Tca-8113 [Tca8113]人舌鱗癌細(xì)胞系
Tca-8113 [Tca8113]人舌鱗癌細(xì)胞系源自人體舌鱗癌組織,是探索舌鱗癌發(fā)生發(fā)展機制、開發(fā)創(chuàng)新治療手段的重要工具。在顯微鏡下,Tca-8113 細(xì)胞呈現(xiàn)出典型的鱗狀上皮癌細(xì)胞形態(tài),多為多邊形或不規(guī)則形,細(xì)胞邊界清晰但常因快速增殖而相互擠壓,聚集成大小不一的細(xì)胞巢,部分細(xì)胞巢中央可見角化珠結(jié)構(gòu),高度模擬了舌鱗癌在體內(nèi)的組織學(xué)表現(xiàn)。細(xì)胞胞質(zhì)豐富,經(jīng)染色后呈強嗜酸性,富含角蛋白絲,這與鱗狀細(xì)胞的特性相符;細(xì)胞核大且深染,形態(tài)不規(guī)則,核仁明顯,部分細(xì)胞可見多核現(xiàn)象與異常核分裂象,凸顯其惡性腫瘤細(xì)胞本質(zhì)。
從生物學(xué)特性來看,Tca-8113 細(xì)胞具有較強的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移能力。在增殖方面,細(xì)胞周期調(diào)控異常,Cyclin E、CDK2 等蛋白過度表達,促使細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶持續(xù)激活,加速細(xì)胞從 G1 期進入 S 期,在適宜培養(yǎng)條件下,其倍增時間約為 36 - 48 小時。侵襲轉(zhuǎn)移過程中,Tca-8113 細(xì)胞大量分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9,這些蛋白酶如同 “拆遷隊”,能夠高效降解舌組織細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分,破壞基底膜完整性,為癌細(xì)胞突破舌黏膜屏障創(chuàng)造條件。同時,細(xì)胞表面整合素 αvβ6 表達上調(diào),增強細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附力,輔助癌細(xì)胞脫離原發(fā)灶;上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)在 Tca-8113 細(xì)胞中頻繁發(fā)生,E-cadherin 表達下調(diào),N-cadherin 和 Vimentin 表達上調(diào),使細(xì)胞獲得間質(zhì)細(xì)胞特性,運動能力顯著提升,更易向周圍組織浸潤擴散。此外,PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信號通路在 Tca-8113 細(xì)胞中持續(xù)激活,不僅為癌細(xì)胞的存活和增殖提供支持,還參與調(diào)控侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達,推動腫瘤的惡性進展。
培養(yǎng) Tca-8113 細(xì)胞需嚴(yán)格遵循規(guī)范流程。以含 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)體系,胎牛血清中豐富的生長因子、氨基酸等物質(zhì)能滿足細(xì)胞生長和代謝需求;添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,預(yù)防細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境。當(dāng)細(xì)胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液消化傳代,消化時需在顯微鏡下觀察,防止過度消化損傷細(xì)胞,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:4 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,按程序降溫,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉(zhuǎn)入液氮中長期保存,以維持細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域,Tca-8113 細(xì)胞系發(fā)揮著關(guān)鍵作用。科研人員通過基因編輯技術(shù),在 Tca-8113 細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) Notch 信號通路異常激活與舌鱗癌細(xì)胞的增殖、耐藥密切相關(guān),為揭示舌鱗癌發(fā)病機制提供了新方向。在藥物研發(fā)方面,Tca-8113 細(xì)胞系是篩選抗舌鱗癌藥物的重要模型,新型靶向 PI3K/AKT 通路的抑制劑在該細(xì)胞系實驗中,能有效抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡;免疫檢查點抑制劑聯(lián)合hua療藥物的方案,也在 Tca-8113 細(xì)胞上驗證了協(xié)同增強抗癌效果的可行性,為舌鱗癌的臨床治療提供了堅實的理論依據(jù),推動著舌鱗癌診療技術(shù)不斷創(chuàng)新發(fā)展。
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