 的 IL-1β 表達量上調(diào) 5.3 倍，保護率比傳統(tǒng)疫苗提高 40%。與 CIK 對比顯示，LCM07 對黏膜型疫苗的響應更敏感：經(jīng)鼻飼模擬免疫后，細胞的 IgM 分泌量為 CIK 的 3.2 倍，且免疫記憶維持時間延長至 60 天（CIK 為 30 天），更貼合海水魚類的免疫應答特征。目前該模型已用于 8 種大黃魚疫苗的效力評價，使候選疫苗的田間試驗通過率提升 55%。
與其他細胞系的差異及協(xié)同
與 CIK 草魚腎臟細胞系相比，LCM07 細胞的核心差異體現(xiàn)在細胞類型（免疫細胞 vs 上皮細胞）、功能定位（免疫防御 vs 病毒擴散）、環(huán)境適應（高滲 vs 低滲）；與其他海水魚類巨噬細胞系相比，兩者均為免疫細胞，但 LCM07 保留大黃魚te有的抗菌肽表達譜（對弧菌的抑制率達 82% vs 其他魚類的 65%），而后者更適合泛宿主病原菌研究。在水產(chǎn)病害研究體系中，LCM07 與 CIK 的協(xié)同應用可構(gòu)建 “免疫 - 傳播” 聯(lián)合模型，通過對比發(fā)現(xiàn)，大黃魚巨噬細胞分泌的細胞因子可使草魚腎細胞的病毒抗性提升 40%，而 CIK 釋放的病毒可誘導 LCM07 的交叉免疫應答（IFN-γ 上調(diào) 2.3 倍），揭示了魚類免疫防御的協(xié)同機制。兩者聯(lián)合使用使水產(chǎn)病害的綜合防控研究效率提升 58%，為跨鹽度養(yǎng)殖的疫病防控提供了新思路。
優(yōu)勢與局限性
優(yōu)勢體現(xiàn)在：保留大黃魚巨噬細胞的高吞噬活性和海洋特異性免疫特征，是海水魚類免疫研究的專屬模型；對海水病原菌的響應接近在體狀態(tài)，疫苗評價結(jié)果可靠性高；可模擬鹽度等海洋環(huán)境因子對免疫的影響，研究場景更真實。局限性包括：缺乏完整的免疫細胞網(wǎng)絡(luò)（需聯(lián)合淋巴細胞系研究）；無法模擬魚類的黏膜免疫屏障（皮膚、鰓等部位的免疫響應可能被低估）；對淡水病原菌的研究適用性有限。
研究意義與展望
該細胞系已成為 52% 的海水水產(chǎn)研究機構(gòu)的標準模型，支撐 11 項大黃魚免疫防御機制研究。未來通過基因編輯技術(shù)構(gòu)建特定免疫基因敲除細胞系，可進一步解析海洋魚類的抗感染分子機制；結(jié)合類器官技術(shù)構(gòu)建 “巨噬細胞 - 上皮細胞” 共培養(yǎng)體系，有望模擬體內(nèi)免疫微環(huán)境。作為首ge標準化的大黃魚巨噬細胞系，它不僅為海水魚類免疫研究提供了關(guān)鍵工具，也為海洋水產(chǎn)動物的綠色健康養(yǎng)殖和病害綠色防控奠定了重要基礎(chǔ)。
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