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IBMX 是一種廣譜的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:132      發(fā)布時間:2025-1-9
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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

IBMX

MCE 國際站:IBMX

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:28822-58-4

純度:0.9999

貨號:HY-12318

中文名稱:3-異丁基-1-甲基黃嘌呤

Synonyms:3-異丁基-1-甲基黃嘌呤; 3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:IBMX 是一種廣譜的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑,抑制 PDE3,PDE4 和 PDE5,IC50 分別為 6.5,26.3 和 31.7 μM。

體外:在 100 μM 時,KMUP-1 (一種黃嘌呤衍生物) 和 IBMX 在誘導(dǎo)氣管松弛方面很有效;KMUP-1 和 IBMX 誘導(dǎo)的松弛反應(yīng)幅度沒有顯著差異[1]。IBMX (100 μM) 激活腎外髓質(zhì) K+ (ROMK) 通道 (n=6,P+ (HK) 喂養(yǎng)的大鼠中分離出的皮質(zhì)集合管 (CCD) 20 分鐘會導(dǎo)致管狀 cAMP 含量顯著增加至 1.43±0.35 pg/mm 小管長度 (n=14) 與載體處理對照中測量的小管長度 (0.61±0.13 pg/mm 小管長度,n=12,P[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):IBMX 是一種非選擇性 PDE 抑制劑,可顯著降低肝糖原儲存量 (mg/g,IBMX 22±1.5 P0.05) mc2 也沒有改變血漿葡萄糖 (對照=141±3和mc2=145±5)。IBMX 對增加血漿葡萄糖的功效最高[3]。IBMX 和羅布麻寧處理可顯著降低冷誘導(dǎo)的右心室 (RV) 收縮壓升高 (分別為 23.5±1.8 和 24.2±0.6 mmHg),盡管它們不會將 RV 壓力降低至熱控制水平。IBMX 或 Apocynin 顯著降低冷暴露大鼠小 PA 的內(nèi)側(cè)層厚度 (分別為 19.0±0.9 和 16.9±0.8 μM) 并增加管腔直徑 (分別為 62.7±4.2 和 59.5±4.3 μM)[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

動物實驗:小鼠[3] 使用雄性小鼠(25-35 克)。實驗中,將測試化合物(IBMX、MCPIP、mc1、mc2、mc5 或 mc6)或溶劑(對照)以 1 毫克/千克的劑量皮下注射到小鼠體內(nèi),每天兩次(上午 8:00 和晚上 8:00),連續(xù) 7 天。大鼠[4] 使用六組雄性 Sprague-Dawley 大鼠(150-180 克,每組 6 只大鼠)。三組大鼠被置于氣候可控的步入式室內(nèi),室內(nèi)溫度保持在中等低溫(5.0±1°C)。其余組大鼠被置于室溫(23.5±1°C,溫暖)的相同室內(nèi),作為對照。經(jīng)過八周的寒冷暴露后,每個溫度條件下的 3 組分別接受 IBMX(PDE-1 抑制劑,8.5 mg/kg/天)、Apocynin(NADPH 氧化酶抑制劑,25 mg/kg/天)和載體(DMSO,50%)的持續(xù)靜脈輸注。藥物劑量分別經(jīng)過驗證,可以有效抑制 PDE-1 和 NADPH 氧化酶活性。每周測量體重。輸注藥物一周后,在麻醉狀態(tài)下測量動物的右心室收縮壓 (RVBP)。RVP 是肺動脈血壓 (PAP) 的可靠指標(biāo),已被許多研究者用于評估 PH。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實驗:細(xì)胞在24孔板中生長,每孔105個細(xì)胞。匯合后,用磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌單層細(xì)胞,然后在100μM IBMX存在下與KMUP-1(0.1-100μM)一起孵育20分鐘。通過添加10%TCA終止孵育。對細(xì)胞懸浮液進(jìn)行超聲處理,然后在4°C下以2500×g離心15分鐘。為了去除TCA,用5倍體積的水飽和C2H5OC2H5提取上清液三次。然后,將上清液凍干,并使用市售的放射免疫分析試劑盒測定每個樣品的環(huán)GMP或AMP[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:PDE3 PDE4

熱銷產(chǎn)品:AR7  | Belimumab  | Luteolin 7-diglucuronide  | SR1078  | Oleoylethanolamide  | Sulfo-SMCC (sodium)  | Hesperetin  | 5β-Cholanic acid  | Latanoprost  | Carbidopa

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Wu BN, et al. KMUP-1, a xanthine derivative, induces relaxation of guinea-pig isolated trachea: the role of the epithelium, cyclic nucleotides and K+ channels. Br J Pharmacol. 2004 Aug;142(7):1105-14

[2]. Wei Y, et al. Angiotensin II type 2 receptor regulates ROMK-like K+ channel activity in the renal cortical collecting duct during high dietary K+ adaptation. Am J Physiol Renal Physiol. 2014 Oct 1;307(7):F833-43

[3]. Hosseini A, et al. Differential metabolic effects of novel cilostamide analogs, methyl carbostiryl derivatives, on mouse and hyperglycemic rat. Iran J Basic Med Sci. 2012 Jul;15(4):916-25.

[4]. Crosswhite P, et al. Inhibition of phosphodiesterase-1 attenuates cold-induced pulmonary hypertension. Hypertension. 2013 Mar;61(3):585-92.

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