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單克隆篩選

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單克隆篩選基因編輯

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廣州艾迪基因科技有限責(zé)任公司由多名留學(xué)歸國博士和生物科技領(lǐng)域精英聯(lián)合創(chuàng)建,坐落于廣州產(chǎn)業(yè)示范基地——科學(xué)城。公司專注于發(fā)展和優(yōu)化基于CRISPR/Cas的基因組編輯技術(shù)


蛋白酶,細胞,試劑盒,基因編輯

克隆篩選

單克隆篩選是一種從混合細胞群體中分離出單一克隆的過程,這一技術(shù)確保了細胞株遺傳背景的一致性和穩(wěn)定性,對于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的生產(chǎn)和研究至關(guān)重要。例如,在基因編輯操作后,單克隆篩選用于獲取含有特定基因編輯的細胞群體,確保所有細胞都具有相同的基因改變,減少實驗中的變異性。在大規(guī)模生產(chǎn)蛋白質(zhì),單克隆篩選可確保產(chǎn)品質(zhì)量和表達量的一致性。

艾迪基因采用的3D單細胞打印技術(shù),可將單個細胞精確地分離,可以大大提高單克隆篩選的準(zhǔn)確率和細胞存活率。3D單細胞打印技術(shù)采用非接觸性操作,避免了機械損傷和背景污染的問題,有助于維持細胞的完整性和生物活性。3D單細胞打印技術(shù)可以避免傳統(tǒng)的有限稀釋法分單克隆時的人為誤差,保證篩選結(jié)果的可靠性。

 

服務(wù)詳情

交付標(biāo)準(zhǔn)目標(biāo)單克隆細胞≥1株(1×10^6/株)
周期1周
價格3000元/96孔板 ;


服務(wù)優(yōu)勢 

 

服務(wù)流程  

 

成功案例  

混合細胞池在37℃/5% CO2下培養(yǎng)24小時后,使用單細胞打印技術(shù),根據(jù)細胞大小和圓度的形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)進行單克隆分選。將細胞打印至96孔板,并在打印過程中對細胞進行連續(xù)拍攝記錄,證實克隆來自于單個細胞。

單克隆分選的連續(xù)拍攝記錄

參考文獻

基因編輯與微流控技術(shù)相結(jié)合,為單克隆篩選帶來新突破

Droplets for Gene Editing Using CRISPR-Cas9 and Clonal Selection Improvement Using Hydrogels

基因編輯與微流控技術(shù)的結(jié)合,為單克隆篩選帶來了新的突破。本研究提出了一種創(chuàng)新方法,將CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)與單細胞分離技術(shù)相結(jié)合,應(yīng)用于誘導(dǎo)多能干細胞(hiPSC)系中。通過利用液滴和水凝膠,這一方法能夠優(yōu)化克隆選擇,顯著提升單克隆篩選的效率,同時減少生成穩(wěn)定細胞系所需的時間和成本。此方法不僅加速了穩(wěn)定細胞系的生成,還在疾病模型和細胞生理學(xué)研究中展現(xiàn)出巨大的潛力,為單克隆篩選提供了更為高效、經(jīng)濟的解決方案。




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