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為了避免變質(zhì)，低溫樣品通常儲(chǔ)存在溫度約為-170°C的液氮或其氣相中。在運(yùn)輸過程中，一些科學(xué)家將這些樣本放在干冰上。然而，研究表明，將低溫樣品放在干冰上比暴露在室溫下更快地升溫。罪魁禍?zhǔn)祝簩α骱蛡鲗?dǎo)?；谡婧思?xì)胞的治療劑等低溫樣品需要在低于水玻璃化轉(zhuǎn)變相閾值（Tg-H2O，約-135°C）的溫度下儲(chǔ)存。在這些條件下儲(chǔ)存可避免生物活性，并最大限度地減少解凍后細(xì)胞活力的損失。將真核細(xì)胞溶液保存在高于Tg-H2O的溫度下會(huì)帶來嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)封裝的肝細(xì)胞球體在-80°C下儲(chǔ)存時(shí)，與在-170°C下存儲(chǔ)的相
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IFN-γ致癌和抗癌兩面性，取決于環(huán)境和他作用的靶細(xì)胞。細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）CTL是IFNγ的重要產(chǎn)生細(xì)胞，同時(shí)也表達(dá)IFNGR，是IFNγ作用的重要靶細(xì)胞。IFNγ通過Fas-FasL和BIM介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，來介導(dǎo)CTL反應(yīng)的收縮階段。在CTL擴(kuò)張階段，高水平的IFNγ可能通過AKT-FOXO1通路，抑制IL-7Rα的表達(dá)，減少了促存活細(xì)胞因子IL-7的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，來限制記憶種群的大小。誘導(dǎo)IFNγ的免疫療法，可以促進(jìn)效應(yīng)和記憶CD8+T細(xì)胞擴(kuò)增，尚不清楚的是這些擴(kuò)增細(xì)胞是否具有低IFNGR
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逐典重組胰蛋白酶：一款滿足藥典要求的GMP級非動(dòng)物源胰蛋白酶
細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，是生命活動(dòng)最小的組織單位。細(xì)胞培養(yǎng)則是生命科學(xué)研究領(lǐng)域“王冠”上的“明珠”。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞消化是一項(xiàng)重要的步驟，通過細(xì)胞消化可使培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的粘連蛋白被分解掉，讓細(xì)胞分散，而且有利于細(xì)胞進(jìn)行營養(yǎng)交換，從而維持細(xì)胞的正常生命周期和功能。細(xì)胞消化液可以通過不同的方法制備，常見的方法包括酶消化、堿性溶液消化等。細(xì)胞培養(yǎng)中使用的消化液通常根據(jù)具體培養(yǎng)細(xì)胞的要求進(jìn)行配制?？偟膩碚f，細(xì)胞消化液在維持細(xì)胞功能、代謝物質(zhì)和清除廢物等方面起著至關(guān)重要的作用。它使得細(xì)胞能 -
TrypLE殘留怎么辦？逐典自研定量檢測強(qiáng)勢來襲，助力生物藥品質(zhì)控！
在疫苗、基因以及細(xì)胞治療相關(guān)藥物的生產(chǎn)過程中，常涉及貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進(jìn)行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細(xì)胞進(jìn)行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細(xì)胞傷害更小。近年來關(guān)于生物制品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)中已經(jīng)明確了細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發(fā)引起重視。逐典生物自主研發(fā)的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)，可以快速、準(zhǔn)確地識別包 -
基點(diǎn)Snorkel超低溫自動(dòng)化樣本存儲(chǔ)系統(tǒng)，重新定義實(shí)驗(yàn)室冰箱，震撼！
近日，基點(diǎn)生物隆重推出超低溫自動(dòng)化樣本存儲(chǔ)系統(tǒng)Snorkel，眾多創(chuàng)新性功能，推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室冰箱邁向更智能、更安全的全新紀(jì)元。Snorkel超低溫自動(dòng)化樣本存儲(chǔ)系統(tǒng)樣本的存取和管理不應(yīng)僅僅是一場對經(jīng)驗(yàn)和記憶的考驗(yàn)，而應(yīng)該是一次科技與智慧的結(jié)晶。是時(shí)候破格進(jìn)化，讓科研樣本的每一次“極限挑戰(zhàn)”都變成輕松愉快的探索旅程。憑借在超低溫技術(shù)領(lǐng)域和應(yīng)用場景的深厚積累，基點(diǎn)生物匯聚了100多位工程師，歷時(shí)1200多個(gè)日夜的不懈探索與精心打磨，將夢想化為現(xiàn)實(shí)，隆重發(fā)布超低溫自動(dòng)化樣本存儲(chǔ)系統(tǒng)Snorkel。Snor -
ATP檢測的快速細(xì)胞活力檢測方法是細(xì)胞活力檢測的金標(biāo)準(zhǔn)，在國內(nèi)外被廣泛應(yīng)用，是高靈敏度的發(fā)光檢測法。細(xì)胞活力檢測在生命科學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，常用于細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)(CellProliferationAssay)、細(xì)胞活力實(shí)驗(yàn)(CellViabilityAssay)和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)(ComplementDependentCytotoxicity；CDC)，反映外部因素（如化合物及抗體等）對靶細(xì)胞的影響，從而對藥物的藥效進(jìn)行評估。ATP發(fā)光法細(xì)胞增殖檢測試劑盒的應(yīng)用1，ATP發(fā)光法細(xì)胞增殖檢
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全能核酸酶，又稱非限制性核酸內(nèi)切酶，是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可以降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA，產(chǎn)生3-5個(gè)堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。無論是實(shí)驗(yàn)研究，還是工業(yè)生產(chǎn)，全能核酸酶都是目前能夠同時(shí)有效去除DNA和ＲNA的酶。一，廣闊的應(yīng)用前景1,降低細(xì)胞/細(xì)菌裂解時(shí)核酸釋放產(chǎn)生的黏度，并且適用于任何裂解方式。2,在大規(guī)模的層析純化時(shí)，避免由于大量的核酸吸附在層析介質(zhì)上降低蛋白質(zhì)的有效載量從而降低純化得率。3,在ELI
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應(yīng)用說明 | Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)平臺(tái)探索抗體發(fā)現(xiàn)的物種多樣性
在不斷發(fā)展的生物制藥和生命科學(xué)研究領(lǐng)域，尋找具有特性的新抗體至關(guān)重要。篩選不同動(dòng)物物種的原代B細(xì)胞的能力將擴(kuò)大回收抗體序列的多樣性，并能夠提升為治療、檢測試劑和基礎(chǔ)研究的不同應(yīng)用找到最佳抗體的幾率。然而挖掘這些物種的抗體潛能一直具有挑戰(zhàn)性。在最新發(fā)布的應(yīng)用說明中，我們概述了布魯克Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)和Opto®BDiscovery產(chǎn)品組合如何提供一種快速篩選不同物種原代B細(xì)胞的新方法。Opto®MemoryBDiscoveryWorkflowBeacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)上的Opto®BD
