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Revvity的明星產(chǎn)品LabChipGXIITouch毛細管電泳系統(tǒng)采用一個單吸管微流體芯片，可快速對96或384孔板中的蛋白質(zhì)樣品進行指征分析。微流體芯片技術(shù)可全自動的完成蛋白質(zhì)樣品的染色、脫色、電泳分離和分析。Labchip儀器的光學元件檢測到激光誘導的熒光信號后，易于操作的系統(tǒng)軟件自動分析數(shù)據(jù)，并通過Ladder和內(nèi)標校正為用戶提供蛋白質(zhì)相對濃度、分子大小和純度等?？闪⒓瓷商摂M膠圖、電泳峰圖或匯總表格式的電子數(shù)據(jù)結(jié)果以供用戶查閱或報告（如圖1）。圖1.LabChipGXIITouch軟
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瑞孚迪高內(nèi)涵細胞成像與分析系統(tǒng)助力微納米材料在生物醫(yī)學領域的研究
微納米材料在生物醫(yī)學領域的設計和使用一直受到研究者的廣泛關注。賦予微納米材料新穎的結(jié)構(gòu)與功能，使其具有良好的生物安全性和生物相容性已經(jīng)成為現(xiàn)在微納米生物材料的重要發(fā)展方向?，F(xiàn)今，微納米材料的研究橫跨包括藥物載體設計、基因治療、疫苗開發(fā)、臨床前診斷、組織工程以及高通量篩選等諸多領域。高內(nèi)涵細胞成像分析系統(tǒng)作為細胞學水平的重要研究工具，貫穿微納米細胞表征的諸多環(huán)節(jié)，在單一實驗中可以同步表征細胞對微納米材料的攝取、靶蛋白表達強度差異以及細胞與亞細胞結(jié)構(gòu)的相關表型，基于圖像獲取客觀可靠的統(tǒng)計分析結(jié)果，具 -
嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞療法在治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤方面取得了顯著成功。自體CD19靶向的CAR-T細胞的過繼轉(zhuǎn)移已成為美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的基于基因修飾細胞的療法。第一代CAR分子由單克隆抗體衍生的單鏈可變片段（scFv）組成，該片段能夠特異性識別抗原、跨膜結(jié)構(gòu)域和CD3的細胞內(nèi)信號結(jié)構(gòu)域。然而，這些CAR-T細胞顯示出低增殖能力和抗腫瘤活性。接下來，第二代CAR整合了共刺激結(jié)構(gòu)域，如CD28或4-1BB，以增強和延長CAR-T細胞的活化。此外，第三代CAR同時整合了CD28、4-
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*Revvity瑞孚迪前身是珀金埃爾默生命科學與診斷業(yè)務公司。Vega®新一代超聲成像系統(tǒng)從研究人員角度出發(fā)，Vega®超聲系統(tǒng)的設計克服了傳統(tǒng)手持超聲設備相關難題。其特點在于通過成像臺下自動免手持換能器，采用自下而上的方式進行成像。這種設計賦予超聲新的特點，無需專業(yè)超聲技術(shù)人員，只需簡單培訓即可掌握。與傳統(tǒng)手持超聲相比，Vega®成像通量更高，且成像結(jié)果更一致。Vega®臨床前超聲成像全自動定位換能器，實現(xiàn)免手持操作簡單易用、只需最基礎的培訓高通量成像——幾分鐘即可完成三只小鼠掃描三維寬場成像
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個體差異大、對動物依賴性強？如何優(yōu)化熱原檢測家兔法
在藥物安全性檢測中，熱原檢測是至關重要的一環(huán)，而傳統(tǒng)上大多數(shù)藥物都使用兔熱原檢查法進行檢測。然而，體內(nèi)兔熱原檢查法存在著個體差異大、對動物依賴性強等問題，因此研發(fā)符合3R原則——Reduction,Refinement,Replacement（減少、優(yōu)化和替代動物實驗）的體外熱原檢測技術(shù)備受監(jiān)管機構(gòu)的關注。MAT作為可持續(xù)的體外熱原檢測方法已被納入歐洲藥典2.6.30，并且中國藥典9301注射劑安全性指導原則中也提出MAT可作為熱原檢測的補充方法。那么對于MAT檢測法不甚了解的各位，我們特此邀請 -
但由于時間有限，最終還是有一小部分問題未能得到解答，為此我們推出了內(nèi)毒素檢測問答系列，可點擊鏈接收藏：①理論與實踐|內(nèi)毒素檢測實用問答①②Q&A②|醫(yī)療器械的內(nèi)毒素檢測不容忽視！步驟與方法一鍵分享?、蹆?nèi)毒素檢測實用問答③|低內(nèi)毒素回收(LER)十問十答2024年6月25日為了給更多人分享王曉明老師與王紅老師豐富的經(jīng)驗與智慧我們又回來啦！本次直播將帶來更多理論與操作的深層內(nèi)容分享，亦有大量提問時間與講師直接溝通，最后還有精彩的環(huán)節(jié)，獎品是Lonza定制鱟寶鑰匙扣和王曉明老師的最新著作《細菌內(nèi)毒素》
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Nature Genetics |單細胞光導系統(tǒng)拆分單次有絲分裂姐妹細胞
癌癥的發(fā)展和進化通常是由突變的積累驅(qū)動。這些突變可能由多種來源引起，如暴露于紫外線和氧化應激等。然?同時發(fā)?的基因毒性事件導致的DNA堿基受損如何導致突變尚清楚。德國癌癥研究中心和愛丁堡大學的研究者近期在NatureGenetics（IF=30.1）上發(fā)表最新研究成果。他們提出一種新的策略，能夠在單細胞有絲分裂期間和單鏈分辨率下解析并量化單個細胞基因組進化的不同機制。為區(qū)分慢性（活性氧，ROS）和急性（紫外線，UV）誘導的突變，研究者使用布魯克的單細胞光導系統(tǒng)將單個細胞在經(jīng)歷急性UV損傷后第一次 -
逐典生物耐鹽核酸酶：無畏高鹽，多種選擇，實現(xiàn)高效核酸去除！
伴隨生物醫(yī)藥行業(yè)的飛速進步，愈發(fā)增多的生物制品正逐步在維護人類健康和治療疾病方面得以應用，諸如治療性抗體藥物、細胞治療，基因治療，病毒載體疫苗等。相較于傳統(tǒng)的口服類藥物，生物制品往往是以注射等形式直接進入到人體。故而，對其安全性提出了更為嚴苛的要求。其中，宿主核酸(HCD)殘留這一具有潛在傳染性與致瘤性風險的因素，變成了生物制品安全監(jiān)管中極為關鍵的一環(huán)。世界衛(wèi)生組織(WHO)、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心(CDE)以及各國政府均針對生物制品中宿主核酸殘留制定了嚴格的標準和規(guī)定。因此，生物制品工
