Cas14a1核酸酶是一種內(nèi)切核酸酶，其在tracrRNA:crRNA（或sgRNA）的引導(dǎo)下，特異結(jié)合并切割靶標(biāo)ssDNA，且無需PAM位點。相比于其他的Cas蛋白，Cas14蛋白的分子量普遍較?。?00-700AA），其中，上?；菡\生物提供的Cas14a1的分子量僅為為64.9 kd（含有3.4 k的N端標(biāo)簽序列）。與Cas12類似，Cas14a1也可以結(jié)合靶標(biāo)核酸并激活其ssDNA反式切割活性，從而被應(yīng)用于靶標(biāo)核酸的分子檢測。然而，與Cas12不同的是，Cas14a1只能結(jié)合ssDNA靶標(biāo)，因此：經(jīng)過擴增富集的靶標(biāo)核酸需使用T7核酸外切酶進(jìn)行處理，且其中一條擴增引物需要實驗磷硫酰化修飾以確保T7核酸外切酶僅切割其中一條鏈，從而留下ssDNA靶標(biāo)鏈以用于Cas14a1介導(dǎo)的分子檢測。上海惠誠生物優(yōu)勢提供CRISPR基因編輯系列。

正對照反式切割結(jié)果：