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醛基-聚乙二醇-醛基 OHC-PEG-CHO增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。是一個N-端氨基反應(yīng)的基團...

炔基-聚乙二醇-炔基 Alkyne-PEG-Alkyne增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。水溶液中與含疊...

疊氮-聚乙二醇-疊氮 N3-PEG-N3增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。水溶液中與含端炔的產(chǎn)品進在銅催...

叔丁酯-聚乙二醇-叔丁酯COOtBu-PEG-COOtBu 增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

環(huán)氧-聚乙二醇-環(huán)氧 Epoxide-PEG-Epoxide增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

馬來酰亞胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺Maleimide-PEG-Maleimide增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異...

巰基-聚乙二醇-巰基 HS-PEG-SH增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。與馬來酰亞胺在PH6.5-7....

丁二酸-聚乙二醇-丁二酸酯SA-PEG-SA增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合?？梢孕揎椖芘c伯胺反應(yīng)的活性...

增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合?？梢孕揎椖芘c伯胺反應(yīng)的活性基團，與羧基（-COOH）形成穩(wěn)定的酰胺鍵，...

增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。與氨基形成穩(wěn)定的酰胺鍵，也可以和羥基形成酯鍵。

甲氧基聚乙二醇-1,2-十四?；字Ｒ掖及穖PEG-DMPE增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-酰胺溴 mPEG-Br增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇對甲苯磺酸酯 mPEG-Tosylate增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-對硝基苯碳酸酯 mPEG-NPC增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-半胱氨酸mPEG-Cysteine增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-維生素D mPEG-Vitamin D增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-維生素EmPEG-Vitamin E增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-丹磺酰胺 mPEG-Dansyl增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-五氟苯酯 mPEG-PFP增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-葡聚糖 mPEG-Dextran增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。