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Cancer Immunol Res｜單細(xì)胞蛋白組學(xué)探索實(shí)體瘤TCR-T臨床生物標(biāo)志物
在癌癥免疫療法中，基于TCR-T的細(xì)胞療法有望解決特定類型的實(shí)體瘤問題；然而，不同的患者反應(yīng)和復(fù)發(fā)的可能性表明這種治療方法仍然需要不斷改進(jìn)。近期加州大學(xué)洛杉磯分校的研究人員最近在CancerImmunologyResearch（IF=10.1）上發(fā)表的一項(xiàng)研究，探索了TCR-T療法中患者反應(yīng)的臨床生物標(biāo)志物，揭示了可能影響這些療法成功的關(guān)鍵因素。該研究的重點(diǎn)是通過測(cè)定TCR-T單細(xì)胞層面細(xì)胞因子分泌、單細(xì)胞磷蛋白和患者血清中細(xì)胞因子來了解影響TCR-T治療成功的關(guān)鍵因素。為了解開這個(gè)復(fù)雜的蛋白質(zhì) -
開工大吉，設(shè)備開機(jī)小貼士請(qǐng)查收！
開工大吉GOODLUCKSTARTINGCONSTRUCTION設(shè)備開機(jī)小貼士隨著新年的鐘聲漸漸遠(yuǎn)去，迎來了開工復(fù)業(yè)的日子。讓我們迎接希望和挑戰(zhàn)把~小編也貼心為您整理了部分熱門產(chǎn)品的開機(jī)小貼士，按照操作說明準(zhǔn)沒錯(cuò)，請(qǐng)根據(jù)設(shè)備對(duì)號(hào)入座吧~Lonza4D電轉(zhuǎn)儀開機(jī)指南按下Core單元后的主電源開關(guān)打開系統(tǒng)，點(diǎn)亮Core單元前的藍(lán)色LED，再按下Core單元前的電源按鈕。啟動(dòng)系統(tǒng)需要幾秒鐘時(shí)間。一旦啟動(dòng)程序完成，4D-NucleofectorTM圖形用戶界（觸摸屏）將顯示在軟件主屏幕上。主屏幕（下圖所 -
01質(zhì)量管理的基本概念WHO的GMP認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理系指一個(gè)組織在貫徹執(zhí)行質(zhì)量方針中的管理職能（或稱管理功能方式）。質(zhì)量管理的兩大要素是指：1、適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量系統(tǒng)或基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，包括組織機(jī)構(gòu)、方法、程序和資源。2、質(zhì)量保證活動(dòng)，即確保產(chǎn)品（或工作）達(dá)到預(yù)計(jì)質(zhì)量要求所需的一系列活動(dòng)總和。在WHO的GMP及歐盟的GMP中第一單的內(nèi)容皆為“質(zhì)量管理”，主要是闡述質(zhì)量保證（QA）、GMP和質(zhì)量控制（QC）三者的關(guān)系及含義。質(zhì)量保證（QA）：是指確保產(chǎn)品符合預(yù)定質(zhì)量要求而作出的所有有組織、有計(jì)劃活動(dòng)的總
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逐典細(xì)胞因子GM-CSF：一種調(diào)控炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子及其在治療自身
GM-CSF作為一種關(guān)鍵的細(xì)胞因子，在調(diào)控免疫反應(yīng)和維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。其在肺部穩(wěn)態(tài)和炎癥中的作用，使得它成為研究肺部疾病和自身免疫性疾病的重要靶點(diǎn)。深入了解GM-CSF的生物學(xué)功能，以及開發(fā)針對(duì)其信號(hào)通路的治療藥物，對(duì)于改善這些疾病的治療效果和患者生活質(zhì)量具有重要意義。一，GM-CSF細(xì)胞來源GM-CSF是一種分泌型細(xì)胞因子，屬于單糖體蛋白，表達(dá)自多種細(xì)胞如粒細(xì)胞、樹突細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞等等。?適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞（T細(xì)胞和B細(xì)胞）?髓樣細(xì)胞（單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞、中 -
