Tca-8113人舌鱗癌細(xì)胞系
Tca-8113人舌鱗癌細(xì)胞系作為腫瘤研究領(lǐng)域的重要工具，源自人體舌鱗癌組織，憑借其du特的生物學(xué)特性，為探究舌鱗癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制、開發(fā)新型治療策略提供了關(guān)鍵路徑。在顯微鏡下，Tca-8113 細(xì)胞呈現(xiàn)出鮮明的鱗狀上皮癌細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征，細(xì)胞多呈多邊形或不規(guī)則形，宛如微觀世界里形態(tài)各異的 “磚石”，緊密鑲嵌在一起。因細(xì)胞增殖活躍，它們相互擠壓，聚集成大小不等的細(xì)胞巢，部分細(xì)胞巢中央可見典型的角化珠結(jié)構(gòu)，這一特征與舌鱗癌在體內(nèi)的組織學(xué)表現(xiàn)高度契合。經(jīng)染色后，細(xì)胞胞質(zhì)呈強(qiáng)嗜酸性，宛如披上橘紅色外衣，這源于其富含的角蛋白絲；細(xì)胞核大且深染，形態(tài)不規(guī)則，核仁明顯突出，部分細(xì)胞甚至出現(xiàn)多核現(xiàn)象與異常核分裂象，無(wú)不彰顯其惡性腫瘤細(xì)胞的本質(zhì)。
生物學(xué)特性方面，Tca-8113 細(xì)胞展現(xiàn)出強(qiáng)勁的增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移能力。在增殖進(jìn)程中，其細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制嚴(yán)重紊亂，Cyclin E 與 CDK2 等關(guān)鍵蛋白過(guò)度表達(dá)，持續(xù)激活細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶，推動(dòng)細(xì)胞周期快速運(yùn)轉(zhuǎn)，在適宜培養(yǎng)環(huán)境下，細(xì)胞倍增時(shí)間約為 36 - 48 小時(shí)。侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中，Tca-8113 細(xì)胞如同具有破壞性的 “先頭部隊(duì)”，大量分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9，這些蛋白酶能夠精準(zhǔn)且高效地降解舌組織細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分，如同 “分子剪刀” 般破壞基底膜完整性，為癌細(xì)胞突破舌黏膜屏障開辟道路。同時(shí)，細(xì)胞表面整合素 αvβ6 表達(dá)顯著上調(diào)，增強(qiáng)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附力，輔助癌細(xì)胞脫離原發(fā)灶；上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）在 Tca-8113 細(xì)胞中頻繁發(fā)生，E-cadherin 表達(dá)下調(diào)，N-cadherin 和 Vimentin 表達(dá)上調(diào)，促使細(xì)胞獲得間質(zhì)細(xì)胞特性，顯著提升其運(yùn)動(dòng)能力，更易向周圍組織浸潤(rùn)擴(kuò)散。此外，PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信號(hào)通路在 Tca-8113 細(xì)胞內(nèi)持續(xù)激活，不僅為癌細(xì)胞的存活和增殖提供能量與物質(zhì)支持，還參與調(diào)控侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達(dá)，進(jìn)一步加劇腫瘤的惡性進(jìn)展。
在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng) Tca-8113 細(xì)胞時(shí)，需嚴(yán)格遵循規(guī)范流程。以含 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)體系，胎牛血清中富含多種生長(zhǎng)因子、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，能夠充分滿足細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝的需求；添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，可有效預(yù)防細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中，模擬人體生理環(huán)境，維持細(xì)胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí)，需及時(shí)使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進(jìn)行消化傳代，消化過(guò)程需在顯微鏡下實(shí)時(shí)觀察，嚴(yán)格把控消化時(shí)間，避免過(guò)度消化損傷細(xì)胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:4 。凍存時(shí)，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，按照程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過(guò)夜，再轉(zhuǎn)入液氮中長(zhǎng)期保存，以此維持細(xì)胞活性和生物學(xué)特性的穩(wěn)定。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，Tca-8113 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用?？蒲腥藛T借助先進(jìn)的基因編輯技術(shù)，在 Tca-8113 細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) Notch 信號(hào)通路異常激活與舌鱗癌細(xì)胞的增殖、耐藥過(guò)程密切相關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)為揭示舌鱗癌發(fā)病機(jī)制提供了全新視角。在藥物研發(fā)方面，Tca-8113 細(xì)胞系是篩選抗舌鱗癌藥物的重要模型，新型靶向 PI3K/AKT 通路的抑制劑在該細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中，能夠顯著抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡；免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合hua療藥物的創(chuàng)新治療方案，也在 Tca-8113 細(xì)胞上成功驗(yàn)證了協(xié)同增強(qiáng)抗癌效果的可行性，為舌鱗癌的臨床精準(zhǔn)治療提供了堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)，有力推動(dòng)著舌鱗癌診療技術(shù)的不斷創(chuàng)新與發(fā)展。
以上信息僅供參考，詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系我們。
采購(gòu)中心
化工儀器網(wǎng)