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BALB/c是白變種實(shí)驗(yàn)室老鼠，與眾多常用亞系一樣，起源于小家鼠（Mus musculus）。從1920年它們?cè)诩~約誕生起，BALB/c小鼠在全球研究機(jī)構(gòu)繁衍了超過(guò)200代，廣泛用于常應(yīng)用于傳染病、疫苗、腫瘤學(xué)、行為學(xué)和遺傳工程等領(lǐng)域中。

BALB/c小鼠乳腺癌發(fā)病率低，但隨著年齡增長(zhǎng)，患其他癌癥（如肺癌和腎癌）的幾率大為增加。乳腺腫瘤發(fā)生率約為10%~20%。有一定數(shù)量的卵巢、腎上腺和肺部腫瘤、白血病的發(fā)生。肺癌發(fā)病率雌性26%，雄性29%。白血病發(fā)病率雌性12%，雄性10%。血壓與其他近交系小鼠相比為最高，有自發(fā)高血壓癥。老年小鼠心臟有某些病變，雌雄小鼠常有動(dòng)脈硬化。幾乎全部20月齡的雄性小鼠均有淀粉樣變。BALB/c小鼠生產(chǎn)性能好，繁殖期長(zhǎng)，一般無(wú)相互侵襲習(xí)性，比較容易群養(yǎng)。平均壽命：有的記載雄鼠為509天，雌鼠為561天；有的記載雄鼠為648天，雌鼠為816天。平均體重252日齡雄鼠為30g，雌鼠為28g。

BALB/c小鼠在藥物代謝研究中具有獨(dú)-特的意義，其生理和遺傳特性使其成為藥代動(dòng)力學(xué)（PK）、藥效學(xué)（PD）及藥物安全性評(píng)價(jià)的重要模型。BALB/c小鼠是近交系小鼠，其遺傳背景高度均一，個(gè)體間差異小，試驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)度高；且對(duì)于其藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的基因型已明確，更適用于藥物代謝研究。且盡管 BALB/c小鼠的肺部與人類肺部存在許多解剖和生理差異，但它們?cè)谀承┓矫婢哂邢嗨菩裕@使得小鼠成為研究人類肺部疾病的重要模型。以下是主要的相似點(diǎn)：

除此以外，BALB/c小鼠在氣體交換機(jī)制、免疫細(xì)胞組成和粘液-纖毛清楚系統(tǒng)等生理功能均與人的肺部具有相似性，因此，小鼠肺部模型與研究人的哮喘、慢性阻塞性肺?。–OPD）、肺纖維化、肺部感染和肺癌等疾病息息相關(guān)。

肺微粒體（Lung Microsomes） 是肺組織經(jīng)差速離心后獲得的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片，含有豐富的藥物代謝酶（如 CYP450、UGTs）和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，基于BALB/c小鼠肺部模型的重要性，研發(fā)、生產(chǎn)BALB/c小鼠肺微粒體（BALB/c Mouse Lung Microsomes）在 體外藥物代謝、毒性評(píng)估及藥效學(xué)等研究中具有重要意義！鑒于此，IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者，引進(jìn)健康、空白的SPF級(jí)BALB/c小鼠，分離、生產(chǎn)BALB/c小鼠腎微粒體（BALB/c Mouse Lung Microsomes），為肺部藥物代謝、毒性及吸入制劑開(kāi)發(fā)等研究提供重要工具！

• 小鼠肺微粒體MouseLungMicrosomes

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