基點(diǎn)Skadi自動(dòng)化存儲(chǔ)系統(tǒng)，保護(hù)您的珍貴樣品
產(chǎn)品概述Hatch將挑管工作區(qū)直接置于-180℃以下的氣相液氮罐內(nèi)，在遠(yuǎn)低于玻璃化溫度狀態(tài)下進(jìn)行生物樣本全自動(dòng)存取操作。產(chǎn)品特點(diǎn)智慧：樣本全自動(dòng)存取，支持整存零取、零存整取等多操作場(chǎng)景;提供批量預(yù)約取樣及碎片整理功能;支持8-13mm直徑凍存管挑管；可視化智能監(jiān)控系統(tǒng)；系統(tǒng)內(nèi)整板掃碼，出錯(cuò)即刻提示并及時(shí)處理。安全：采用偏心小口內(nèi)罐，內(nèi)存儲(chǔ)區(qū)溫度始終低于-180℃樣本遠(yuǎn)離相變溫度;高液位時(shí)切斷液氮供應(yīng)后，-135°C以下靜態(tài)維持時(shí)間不少于10天；樣本進(jìn)/出內(nèi)罐均與-150℃深低溫轉(zhuǎn)運(yùn)桶無縫對(duì)接，確 -
質(zhì)量專題 | 逐典GMP級(jí)TrypLUS消化液，嚴(yán)防死守關(guān)鍵原料質(zhì)控大關(guān)！
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GoodManufacturingPractice，GMP）是由藥監(jiān)局制定頒布的關(guān)于人員、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及文件管理等方面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則。它是一套適用于制藥等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。在細(xì)胞治療藥物或其他生物制品的生產(chǎn)過程中，原材料的安全性與終產(chǎn)品的安全性密切相關(guān)，關(guān)鍵原材料作為影響終產(chǎn)品安全性的一個(gè)重要因素，對(duì)于其質(zhì)量把控至關(guān)重要，關(guān)于其質(zhì)控要求也早已列入藥典標(biāo)準(zhǔn)中。表1：不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)生物制品生產(chǎn)用原材 -
D-熒光素鉀鹽應(yīng)用全解析，生物活體成像實(shí)驗(yàn)更清晰！
D-Luciferinpotassiumsalt中文名為D-螢光素鉀鹽，是受歡迎和通用的生物發(fā)光底物。螢光素酶/螢光素生物發(fā)光系統(tǒng)在螢火蟲(Photinuspyralis)和其他幾種甲蟲中被發(fā)現(xiàn)。熒光素酶通過二氧酮中間體氧化ATP活化的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過ATP依賴的氧化熒光素產(chǎn)生光。該反應(yīng)產(chǎn)生的560nm化學(xué)發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達(dá)到峰值，當(dāng)熒光素和ATP過量時(shí)，光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲熒光素酶長期以來一直被偶聯(lián)到抗體和使用熒光素作為檢測(cè)底物的免疫分析標(biāo)簽。與辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶 -
化繁為簡，釋放人工！細(xì)胞株開發(fā)自動(dòng)化整體解決方案
從1986年FDA批準(zhǔn)第一批單克隆抗體起已有35年的歷史，目前單抗藥物為由特定突變或異常蛋白表達(dá)導(dǎo)致的多種疾病提供了新的靶向治療策略。無論從營業(yè)額還是獲批上市的數(shù)目來看，抗體藥物均是生物大分子制藥產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)者。在抗體藥物開發(fā)過程中，構(gòu)建穩(wěn)定的高產(chǎn)細(xì)胞株尤為重要，它將伴隨藥品的整個(gè)生命周期，并直接決定了藥品的開發(fā)成本、生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量。細(xì)胞株開發(fā)（Celllinedevelopment，CLD）作為抗體藥物開發(fā)的起點(diǎn)與基礎(chǔ)，大致可以分為以下幾個(gè)步驟，包括：宿主細(xì)胞系的選擇，表達(dá)載體的構(gòu)建，細(xì)胞轉(zhuǎn)
