CHRM4 Gα15 CHO
| I. Background | |
| 毒蕈堿乙酰受體（MAChRs，簡稱 M 受體）參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)控制、體溫 調(diào)節(jié)、心血管調(diào)節(jié)和記憶，介導(dǎo)周圍神經(jīng)系統(tǒng)的平滑肌收縮、腺體分泌和心率、調(diào)節(jié)心肌 收縮力。CHRM4 作為 Gi/o 偶聯(lián)型毒蕈堿受體，中樞神經(jīng)系統(tǒng)高表達(dá)，其內(nèi)源性配體乙酰 （ACh）激活后優(yōu)先通過 Gi/oα亞基抑制腺苷酸環(huán)化酶，同時(shí)釋放 Gβγ二聚體。 | |
| II. Description | |
| AMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gs 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的升高。 CHRM4 還可以通過 Gq 蛋白的信號(hào)通路，調(diào)控 IP1 的升高。CHRM4 與配體結(jié)合，導(dǎo) 致 Gαq 亞基的激活，觸發(fā) PLC-γ，從而產(chǎn)生兩個(gè)第二信使：IP3 和 DAG，它們參與細(xì)胞內(nèi) 鈣動(dòng)員。由于 IP3 在代謝上不穩(wěn)定，因此測量通路激活的替代標(biāo)志物 IP1 作為檢測標(biāo)準(zhǔn)。 CHRM4 Gα15 CHO 細(xì)胞藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CHRM4 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。  Figure 1. CHRM4 Gα15 CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+800 μg/ml G418+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CHRM4 |
| Assay Format: | Gs、Gq |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. HTRF cAMP Assay with CHRM4 Gα15 CHO( C7). | |
Figure 3. HTRF IP-One Assay with CHRM4 Gα15 CHO( C7). | |
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