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Mitomycin C (Ametycine) 是一種 DNA 交聯(lián)劑 ,誘導(dǎo) DNA 損傷 | MCE

閱讀:140      發(fā)布時(shí)間:2025-1-9
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Mitomycin C

MCE 國(guó)際站:Mitomycin C

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:50-07-7

純度:0.9998

貨號(hào):HY-13316

Synonyms: Ametycine

存儲(chǔ)條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,6 個(gè)月;-20°C,1 個(gè)月(避光保存)

運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Mitomycin C (Ametycine) 是一種 DNA 交聯(lián)劑 (DNA cross-linking agent),誘導(dǎo) DNA 損傷。Mitomycin C 是一種抗腫瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一種 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以誘導(dǎo)凋亡 (Apoptosis) 作用。

體外:HCT116 (p53-/-) 細(xì)胞對(duì)Ametycine 或單獨(dú)的 TRAIL 的敏感性很低。然而,令人驚訝的是,MMC 和 TRAIL 的聯(lián)合處理顯著降低了細(xì)胞活力。盡管單獨(dú)使用Ametycine 和 TRAIL 的效果適中,但Ametycine 大大增強(qiáng)了 TRAIL 對(duì)抑制細(xì)胞增殖的作用。單獨(dú)使用Ametycine 和 TRAIL 處理分別誘導(dǎo) 9.5% 和 35.0% 的細(xì)胞凋亡。然而,Ametycine 和 TRAIL 聯(lián)合處理可將細(xì)胞凋亡率提高至 66.6%[1]。 Ametycine 是一種細(xì)胞毒性化療劑,也會(huì)以 DNA 交聯(lián)的形式引起 DNA 損傷作為多種 DNA 單加合物,已知可誘導(dǎo) p53[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):攜帶異種移植 HCT116 (p53-/-) 結(jié)腸腫瘤和 HT-29 結(jié)腸腫瘤的小鼠每隔一段時(shí)間用Ametycine(阿米霉素;ip,1 mg/kg) 和 TRAIL (iv,100 μg) 處理天。用聯(lián)合處理方案的 10 個(gè)連續(xù)周期處理動(dòng)物。聯(lián)合療法顯著抑制了腫瘤生長(zhǎng),并且不影響小鼠的體重,表明Ametycine 和 TRAIL 的處理組合具有良好的耐受性,并且在體內(nèi)具有抗腫瘤活性[1]。 膀胱內(nèi) Mitomycin C 滴注對(duì)體重有影響。在連續(xù) 3 次每周滴注 1 mg/mL Ametycine后,體重幾乎沒(méi)有增加,而與 MMC 處理的大鼠相比,其他 3 組大鼠的體重增加有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn):小鼠[1] 給4至6周齡的NCr裸鼠腹膜內(nèi)注射Ametycine(1 mg/kg)24小時(shí),隨后靜脈注射一次純化的rhTRAIL(100 μg)。作為陰性對(duì)照,給一組小鼠以相同的治療頻率注射(腹膜內(nèi)和靜脈)生理鹽水(載體)。動(dòng)物連續(xù)治療3周。每周使用卡尺測(cè)量腫瘤體積來(lái)監(jiān)測(cè)腫瘤大小。 大鼠[3] 13周齡、中位體重217克(范圍187至255)的年輕成年雌性Wistar大鼠隨機(jī)分成4組,每組10只,即正常組(不滴注)、0.9%氯化鈉組或安慰劑組(滴注化療藥物Ametycine(1 mg/mL)的溶劑)。 MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn):采用結(jié)腸腺癌HCT116和HT-29人結(jié)腸癌細(xì)胞。細(xì)胞活力測(cè)定采用CellTiter-Glo發(fā)光細(xì)胞活力測(cè)定法,該方法使用特別、穩(wěn)定形式的熒光素酶來(lái)測(cè)量ATP作為活細(xì)胞的指標(biāo),產(chǎn)生的發(fā)光信號(hào)與培養(yǎng)物中存在的活細(xì)胞數(shù)量成正比。細(xì)胞用Ametycine(5μM)預(yù)處理12小時(shí)或24小時(shí),然后暴露于不同濃度的TRAIL中12小時(shí)。加入等體積(100μL)的CellTiter-GloTM試劑,在定軌振蕩器上輕輕混合溶液2分鐘。將混合物在室溫下孵育10分鐘,使發(fā)光信號(hào)穩(wěn)定,然后使用Xenogen IVIS系統(tǒng)進(jìn)行成像以量化細(xì)胞活力[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:Traditional Cytotoxic Agents

熱銷(xiāo)產(chǎn)品:Givosiran  | Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s)  | Roflumilast  | Oseltamivir acid  | Capmatinib  | Inflachromene  | Gilteritinib  | Neomycin (sulfate)  | L-Lactic acid  | Guggulsterone

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Cheng H, et al. Mitomycin C potentiates TRAIL-induced apoptosis through p53-independent upregulation of death receptors: Evidence for the role of c-Jun N-terminal kinase activation. Cell Cycle. 2012 Sep 1;11(17): 3312-23.

[2]. Abbas T, et al. Differential activation of p53 by the various adducts of mitomycin C. J Biol Chem. 2002 Oct 25;277(43):40513-9

.[3]. Michielsen D, et al. Mitomycin C: functional bladder damage in rats after repeat intravesical instillations. J Urol. 2005 Jun;173(6):2166-70.


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