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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
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Greiner（格瑞納）
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化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
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微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
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解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
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細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
斑馬魚胚胎細(xì)胞的培養(yǎng)2023/1/5
原理收集胚胎，除去絨毛膜，用胰蛋白酶分散胚胎細(xì)胞，然后在胚胎成纖維細(xì)胞飼養(yǎng)層上培養(yǎng)從斑馬魚囊胚和原腸期胚獲得的原代細(xì)胞。材料與儀器鏈酶蛋白酶E用D-PBSA配制1%胰蛋白酶和1mmolLEDTA胚胎成...
原代細(xì)胞怎么永生化2023/1/4
原代細(xì)胞都無法擴(kuò)增幾輪增殖，這被稱為Hayflick極限，因?yàn)槊恳惠喌脑鲋扯紩?huì)縮短端粒。當(dāng)端粒達(dá)到臨界縮短長度時(shí)，DNA損傷被觸發(fā)，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，如果你試圖培養(yǎng)一個(gè)珍-稀原代細(xì)胞群，當(dāng)心它最終會(huì)死亡，...
內(nèi)皮細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的新秀來啦2023/1/4
內(nèi)皮細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的新秀來啦，HECV人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞來啦，HECV細(xì)胞是不-可-多得的永生化內(nèi)皮細(xì)胞株，代次靠前，一周可以傳4-5次，8-12小時(shí)可達(dá)到5倍增，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超于HMEC-1細(xì)胞株和HUVEC-T1...
收到活細(xì)胞怎么處理？2023/1/4
收到細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)是培養(yǎng)瓶，第一次操作的束手無策，怎么辦？首先我們得弄明白我們得細(xì)胞是貼壁細(xì)胞還是懸浮細(xì)胞或者是半懸浮細(xì)胞,不明白的同學(xué)可以參考下圖哦：貼壁細(xì)胞：SKOV3懸浮細(xì)胞：THP-1半懸浮半貼...
怎么使用GSIS方法檢測(cè)細(xì)胞胰島素分泌2023/1/4
Min6細(xì)胞是這次贈(zèng)送活動(dòng)中很多客戶選擇的細(xì)胞，一共送出去有50多株，隨之而來的就是問胰島素的檢測(cè)，很多客戶檢測(cè)出來只有低表達(dá)。Min6細(xì)胞培養(yǎng)需要注意三點(diǎn)：1.細(xì)胞易聚團(tuán)，消化的時(shí)間表面上看會(huì)非常短...
小鼠MSC細(xì)胞的提取操作2023/1/4
MMSC細(xì)胞一般采用，長骨解剖和骨髓分離程序，總體目標(biāo)是快速、系統(tǒng)地取出長骨，并收集骨髓細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)分析。這種方法有助于回答有關(guān)骨髓生物學(xué)、腫瘤轉(zhuǎn)移和免疫學(xué)的關(guān)鍵問題。這項(xiàng)技術(shù)的主要優(yōu)點(diǎn)是解剖...
毒王蝙蝠是怎么作為病毒宿主的？2023/1/3
以及目前流行的2019冠狀病毒病。值得注意的是，所有這些暴發(fā)都與蝙蝠傳播的病毒有關(guān)。蝙蝠是會(huì)飛的哺乳動(dòng)物，它還有一些哺乳動(dòng)物*的額外特征，比如相對(duì)于體型而言，較長的壽命，較低的腫瘤發(fā)生率，以及在宿主病...
配制培養(yǎng)基時(shí)，葡萄糖和谷氨酰氨的使用2023/1/3
葡萄糖在生物學(xué)領(lǐng)域具有重要地位，是活細(xì)胞的能量來源和新陳代謝中間產(chǎn)物，為生物的主要供能物質(zhì)，所以在培養(yǎng)細(xì)胞中，一般的細(xì)胞都會(huì)選擇高糖的培養(yǎng)基來促進(jìn)細(xì)胞體外生長。在目前常用的培養(yǎng)基中，葡萄糖和谷胺酰胺是...
細(xì)胞消化步驟2022/12/16
養(yǎng)過細(xì)胞的小伙伴們肯定都知道，細(xì)胞養(yǎng)得好不好就看細(xì)胞傳代是的操作手法好不好了。因?yàn)閼腋〖?xì)胞是可以不用消化直接離心收集沉淀就好，基本沒有操作難度。所以今天我們主要來聊一聊貼壁生長的細(xì)胞的傳代操作方法。貼...
細(xì)胞的STR鑒定2022/12/16
做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候才發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的種類太多，于是我們需要查詢各種文獻(xiàn)看每個(gè)細(xì)胞的特征，從而設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)規(guī)劃與步鄹，我們?cè)诰o湊的實(shí)驗(yàn)種完-美了實(shí)驗(yàn)，提交文章的時(shí)候，才發(fā)現(xiàn)，需要細(xì)胞鑒定。據(jù)統(tǒng)計(jì)約30%細(xì)胞系被交叉污染...
血管形成實(shí)驗(yàn)容易出現(xiàn)的BUG2022/12/16
血管生長是腫瘤發(fā)生的關(guān)鍵步驟。通過抑制腫瘤血管生成來阻止腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移合乎邏輯。血管生成(angiogenesis)是生殖、生長發(fā)育和修復(fù)的基礎(chǔ)。腫瘤無新生血管時(shí),直徑很少超過2mm-3mm,其生長處...
貼壁細(xì)胞的消化方法2022/12/16
如何消化讓細(xì)胞生長的更好，養(yǎng)細(xì)胞關(guān)鍵還是在消化，以下介紹幾種細(xì)胞的消化方法一、酶消化法1、胰酶，這是用得最多的。一般濃度在0.25-0.5%。消化的時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類、操作手法，溫度等因素而變化，從幾分...
細(xì)胞培養(yǎng)如何選擇血清2022/12/16
體外培養(yǎng)的細(xì)胞直接生活在培養(yǎng)基中，因此培養(yǎng)基需要滿足細(xì)胞對(duì)營養(yǎng)成分、促生長因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求；原代提取的時(shí)候選擇如何選擇培養(yǎng)基成了關(guān)鍵的問題，此外在細(xì)胞提取的時(shí)候因血清可以模擬個(gè)...
染色體制備2022/12/13
原理固定阻滯于分裂中期的細(xì)胞，在低滲液中膨脹，將細(xì)胞滴在載玻片上，染色，觀察[RothfelsａndSiminovitch，1958；RooneyａndCzepulkowski，1986]。材料與儀器...
染料攝取法測(cè)定細(xì)胞生存力實(shí)驗(yàn)2022/12/13
原理細(xì)胞懸液用碘化丙啶和二乙酰熒光素的混合液染色，用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。材料與儀器步驟材料無菌單細(xì)胞懸液雙醋酸熒光素，10ug/ml，溶于HBSS碘化丙啶，500ug/ml非滅菌熒光顯微鏡濾光...
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