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用ICP-OES和ICP-MS測(cè)定個(gè)人每日可能攝入的口服藥和營(yíng)養(yǎng)品中的污染物總和

檢測(cè)樣品:口服藥 營(yíng)養(yǎng)品

檢測(cè)項(xiàng)目:污染物

方案概述:本次實(shí)驗(yàn)著眼于美國(guó)藥典所規(guī)定的個(gè)人每日可能搭配攝入的口服藥和營(yíng)養(yǎng)品中所有污染物的總和。

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更新時(shí)間2020年04月08日

上傳企業(yè)珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司

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2012年,美國(guó)藥典計(jì)劃用兩個(gè)新的章節(jié)替換掉原有的<231>的章節(jié),新的章節(jié)概述了用ICP-OES和ICP-MS 檢測(cè)藥品中一系列雜質(zhì)元素的方法。新的要求已經(jīng)被概述進(jìn)常規(guī)章節(jié)<232>、<233>、<2232>中,這一系列經(jīng)過修訂的版本終將于2018年開始實(shí)施。<232>、<2232>章節(jié)詳細(xì)說明了按照行政管理單位要求所制定的檢測(cè)元素列表以及每種元素每日允許的大暴露量。因?yàn)榭梢缘玫椒椒ǖ脑敿?xì)摘要,所以這里只做一個(gè)簡(jiǎn)單的介紹。

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