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上海希言科學(xué)儀器有限公司>>公司動態(tài)>>JEM:突破!靶向作用一種抗衰老蛋白有望讓免疫細(xì)胞重新煥發(fā)青春活力!

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JEM:突破!靶向作用一種抗衰老蛋白有望讓免疫細(xì)胞重新煥發(fā)青春活力!

閱讀:1180        發(fā)布時間:2017/12/5
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2017年12月5日 訊 // --長期以來,科學(xué)家們一直認(rèn)為抗老化蛋白能夠保護(hù)機體抵御年齡相關(guān)疾病的發(fā)生,比如癌癥、神經(jīng)變性疾病和心血管疾病等;近日,一項刊登在雜志The Journal of Experimental Medicine上的研究報告中,來自格萊斯頓研究所(Gladstone Institutes)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),靶向作用這種蛋白或能促進(jìn)機體免疫系統(tǒng)的細(xì)胞變得年輕。

圖片摘自:www.hemacare。。com

這種特殊蛋白名為SIRT1,其通常能被紅葡萄酒所激活,這項研究中,研究人員發(fā)現(xiàn),SIRT1蛋白介導(dǎo)了機體免疫系統(tǒng)細(xì)胞如何隨著老化而變化。研究人員想通過研究闡明這種抗衰老蛋白如何影響細(xì)胞毒性T細(xì)胞的功能,細(xì)胞毒性T細(xì)胞是機體免疫系統(tǒng)的高度特異性守衛(wèi),其能有效殺滅被病毒感染的細(xì)胞、損傷的細(xì)胞以及癌細(xì)胞等。研究者M(jìn)elanie Ott指出,在人的一生中會不斷暴露于細(xì)菌和病毒中,這些T細(xì)胞會發(fā)育成熟,zui終失去名為CD28的蛋白,而且隨著細(xì)胞變老,其也會對機體環(huán)境產(chǎn)生一定的毒性影響。

持續(xù)性的病毒感染會加速機體老化過程,比如HIV和CMV感染等,實際上,相比未感染HIV的個體而言,HIV感染者的個體會在其年輕階段在機體中積累一些成熟的細(xì)胞毒性T細(xì)胞。機體中較高水平的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和年齡相關(guān)的疾病、自身免疫疾病等直接相關(guān),因此研究人員就想尋找一種方法來有效應(yīng)對這種狀況。

老化細(xì)胞會發(fā)生什么?

當(dāng)年輕的T細(xì)胞處于休眠狀態(tài)時,其會利用氧氣來呼吸,一旦被激活來幫助機體抵御病毒或細(xì)菌時,其就會轉(zhuǎn)換成為糖酵解過程,利用糖分來促進(jìn)細(xì)胞能量的迅速增加;隨著細(xì)胞衰老其就會失去CD28蛋白,如果呼吸被抑制其就會快速轉(zhuǎn)化成為糖酵解過程,同時也會失去抗衰老蛋白SIRT1,但這就會產(chǎn)生一個問題,那就是其會對細(xì)胞周圍的環(huán)境變得越來越有毒性。

這項研究中,研究人員對人類的T細(xì)胞進(jìn)行研究,將成熟的毒性T細(xì)胞同年輕的T細(xì)胞(初始的T細(xì)胞)進(jìn)行對比,他們發(fā)現(xiàn),初始的T細(xì)胞中SIRT1蛋白的濃度較高,這可以穩(wěn)定整個機制來抑制細(xì)胞進(jìn)入糖酵解過程利用糖分作為細(xì)胞的能量來源,同時還能夠有效限制細(xì)胞毒性效應(yīng)。而隨著細(xì)胞開始衰老,其就會失去SIRT1從而改變基本的代謝機制,隨后細(xì)胞就會快速轉(zhuǎn)化成為糖酵解過程,開始產(chǎn)生細(xì)胞因子等毒性蛋白,從而誘發(fā)機體炎性疾病發(fā)生。

抵御老化和攻擊性腫瘤的一種新機制

為了能夠更好地理解SIRT1在T細(xì)胞老化過程中所扮演的關(guān)鍵角色,研究人員鑒別出了兩種潛在的新型藥物靶點,首先,他們設(shè)計了一種新藥來增強SIRT1恢復(fù)成熟毒性T細(xì)胞的活性,或者抑制T細(xì)胞進(jìn)入高度毒性狀態(tài)。研究者M(jìn)ark Y. Jeng表示,這或許就能有效減緩年齡相關(guān)疾病的發(fā)生,也能夠有效幫助機體免疫功能較弱的個體抵御感染,并且對免疫疫苗的注射產(chǎn)生更好的反應(yīng),比如一些慢性感染的患者等。

此外,研究人員還能夠設(shè)計出新型藥物來獲得相反的效果,并促進(jìn)T細(xì)胞變得更具毒性效應(yīng),通過暫時地讓年輕的T細(xì)胞變得更具攻擊性以及行為和成熟細(xì)胞看起來很像,或許就能夠促進(jìn)機體的抗腫瘤反應(yīng),有效促進(jìn)其它免疫治療手段對疾病的治療效果。(生物谷Bioon.com)

原始出處:

Mark Y. Jeng, Philip A. Hull, Mingjian Fei, et al. Metabolic reprogramming of human CD8+ memory T cells through loss of SIRT1.The Journal of Experimental Medicine (2017). DOI: 10.1084/jem.20161066 

 

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