HyCyte™干細(xì)胞專研一步凍存液特點(diǎn)：

• 無需程序降溫，-80°C一步凍存

• 無血清、無任何蛋白

• 高復(fù)蘇率>90%

• 不影響干細(xì)胞的特性，細(xì)胞增殖不改變、細(xì)胞分化不改變

• 使用簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性高

• 可以直接使用，無需任何操作

  
  

  HyCyte™海星干細(xì)胞專研一步凍存液，專門針對(duì)干細(xì)胞特點(diǎn)研發(fā)，能降低凍存過程對(duì)干細(xì)胞膜的損傷，維持高細(xì)胞復(fù)蘇率，實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞高存活率的凍存和10年以上的長(zhǎng)期保存。
  

• 產(chǎn)品使用方便，無需特殊設(shè)備和儀器，無需程序降溫，重懸細(xì)胞后直接置于-80°C冰箱即可完成凍存。所有成分純度高、化學(xué)特性穩(wěn)定，產(chǎn)品配方無動(dòng)物蛋白，無血清，可避免動(dòng)物蛋白的污染，適合于干細(xì)胞應(yīng)用。

| “干細(xì)胞專研”細(xì)胞凍存步驟

1. 1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于離心管中。 

2. 2. 按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的大小計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)（參考數(shù)量：5×10^5~5×10^6 cells/mL）。

3. 3. 離心收集細(xì)胞。（參考離心條件：4℃，250g，離心4~6min）。

4. 4. 收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，*棄去離心管中的上清液。 

5. 5. 加入適量的HyCyte™干細(xì)胞專研一步凍存液于離心管中。輕柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液。

6. 6. 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管1mL或1.5mL。 

7. 7. 立即將凍存管直接置于-80℃冰箱中（直立放置）完成“一步”凍存操作，24小時(shí)后移入液氮或者-80℃長(zhǎng)期保存。

| 質(zhì)量保證

經(jīng)過嚴(yán)格的無菌檢測(cè)、滲透壓、pH 檢驗(yàn)和內(nèi)毒素，確保產(chǎn)品不含細(xì)菌、真菌、支原體及病毒等。

使用小鼠胚胎干細(xì)胞( Mouse ES Cells)、SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（SDBMSCs）進(jìn)行性能測(cè)試。

| 產(chǎn)品規(guī)格

50mL

| 案例說明

使用多種胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行實(shí)際凍存測(cè)試。

測(cè)試凍存液：海星干細(xì)胞專研一步凍存液、海星一步凍存液、常規(guī)自配凍存液（90%FBS+10%DMSO）、常規(guī)自配凍存液（60%培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO）

測(cè)試細(xì)胞：小鼠胚胎干細(xì)胞（C57BL/N 6 ESC）、間充質(zhì)干細(xì)胞（人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞Human BMSCs、人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞Human UCSCs）

測(cè)試方法：常規(guī)方法使用不同凍存液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行凍存。-80°C凍存一周后復(fù)蘇，進(jìn)行復(fù)蘇存活率的檢測(cè)。同時(shí)，細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化測(cè)試。

測(cè)試結(jié)果：使用干細(xì)胞專研一步凍存液凍存的細(xì)胞存活率明顯較高。經(jīng)過誘導(dǎo)分化和染色鑒定也顯示經(jīng)過干細(xì)胞專研一步凍存液凍存的細(xì)胞增殖正常、誘導(dǎo)分化能力正常。