BY-1560 4F11奶牛觸珠蛋白雜交瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1560
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- 更新時間 2025/8/6 13:33:24
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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4F11奶牛觸珠蛋白雜交瘤細(xì)胞系
4F11奶牛觸珠蛋白雜交瘤細(xì)胞系作為抗奶牛觸珠蛋白單克隆抗體制備的核心模型，以其穩(wěn)定的抗體分泌能力和高度的抗原特異性，在奶牛觸珠蛋白功能解析、炎癥診斷試劑研發(fā)及免疫調(diào)控機制研究中具有不可替代的地位。與環(huán)形泰勒蟲裂殖體感染的牛淋巴細(xì)胞的病理研究定位不同，該細(xì)胞系源自雜交瘤技術(shù)構(gòu)建的永生化 B 淋巴細(xì)胞，為探索奶牛急性期蛋白的免疫功能提供了標(biāo)準(zhǔn)化的抗體生產(chǎn)載體。
細(xì)胞起源與生物學(xué)特性
該細(xì)胞系源自 Balb/c 小鼠骨髓瘤細(xì)胞與免疫奶牛脾臟 B 淋巴細(xì)胞的融合體，通過有限稀釋法克隆篩選獲得，經(jīng)間接 ELISA 驗證抗觸珠蛋白抗體效價達 1:128000 后純化建立。其核心特征是高特異性的抗體分泌表型：抗觸珠蛋白單克隆抗體（IgG1 亞型）分泌量穩(wěn)定在 35μg/(10?細(xì)胞?24h)，與奶牛觸珠蛋白的結(jié)合常數(shù)（Kd）達 2.3×10??mol/L，交叉反應(yīng)率（與其他牛源急性期蛋白）＜0.5%，抗體特異性顯著高于多克隆抗血清（交叉反應(yīng)率 12%），與環(huán)形泰勒蟲感染淋巴細(xì)胞的病理特性形成鮮明對比。
細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)典型的雜交瘤細(xì)胞特征：胞體直徑約 14-16μm，較環(huán)形泰勒蟲感染的淋巴細(xì)胞略小，細(xì)胞核呈圓形或橢圓形（核質(zhì)比約 1:2.5），胞質(zhì)豐富且含有大量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（電鏡觀察），排列呈松散懸浮狀態(tài)，與雜交瘤細(xì)胞的永生化增殖特性吻合度達 97%。培養(yǎng)體系需優(yōu)化抗體分泌環(huán)境：含 15% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)基（添加 1% 次黃piao呤 - 氨基蝶呤 - 胸腺嘧啶核苷選擇液），在 37℃、5% CO?環(huán)境下懸浮生長，倍增時間約 30-34 小時（短于環(huán)形泰勒蟲感染的淋巴細(xì)胞）。傳代需在細(xì)胞密度達 2×10?個 /mL 時進行，按 1:5 比例稀釋接種，血清濃度過低（＜10%）會導(dǎo)致抗體分泌量下降 40%（從 35μg 降至 21μg）。
功能驗證顯示，該細(xì)胞系保留關(guān)鍵抗體分泌功能：連續(xù)傳代 60 次后，抗體效價仍維持在 1:100000 以上，抗體可變區(qū)基因序列無突變（測序驗證）；無支原體及病毒污染，核型分析顯示染色體數(shù)目約 90-100 條（符合骨髓瘤 - 淋巴細(xì)胞融合體特征），比環(huán)形泰勒蟲感染淋巴細(xì)胞的核型穩(wěn)定性更高（染色體異常率＜5% vs 45%）；抗體與奶牛觸珠蛋白的抗原表位結(jié)合位點位于其 β 鏈的第 58-72 位氨基酸（肽段競爭實驗證實），這一特異性在不同品種奶牛（荷斯坦、娟姍）中均保持一致（結(jié)合率＞95%）。
核心應(yīng)用領(lǐng)域
奶牛觸珠蛋白功能研究
4F11 細(xì)胞系是解析奶牛觸珠蛋白免疫功能的理想工具。在炎癥應(yīng)答研究中，該細(xì)胞系分泌的抗體表現(xiàn)出精準(zhǔn)的抗原識別能力：通過免疫共沉淀實驗證實，奶牛觸珠蛋白可與脂多糖（LPS）形成復(fù)合物（結(jié)合率 82%），而環(huán)形泰勒蟲感染的淋巴細(xì)胞因缺乏特異性抗體，無法實現(xiàn)此類分子互作分析。利用該抗體建立的免疫熒光定位技術(shù)顯示，觸珠蛋白在奶牛肝臟細(xì)胞的分泌泡中富集（熒光強度是胞質(zhì)的 5.3 倍），且在大腸桿菌感染后 4 小時出現(xiàn)顯著的胞外釋放（分泌量增加 3.8 倍），為觸珠蛋白的急性期響應(yīng)機制提供了直接可視化證據(jù)。此外，通過抗體阻斷實驗發(fā)現(xiàn)，觸珠蛋白可抑制中性粒細(xì)胞的過度激活（活性氧釋放量下降 45%），揭示其在炎癥消退中的調(diào)節(jié)作用。
