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成骨細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
- 公司名稱(chēng) 伊萊博生物科技（上海）有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2025/5/20 9:29:52
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成骨細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)指南
成骨細(xì)胞原代培養(yǎng)是骨生物學(xué)研究的重要技術(shù)，主要來(lái)源包括骨組織、骨膜、骨髓等。以下是幾種常用的實(shí)驗(yàn)方法：
一、骨組織塊培養(yǎng)法
?取材?：使用新生動(dòng)物顱骨或手術(shù)切除的人骨組織，去除骨膜及結(jié)締組織
?處理?：將骨組織弄成1-2mm2大小的碎片
?培養(yǎng)?：
將骨片直接接種于培養(yǎng)瓶
反轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶使植塊面朝上，加入少量培養(yǎng)液
2小時(shí)后翻轉(zhuǎn)使組織塊浸沒(méi)
二、酶消化法
顱骨消化法（適用于新生小鼠/大鼠）
取出生后1-7天小鼠顱骨，75%酒精消毒
用0.25%?trypsase預(yù)消化15分鐘去除成纖維細(xì)胞
0.1%Ⅱ型膠原酶消化20分鐘（37℃）
離心收集細(xì)胞，用含20%胎牛血清的F12培養(yǎng)液懸浮
改良消化法
可進(jìn)行多輪消化提高細(xì)胞產(chǎn)量
消化后骨片呈黏稠狀時(shí)可均勻鋪于培養(yǎng)瓶下層
三、骨膜來(lái)源培養(yǎng)
取手術(shù)切除的骨膜，去除結(jié)締組織
碎后用0.25%?trypsase+EDTA混合液消化20-30分鐘
Ⅰ型膠原酶二次消化90分鐘
調(diào)整細(xì)胞密度至1×10?-5×10?個(gè)/ml接種
培養(yǎng)條件
?培養(yǎng)基?：常用F12或RPMI 1640，添加12-15%胎牛血清
?環(huán)境?：37℃、5% CO?、飽和濕度
?換液?：24小時(shí)后換液，之后每48-72小時(shí)更換
注意事項(xiàng)
原代細(xì)胞一般7天長(zhǎng)滿，傳代使用0.25%?trypsase消化3-5分鐘
建議使用2-5代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，避免細(xì)胞老化
骨膜來(lái)源細(xì)胞具有成骨和成肌腱的雙向分化潛能
機(jī)械敏感蛋白PIEZO1影響細(xì)胞分化方向
不同來(lái)源的成骨細(xì)胞培養(yǎng)條件略有差異，建議根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適方法
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