36802 大鼠信號傳導轉(zhuǎn)錄激活因子4elisa試劑盒
- 公司名稱 廈門侖昌碩生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 36802
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/10/12 10:33:46
- 訪問次數(shù) 330
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集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學相關(guān)的檢測試劑盒、胎牛血清，動物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。
| CAS | 原裝,質(zhì)量問題包退換 | 純度 | 咨詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 實驗試劑 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T/48T |
| 貨號 | 36802 | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研使用 |
研究目的:通過4周遞增負荷訓練誘發(fā)大鼠Thl/Th2失衡,并用足三里穴位針刺手段干預部分訓練大鼠,觀察和分析JAK2/STAT4通路及其上游因子在該失衡發(fā)展過程中的變化規(guī)律,探討大運動量訓練導致Th1/Th2失衡的分子機制. 研究方法:清潔級16周齡雄性SD大鼠隨機分為安靜對照組(C組),游泳訓練組(T組),訓練+捆綁組(TB組)與訓練+捆綁針刺組(TBA組),每組根據(jù)取材時間不同又隨機分為24h組與7d組2個小組.訓練采用4周遞增負荷游泳訓練方法,針刺部位選用大鼠雙側(cè)足三里穴位.ELISA法檢測心臟血血漿IFN-γ,IL-4,IL-12含量,Western Blotting法測定心臟血淋巴細胞pJAK2,pSTAT4, JAK2,STAT4的蛋白表達.實驗數(shù)據(jù)采用單變量方差分析法與Pearson相關(guān)性進行統(tǒng)計分析. 研究結(jié)果:(1)T組大鼠血漿IFN-γ (P0.01). IFN-γ/IL-4(P0.05)與IL-12(P0.01)水平均顯著低于C組;訓練后7d三指標均低于訓練后24h時相,但均無顯著性差異.T組大鼠血漿IL-4含量相比C組無顯著性變化.C組與T組大鼠血漿IL-12與IFN-γ的含量顯著相關(guān)(P0.01).(2)T組大鼠血淋巴細胞pJAK2(P0.05),pSTAT4(P0.01)蛋白表達均顯著低于C組;訓練后7d兩指標均低于訓練后24h時相,但均無顯著性差異.T組大鼠血淋巴細胞JAK2,STAT4蛋白表達相比C組無顯著性變化.(3)與T組,TB組相比,TBA組各指標均未見顯著性差異. 研究結(jié)論:(1)4周遞增負荷訓練可有效抑制Th1型免疫反應,誘發(fā)Th1/Th2失衡.該失衡作用可在訓練后維持一段時間,并呈加重趨勢.(2)4周遞增負荷訓練可通過減少IL-12的分泌,抑制JAK2/STAT4信號通路中關(guān)鍵因子JAK2, STAT4的磷酸化過程,降低Th1類細胞因子IFN-γ的合成.(3)足三里穴位針刺對4周遞增負荷訓練所誘發(fā)的Th1/Th2失衡與JAK2/STAT4信號通路抑制未見明顯的干預作用.
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