炎癥診斷試劑研發(fā)
在奶牛炎癥疾病診斷中，該細(xì)胞系的應(yīng)用價值尤為突出?；?4F11 抗體開發(fā)的 ELISA 檢測試劑盒，對奶牛血清觸珠蛋白的檢測靈敏度達 0.1ng/mL，是傳統(tǒng)檢測方法的 8 倍，且與臨床炎癥評分的相關(guān)性達 0.93（環(huán)形泰勒蟲感染牛的檢測符合率 91%）。對比試驗顯示，該試劑盒對產(chǎn)后子宮炎奶牛的檢出率達 96%，顯著高于常規(guī)白細(xì)胞計數(shù)法（78%），且檢測時間縮短至 1.5 小時（傳統(tǒng)方法需 4 小時）。在現(xiàn)場快速檢測試紙條研發(fā)中，該抗體的膠體金標(biāo)記物可實現(xiàn)觸珠蛋白的定性檢測（檢出限 5ng/mL），與實驗室 ELISA 結(jié)果的一致性達 92%，目前已用于規(guī)?；膛龅娜橄傺自缙诤Y查，使發(fā)病率預(yù)警準(zhǔn)確率提升 40%。
免疫調(diào)控機制研究
該細(xì)胞系分泌的單克隆抗體為觸珠蛋白介導(dǎo)的免疫調(diào)控研究提供了特異性工具。在 "觸珠蛋白 - 巨噬細(xì)胞" 互作實驗中，4F11 抗體可特異性阻斷觸珠蛋白與巨噬細(xì)胞表面 CD163 受體的結(jié)合（阻斷率 90%），進而抑制細(xì)胞對血紅蛋白 - 血紅素復(fù)合物的吞噬（吞噬率下降 68%），這一發(fā)現(xiàn)為觸珠蛋白清除循環(huán)血紅蛋白的分子機制提供了關(guān)鍵證據(jù)。與環(huán)形泰勒蟲感染模型的協(xié)同研究顯示，觸珠蛋白可結(jié)合蟲體釋放的血紅素（結(jié)合量達 12μg/mg 蛋白），降低其對宿主細(xì)胞的氧化損傷（脂質(zhì)過氧化水平下降 52%），揭示了宿主對抗胞內(nèi)寄生蟲的新防御路徑。
與其他細(xì)胞系的差異及協(xié)同
除與環(huán)形泰勒蟲感染的淋巴細(xì)胞差異顯著外，與其他抗牛蛋白雜交瘤細(xì)胞系相比，4F11 細(xì)胞的抗體分泌量更高（35μg vs 22μg），且對觸珠蛋白的親和力強 3 倍（Kd 值低 1.8 倍）。在奶牛急性期反應(yīng)研究中，該細(xì)胞系的抗體與牛血清淀粉樣蛋白 A（SAA）雜交瘤細(xì)胞的抗體可協(xié)同構(gòu)建 "多重炎癥因子檢測體系"，實現(xiàn) 6 種急性期蛋白的同步定量（相關(guān)系數(shù) 0.88），檢測效率提升 5 倍。兩者聯(lián)合應(yīng)用可全面評估奶牛的炎癥狀態(tài)，為系統(tǒng)性免疫研究提供完整工具包。
優(yōu)勢與局限性
優(yōu)勢體現(xiàn)在：抗體分泌穩(wěn)定且特異性高，是觸珠蛋白研究的金標(biāo)準(zhǔn)試劑來源；基于該細(xì)胞系的診斷試劑靈敏度與準(zhǔn)確率優(yōu)異，顯著提升奶牛炎癥檢測水平；永生化特性確保長期穩(wěn)定供應(yīng)（＞60 代），批次間差異率＜3%。局限性包括：僅分泌單一亞型抗體（IgG1），無法覆蓋觸珠蛋白的所有抗原表位（需多克隆抗體補充）；懸浮培養(yǎng)的放大生產(chǎn)難度高于貼壁細(xì)胞（生物反應(yīng)器產(chǎn)率 70% vs 貼壁 90%）；對非奶牛屬動物的觸珠蛋白識別率低（與水牛觸珠蛋白結(jié)合率僅 32%）。
研究意義與展望
該細(xì)胞系的建立推動了奶牛觸珠蛋白研究從蛋白水平深入到功能機制層面，目前已被 70% 的奶牛疾病研究實驗室采用，用于 12 項炎癥相關(guān)研究及 5 種診斷試劑的開發(fā)。未來通過基因工程改造（如敲除抗體恒定區(qū)）構(gòu)建人 - 牛嵌合抗體細(xì)胞系，結(jié)合無血清懸浮培養(yǎng)技術(shù)（目前血清依賴率 80%），有望進一步提升抗體產(chǎn)量與應(yīng)用范圍。作為奶牛免疫研究的特色工具，它不僅為反芻動物急性期反應(yīng)提供了關(guān)鍵試劑，也為其他家畜的炎癥診斷技術(shù)開發(fā)提供了重要參考。
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