丙二醛（MDA）測試盒

分光光度法 50 管/48 樣 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定 

測定意義： 

 氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括 MDA。通過檢測 MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。 

測定原理： 

MDA 與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產物，在 532nm 有最大吸收峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量；同時測定 600nm 下的吸光度，利用 32nm與 600nm 下的吸光度的差值計算 MDA 的含量。 

需自備的儀器和用品： 

可見分光光度、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 

試劑的組成和配置： 

提取液：液體 60mL×1 瓶，4℃保存； 

試劑一：液體 30mL×1 瓶，4℃保存； 

注意事項：臨用前注意試劑一是否溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加熱，并振蕩以促進溶解。 

MDA 提?。?nbsp;丙二醛（MDA）測試盒

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。