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甲氧基聚乙二醇- DFmPEG-DF增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-羅丹明B mPEG-Rhodamine B大吸收波長(zhǎng)570 nm，發(fā)射波長(zhǎng)約595 nm。羅丹明B可以追蹤粉紅色和紅色熒光。

甲氧基聚乙二醇-熒光素 mPEG-FITC大吸收波長(zhǎng)495 nm，發(fā)射波長(zhǎng)約515-520 nm。FITC可以追蹤黃色和綠色熒光。

甲氧基聚乙二醇-二油酰磷脂酰乙醇胺 mPEG-DOPE增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-磷脂mPEG-DSPE磷脂是脂質(zhì)體形成的優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物，還可通...

甲氧基聚乙二醇-酰胺碘 mPEG-I增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-芘丁酸mPEG-Pyrene增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-酰胺氯 mPEG-Cl增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-多巴胺 mPEG-Dopamine增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-巰基吡啶mPEG-OPSS與巰基反應(yīng)，形成穩(wěn)定的二硫鍵，同時(shí)釋放出硫醇吡啶環(huán)。

甲氧基聚乙二醇-膽固醇 mPEG-Cholesterol增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-葉酸 mPEG-Folate葉酸（-FA）具有高親和力的葉酸受體，可用于靶向藥物傳遞的細(xì)胞膜受體。

甲氧基聚乙二醇-生物素 mPEG-Biotin生物素可與含有親和素鏈霉親和素的產(chǎn)品進(jìn)行聚乙二醇修飾，增強(qiáng)產(chǎn)品的水溶性。

甲氧基聚乙二醇-硫辛酸mPEG-Lipoic Acid增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-硅烷 mPEG-Silane通過(guò)羥基與乙氧基/甲氧基硅烷的反應(yīng)修飾玻璃、硅石和其他表面。

甲氧基聚乙二醇-異氰酸酯mPEG-NCO增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-丙烯酸酯 mPEG-Acrylate丙烯酸酯通常用于乙烯基聚合或共聚合，雙丙烯酸酯是一種用于含硫基/硫醇分子的PEG修飾的同雙功能PEG

甲氧基聚乙二醇-丙烯酰胺 mPEG-Acrylamide增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-酰肼 mPEG-Hydrazide肼可以與醛基、酮基和羰基反應(yīng)，尤其被應(yīng)用于與蛋白質(zhì)中的糖基化位點(diǎn)進(jìn)行聚乙二醇化

甲氧基聚乙二醇-醛基 mPEG-CHO是一個(gè)N-端氨基反應(yīng)的基團(tuán)。在PH=5-8還原劑存在下，可對(duì)蛋白、多肽或其他生物仿制品中的氨基進(jìn)行定點(diǎn)修飾，條件溫和。