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SN-011

MCE 國際站：SN-011

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-145010

CAS：2249435-90-1

純度：99.73%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：SN-011 是一種有效和選擇性的 STING 抑制劑，抑制 STING 信號傳導(dǎo)的 IC50 值為 76 nM。SN-011 與環(huán)狀二核苷酸 (CDN) 競爭 STING 二聚體的結(jié)合口袋，從而阻斷 CDN 結(jié)合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驅(qū)動的自身免疫和炎癥性疾病的研究。

生物活性：SN-011 是一種有效的選擇性小鼠和人類 STING 抑制劑，對 STING 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的 IC₅₀ 為 76 nM。 SN-011 與環(huán)狀二核苷酸 (CDN) 競爭 STING 二聚體的結(jié)合口袋，從而阻斷 CDN 結(jié)合和 STING 激活。 SN-011可用于STING驅(qū)動的自身免疫和炎癥性疾病的研究^[1]。 IC50 和目標：IC50：76 nM（STING 信號）^[1] 體外： SN-011（1 μM；預(yù)處理 6 小時) 顯著抑制小鼠胚胎成纖維細胞 (MEF) 中 STING 刺激物誘導(dǎo)的 Ifnb、Cxcl10 和 Il6 mRNA 表達^[1]。
SN-011（0.001-10 μM；經(jīng)過預(yù)處理6 h) 抑制 MEF、小鼠骨髓源性巨噬細胞 (BMDM) 和人包皮成纖維細胞 (HFF) 中 2'3'-cGAMP 誘導(dǎo)的 Ifnb 表達，IC₅₀ 分別為 127.5、107.1 和分別為 502.8 nM^[1]。
SN-011（1 μM；預(yù)處理 3 小時）抑制 HFF 中 2'3'-cGAMP 誘導(dǎo)的 STING 寡聚化和磷酸化^{[ 1]}.
SN-011 (1 μM) 抑制 HSV-1 感染（4 小時）、HT-DNA（1 小時）或 2'3'-cGAMP 刺激（30 分鐘）誘導(dǎo)的 STING內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的易位^[1]。 體內(nèi)：SN-011（5 mg/kg；每周腹腔注射 3 次，持續(xù)一個月）強烈抑制炎癥和自身免疫性疾病的特征，并保護 Trex1< sup>?/? 來自死亡的小鼠^[1]。

體外：SN-011 (1 μM；預(yù)處理 6 小時) 顯著抑制小鼠胚胎成纖維細胞 (MEF) 中 STING 刺激物誘導(dǎo)的 Ifnb、Cxcl10 和 Il6 mRNA 表達[1]。 SN-011 (0.001-10 μM；預(yù)處理 6 小時) 抑制 MEF、小鼠骨髓源性巨噬細胞 (BMDM) 和人包皮成纖維細胞 (HFF) 中 2′3′-cGAMP 誘導(dǎo)的 Ifnb 表達，IC50 s 分別為 127.5、107.1 和 502.8 nM[1]。 SN-011 (1 μM；預(yù)處理 3 小時) 抑制 2'3'-cGAMP-在 HFF 中誘導(dǎo) STING 寡聚化和磷酸化[1]。 SN-011 (1 μM) 抑制 HSV-1 感染 (4 h)、HT-DNA (1 h) 或 2' 3'-cGAMP 刺激 (30 分鐘) 誘導(dǎo) STING ER 至高爾基體易位[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：SN-011 (5 mg/kg；每周腹腔注射 3 次，持續(xù)一個月) 強烈抑制炎癥和自身免疫性疾病的標志，并保護 Trex1 / 小鼠免于死亡[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：76 nM (STING signaling)[1]

熱-銷產(chǎn)品：3-Hydroxybutyric acid  | EZM 2302  | Alamethicin  | Cabozantinib  | Elacridar

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Hong Z, et, al. STING inhibitors target the cyclic dinucleotide binding pocket. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Jun 15;118(24):e2105465118.