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深圳市安培生物科技有限公司
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染料排斥法測定細胞生存力實驗2022/12/13
原理萘黑、臺盼藍以及很多其他染料[KahenbachetaL1958]均不能透過活細胞。將細胞懸液與染料混勻，在低倍顯微鏡下檢査。材料與儀器胰蛋白酶巴斯德吸管顯微鏡手執(zhí)計數(shù)器生存力染料血細胞計數(shù)板步驟...
前列腺上皮2022/12/13
原理取出前列腺和處理標本（30min），用膠原蛋白酶消化前列腺組織（1h），收集單個細胞和小的細胞團（1h）。接種細胞，培養(yǎng)至形成單層（7d）。材料與儀器胎牛血清或馬血清青霉素卡那霉素霍亂毒索地塞米松...
瓊脂中克隆培養(yǎng)2022/12/13
原理溫度高時瓊脂呈液態(tài)，但在37℃時成凝膠狀態(tài)，細胞懸浮在溫暖的瓊脂凝膠培養(yǎng)基中，待瓊脂形成凝膠后進行培養(yǎng)，形成散在集落，很容易分離。材料與儀器Noble瓊脂Difco胎牛血清兩倍濃度培養(yǎng)基生長培養(yǎng)基...
分離原代人角膜間質(zhì)細胞2022/12/9
原理材料與儀器完整的人角膜CMF-SaIineG中性蛋白酶IIL型膠原酶1mgml在DMEMF-12GASP中CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶DMEMF-12...
平滑肌細胞的分離和培養(yǎng)2022/12/9
料與儀器0.25%胰蛋白酶和EDTA混合液平滑肌培養(yǎng)液Petri培養(yǎng)皿手術(shù)刀和10號手術(shù)刀片解剖剪組織鑷步驟1.從小牛取胸主動脈。2.將胸主動脈浸入Hanks液。3.分離細胞之前將動脈放在冰上。4.將...
淋巴細胞的分離2022/12/9
原理通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的Ficoll-Hypaque層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于Ficoll-Hypaque和血漿之間的界面。材料與儀...
冷胰蛋白酶解離組織2022/12/9
原理剪碎的組織放在胰蛋白酶中于4°C放置16~18h，去除胰蛋白酶后溫育并于溫培養(yǎng)基中分散細胞。材料與儀器組織DBSS粗制胰蛋白酶生長培養(yǎng)基皮氏平皿培養(yǎng)瓶鑷子移液管錐形瓶剪刀冰浴步驟1.將組織（1~5...
昆蟲細胞的擴增2022/12/7
原理用機械法從細胞單層分離細胞，在27°C條件下和懸浮狀態(tài)下進行擴增培養(yǎng)。材料與儀器Sf9細胞二甲基亞砜PluronicF68生長培養(yǎng)液培養(yǎng)瓶旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶和磁力攪拌器27°C培養(yǎng)箱步驟常規(guī)維持培養(yǎng)1.通...
結(jié)腸直腸腫瘤細胞的培養(yǎng)2022/12/7
原理通常用酶消化腺瘤，用手術(shù)刀片將癌組織切碎。如果分化良好的結(jié)腸直腸癌標本切開后仍不易分離細胞，可用酶消化方法分離。材料與儀器用于傳代培養(yǎng)的Dispase生長培養(yǎng)液洗液消化液培養(yǎng)瓶步驟一、酶消化1.用...
口腔角質(zhì)形成細胞2022/12/7
材料與儀器D-PBSA0.17%胰蛋白酶PET轉(zhuǎn)運培養(yǎng)液生長培養(yǎng)液含抗菌素的生長培養(yǎng)液手術(shù)刀和11號刀片眼科剪眼科鑷2把50mm或100mm培養(yǎng)級Petri培養(yǎng)皿35mm和100mm非培養(yǎng)級Petri...
膠原酶解離組織2022/12/7
原理切碎的組織放于含有膠原酶的完-全培養(yǎng)基中孵育，組織分解后，通過離心去除膠原酶，高濃度接種、培養(yǎng)。材料與儀器膠原酶DBSS培養(yǎng)基移液器皮氏平皿培養(yǎng)瓶離心管手術(shù)刀離心機步驟1.將組織移人新鮮、無菌的D...
角膜上皮細胞培養(yǎng)實驗2022/12/7
原理將角膜組織置于膠原蛋白上，使其附著。然后，在涂有纖連蛋白和膠原蛋白的培養(yǎng)皿擴增培養(yǎng)。材料與儀器D-PBSA無血清角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)液胰蛋白酶EDTABiocoat6孔培養(yǎng)板步驟一、材料滅菌無血清角質(zhì)...
過濾裝置的滅菌2022/12/6
材料與儀器過濾器外殼架子預(yù)過濾器玻璃纖維尼龍袋高壓滅菌無菌指示膠帶消毒鍋步驟1.用清潔劑完-全淸洗后，用水沖洗過濾裝置，然后用去離子水沖洗，并晾干。2.在過濾器中插入濾板，然后將過濾膜放到濾板上，如果...
放射自顯影術(shù)實驗2022/12/6
簡介培養(yǎng)細胞的放射自顯影術(shù)射性既可以研究細胞本身的物質(zhì)代謝之外，還可用來分析細胞的動態(tài)活動、細胞周期等。原理培養(yǎng)細胞放射自顯影術(shù)原理是將培養(yǎng)細胞的放射性同位素釋放射線，作用于感光乳膠，使感光乳膠中的鹵...
非肌肉肌動蛋白的純化2022/12/6
材料與儀器非肌肉肌動蛋白DNA酶Ⅰ緩沖液DEAE柱步驟1.準備貯存液和材料。2xDNA酶Ⅰ緩沖液：20mmol/LTris-HCl，pH8.01mmol/LDTT0.4mmol/LCaCI20.4mm...
20212223242526共58頁,858條記錄 跳轉(zhuǎn)

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