SW 579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系
SW 579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系源自人體甲狀腺鱗癌組織,作為研究甲狀腺鱗癌的重要工具,自建立以來便在腫瘤研究領(lǐng)域扮演著關(guān)鍵角色。在顯微鏡下觀察,該細(xì)胞系呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài),細(xì)胞多呈多邊形,彼此緊密相連,常聚集成巢狀或片狀結(jié)構(gòu),宛如精心排列的馬賽克拼圖。細(xì)胞胞質(zhì)豐富,經(jīng)嗜酸性染色后呈現(xiàn)濃郁的橙紅色,彰顯其旺盛的代謝活性;細(xì)胞核大且不規(guī)則,核仁明顯,這些形態(tài)學(xué)特征與人體甲狀腺鱗癌組織中的癌細(xì)胞高度契合,為科研人員研究細(xì)胞形態(tài)變化提供了直觀樣本。
從生物學(xué)特性來看,SW 579 細(xì)胞具有ji強(qiáng)的增殖與侵襲能力。在增殖方面,細(xì)胞周期調(diào)控基因 Cyclin D1、CDK4 等的異常高表達(dá),如同為細(xì)胞分裂按下 “加速鍵”,促使細(xì)胞周期進(jìn)程顯著縮短,驅(qū)動(dòng)癌細(xì)胞持續(xù)快速增殖。在侵襲轉(zhuǎn)移過程中,SW 579 細(xì)胞可大量分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶能夠高效降解甲狀腺組織中的膠原蛋白、層粘連蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分,如同 “分子剪刀” 般破壞基底膜的完整性,為癌細(xì)胞突破防線、向周圍組織擴(kuò)散創(chuàng)造條件。同時(shí),細(xì)胞發(fā)生上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),E-cadherin 表達(dá)顯著下調(diào),N-cadherin 表達(dá)上調(diào),使得細(xì)胞極性喪失,獲得間質(zhì)細(xì)胞特性,從而更易實(shí)現(xiàn)遷移與侵襲?;?qū)用妫琓P53 基因的突變致使 p53 蛋白失去腫瘤抑制功能,無法及時(shí)清除異常增殖的細(xì)胞;PIK3CA 基因的激活突變,則持續(xù)激活 PI3K/AKT 信號(hào)通路,進(jìn)一步推動(dòng)癌細(xì)胞的惡性發(fā)展。
培養(yǎng) SW 579 細(xì)胞需嚴(yán)格遵循特定條件?;A(chǔ)培養(yǎng)基選用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640,胎牛血清中富含胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等多種生長(zhǎng)因子,能為細(xì)胞生長(zhǎng)提供必要的營(yíng)養(yǎng)與信號(hào)支持;添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,可有效預(yù)防細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體內(nèi)部環(huán)境,維持細(xì)胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá) 80% - 90% 時(shí),使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進(jìn)行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實(shí)時(shí)觀察,避免過度消化損傷細(xì)胞,傳代比例通??刂圃?1:3 - 1:5 。凍存時(shí),采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉(zhuǎn)移至液氮中長(zhǎng)期保存,以最da程度保留細(xì)胞活性。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域,SW 579 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用??蒲腥藛T借助基因編輯技術(shù),在該細(xì)胞系上深入研究甲狀腺鱗癌發(fā)病機(jī)制,發(fā)現(xiàn) Wnt/β-catenin 信號(hào)通路的異常激活與癌細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移密切相關(guān),為揭示疾病發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制提供了重要線索。在藥物研發(fā)方面,SW 579 細(xì)胞系是篩選抗癌藥物的重要模型,新型靶向 EGFR 的酪an酸激酶抑制劑在此細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中,能顯著抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;免疫檢查點(diǎn)抑制劑的相關(guān)實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證了其激活免疫系統(tǒng)、增強(qiáng)免疫細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞的有效性,為甲狀腺鱗癌的臨床治療提供了堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)與藥物研發(fā)方向。
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