DSPE-PEG-DOX     Doxorubicin-PEG-DSPE   

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-阿霉-素

簡稱  :   DSPE-PEG-Doxorubicin

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-DOX     Doxorubicin-PEG-DSPE   

應用

DSPE-PEG-DOX（磷脂-聚乙二醇-阿霉-素）是一種將抗腫瘤藥物阿霉-素（Doxorubicin, DOX）通過聚乙二醇（PEG）連接到磷脂（DSPE）上的功能化藥物分子，廣泛應用于納米藥物遞送系統(tǒng)中。它結(jié)合了三個部分的優(yōu)勢，具有穩(wěn)定、長循環(huán)和靶向遞送的潛力。

阿霉-素（Doxorubicin, DOX）：一種廣譜抗腫瘤抗生素，屬于蒽環(huán)類化合物，通過嵌入DNA雙鏈并抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，阻斷癌細胞的復制和轉(zhuǎn)錄過程，從而發(fā)揮強效的細胞毒性，廣泛用于治療乳腺癌、白血病、淋巴瘤等多種惡性腫瘤，但其使用受到心臟毒性等嚴重副作用的限制。

DSPE-PEG-DOX在藥物遞送中的作用：

提高DOX的水溶性與穩(wěn)定性

PEG化修飾提升了疏水性DOX的水相穩(wěn)定性，便于制劑配伍和靜脈注射。

延長體內(nèi)循環(huán)時間

PEG鏈屏蔽藥物分子，降低腎臟清除率和單核吞噬系統(tǒng)（MPS）識別，顯著延長血漿半衰期。

增強腫瘤靶向性（EPR效應）

納米級粒子可通過腫瘤組織“增強滲透和滯留效應（EPR）”被動富集，提高藥物在腫瘤區(qū)域的濃度。

降低系統(tǒng)毒性

避免游離DOX直接作用于心臟等非靶器官，減輕其主要毒副作用（如心臟毒性）。

支持進一步功能化

DSPE-PEG結(jié)構(gòu)允許在PEG末端引入其他靶向配體（如GA、葉-酸、RGD等），實現(xiàn)主動靶向遞送。

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