PD-1抑制劑和傳統(tǒng)化療、小分子靶向治療相比，各自的優(yōu)勢和局限：

PD-1抑制劑免疫治療與化療、小分子靶向治療是患者及醫(yī)生同行經(jīng)常討論的一個熱門話題。當前我們應用的阻斷PD-1的免疫檢查點抑制劑方法，實際上以解放免疫T細胞，來抵抗腫瘤，在于激發(fā)自身的免疫潛能。然而PD-1抑制劑僅對部分患者有效，但它一旦起效，療效可能持續(xù)很長時間。不過也有可能矯枉過正，攻擊自身的正常組織。

化學治療為一種抗增殖治療，主要殺傷生長活躍的組織細胞，選擇性相對較差。因此在殺滅腫瘤細胞同時有可能會殺滅正常組織細胞。

小分子靶向治療則是改變了化療的缺點，為一種選擇性殺傷，類似于生物學導丨彈，對于有靶點的患者進行精準治療，這些靶點都是存在于正常組織，有些靶點甚至先天存在。因此，靶向治療毒性可能小于化療，但靶向治療造成的毒性也不能忽視。

這三種治療方法各有優(yōu)缺點。相對來講，免疫治療與靶向治療副作用，一般小于化學治療副作用。

PD-1抑制劑和靶向治療、傳統(tǒng)化療的聯(lián)合治療：

要真正實現(xiàn)治愈腫瘤的目標，當務之急是提高PD-1抑制劑的有效率。所有研究者們都在對這個目標不斷奮進。隨著研究的深入，免疫聯(lián)合治療展現(xiàn)了非常*的有效性，通過特定的組合，部分腫瘤的控制率達到較好的效果。

舉例來說： 2017年6月份召開的美國ASCO年會，PD-1抑制劑Keytruda聯(lián)合化療一線用于胃癌的臨床數(shù)據(jù)，令人印象深刻。胃癌：有效率60%，控制率92%。 E7080，又叫樂伐替尼，是一個多靶點的抑制劑。在2017年的歐洲腫瘤學協(xié)會年會（ESMO）上， 公布了PD-1抗體Keytruda聯(lián)合E7080針對腎癌的臨床數(shù)據(jù)，一線使用有效率高達83%。

艾美捷BioXCell在體內(nèi)抗體這一塊非常擅長，可以提供多種不同的抗小鼠 PD-L1 抗體克?。?span style="font-family: Calibri;">10F.9G2 、10F.2H11和368A.4H1，這三種抗體都可通過在體內(nèi)與 PD-L1結(jié)合，從而阻斷PD-L1。  

①PD-L1 #BE0101：

名稱 anti-mouse PD-L1

克隆號 10F.9G2

亞型 Rat IgG2b, κ

應用 體內(nèi)阻斷PD-L1, IF, IHC(frozen), FC, WB

免疫原 小鼠CD274

純度 >95%

同型對照 BE0090

專用稀釋液 IP0065

②PD-L1體內(nèi)抗體#BE0361：

名稱 anti-mouse PD-L1

克隆號 10F.2H11

亞型 Rat IgG2b, κ

應用 體內(nèi)阻斷PD-L1/CD80 (B7-1)相互作用, 體外阻斷PD-L1/CD80 (B7-1)相互作用，ELISA，FC

免疫原 CHO細胞表達的PD-L1

純度 >95%

同型對照 BE0090

專用稀釋液 IP0070

③PD-L1體內(nèi)抗體#BE0383：

名稱 anti-mouse/human/rat PD-L1

克隆號 368A.4H1

亞型 Mouse IgG1, κ

應用 體內(nèi)阻斷PD-L1, 體外阻斷PD-L1, FC

免疫原 人PD-L1-Fc融合蛋白

純度 >95%

同型對照 BE0083

專用稀釋液 IP0070

以上，就是有關PD-L1體內(nèi)抗體（BE0101）的相關研究。