集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學相關(guān)的檢測試劑盒、胎牛血清，動物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領(lǐng)域。
| CAS | 原裝,質(zhì)量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 48/96 |
| 貨號 | 70263 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研實驗 |
猴心鈉肽（ANP）elisa試劑盒
目的:探討甲亢心肌肥大大鼠中血清抗血管緊張素Ⅱ1型受體自身抗體(AT1-AA)的產(chǎn)生及變化特征及其與心肌肥大特征性基因心鈉肽(ANP)表達的關(guān)系.方法:制備甲亢大鼠模型,分別于實驗2,4和8周留取血標本及心肌組織標本,應用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)方法檢測大鼠血清中AT1-AA,動態(tài)觀察心臟指數(shù)(HWI),心肌細胞直徑(MD),心肌膠原容積分數(shù)(CVF)及心肌組織病理改變,采用RT-PCR法檢測心肌組織ANP mRNA和放射免疫法檢測血漿ANP水平的表達情況.結(jié)果:(1)甲亢組大鼠在實驗2周時HMI即明顯增加,并隨時間延長進一步加重,光鏡下可見心肌細胞肥大,發(fā)生嚴重膠原纖維化,MD和CVF顯著增加,表明甲亢大鼠心肌肥大模型建立成功;(2)甲亢組大鼠血清中AT1-AA吸光度值在實驗2周即有明顯升高,之后逐漸上升至實驗結(jié)束時,與同期對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05),提示AT1-AA表現(xiàn)出隨甲亢心肌肥大病變加重而逐漸升高的變化規(guī)律;(3)甲亢組大鼠心肌組織ANP mRNA表達較同期對照組明顯升高(均P0.05),且隨著病程的延長,呈進行性升高,血漿中ANP水平變化趨勢與其一致,說明AT1-AA可能會引起ANP表達增加;(4)線性相關(guān)分析顯示,甲亢組大鼠血清AT1-AA與心肌肥大相關(guān)指標HWI,DM,CVF,血漿ANP和心肌組織ANP mRNA呈顯著正相關(guān)(r=0.649~0.749;均P0.05)
目的:探討測定血心鈉肽(ANP)水平對診斷舒張性心力衰竭(DHF)的意義.方法:選擇66例DHF患者作為實驗組,64例非DHF的呼吸困難患者作為對照組,應用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)測定其血清ANP和腦鈉素(BNP)水平,同時行心臟B超檢查.并據(jù)ANP水平等對實驗組和對照組進行分析判斷.結(jié)果:DHF組的ANP水平明顯高于對照組(P〈0.05);以ANP高于正常值或正常值的2倍,3倍作為DHF判斷標準時,均有統(tǒng)計學意義(P〈0.05),并且以高于2倍時意義大;聯(lián)合試驗ANP與BNP水平時能明顯提高DHF的診斷價值.結(jié)論:測定ANP可能對DHF有較好的診斷價值.聯(lián)合檢測ANP和BNP水平可提高DHF的診斷準確性.猴心鈉肽（ANP）elisa試劑盒
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