吉恩特片段篩選磁珠基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理，適用于高通量測序文庫構(gòu)建中的DNA純化與片段大小分選。本產(chǎn)品可兼容各類品牌的DNA、RNA 建庫試劑盒，與目前廣泛使用的 AMPure XP Beads 使用方式相同，文庫產(chǎn)量、大小分布與AMPure XP Beads高度一致，可無縫替代AMPure XP Beads，有效降低建庫成本。

一、明顯優(yōu)勢
1、操作簡便：*替代AMPure XP Beads，無需改變使用方法
2、價(jià)格優(yōu)勢：自主生產(chǎn)，價(jià)格區(qū)間靈活

二、技術(shù)參數(shù)

磁珠文庫分選*比例
文庫平均長度（bp）                 300 350 400 500 600 700
一輪體積比（Beads:DNA）      0.8x 0.7x 0.6x 0.55x 0.5x 0.45x
二輪體積比（Beads:DNA）      0.2x 0.2x 0.2x 0.15x 0.15x 0.15x
注：表中“x”表示樣品DNA的體積。如樣品DNA體積為50ul，則一輪的磁珠用50ul*0.8=40ul，第二輪磁珠用50ul*0.2=10ul

Agilent 2100 high sensitivity DNA chip electopherogram

Smear fragments 溶于 ddH2O，使用 0.80×/0.20×至 0.45×/0.15×磁珠進(jìn)行片段分選

三、200-500bp片段篩選效果

▲用磁珠對(duì)100-1500bp Marker進(jìn)行片段篩選

六、訂購信息
   
名稱 貨號(hào) 規(guī)格
DNA Selection MagBeads/片段篩選磁珠 GNT-501005 5ml/瓶
                                                                 GNT-501060 60ml/瓶
                                                                 GNT-501450 450ml/瓶

七、操作步驟（以產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)）
1、加入適量樣本、適量磁珠，混勻，室溫靜置
2、磁分離，轉(zhuǎn)移上清，再次加入適量磁珠
3、磁分離，棄上清，清洗磁珠，室溫開蓋晾干
4、加入洗脫液，混勻，室溫靜置洗脫
5、磁分離，轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中，進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)