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Avelumab | 阿維魯單抗

MCE 國際站：Avelumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-108730

CAS：1537032-82-8

中文名稱：阿維魯單抗； 阿維單抗

Synonyms：阿維魯單抗; Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C

純度：99.30%

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)按照分析證書中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品。

產(chǎn)品活性：Avelumab 是一個(gè)人 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體，具有潛在的抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用。

生物活性：Avelumab 是一種全人 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體，具有潛在的抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性。 IC50 和目標(biāo)：PD-1/PD-L1^[1] 體外： Avelumab 是一種全人 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體具有潛在抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的抗體。相對(duì)于同種型對(duì)照，Avelumab 在 JHC7 細(xì)胞中增加 NK 細(xì)胞裂解 3.1 倍 (P=0.01)。當(dāng)用 IFN-γ 處理細(xì)胞時(shí)，相對(duì)于同種型對(duì)照，Avelumab 在以下細(xì)胞系中顯著增強(qiáng) NK 細(xì)胞裂解：JHC7（7.56 倍；P=0.001），UM-Chor1（7.34 倍；P<0.001） , U-CH2（2.6 倍；P=0.008），MUG-Chor1（8.38 倍；P=0.0016）。 Avelumab 將非癌癥干細(xì)胞 (CSC) 和 CSC 亞群的抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC) 有效增加到相同程度^[1]。結(jié)果還表明，相對(duì)于 CEFT 刺激的外周血單核細(xì)胞 (PBMC) 中的同種型對(duì)照，添加 Avelumab 可使抗原特異性多功能 CD8⁺ T 細(xì)胞的頻率增加五倍以上^[2]。 體內(nèi)：對(duì)單個(gè)腫瘤的測量清楚地表明接受 Avelumab 治療的小鼠的腫瘤生長減慢。到腫瘤植入后第 36 天，Avelumab 治療小鼠的平均腫瘤體積顯著 (P<0.01) 減少。在用 Avelumab 治療的小鼠中，MB49 腫瘤生長的減少是持久的，并導(dǎo)致存活百分比顯著 (P<0.05) 改善。 Avelumab 治療 10 只患有膀胱腫瘤的小鼠導(dǎo)致 8 只小鼠的腫瘤完-全消退，組織病理學(xué)證實(shí)了這一點(diǎn)。然而，在耗盡 CD4 或 CD8 細(xì)胞的小鼠中，Avelumab 治療在控制膀胱腫瘤負(fù)荷方面的效果要差得多，在耗盡 CD4 T 細(xì)胞的小鼠中腫瘤突破發(fā)生的頻率更高^[3]。

體外：Avelumab 是一種全人源 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體，具有潛在的抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。與同型對(duì)照相比，Avelumab 使 JHC7 細(xì)胞中的 NK 細(xì)胞裂解增加 3.1 倍（P=0.01）。當(dāng)用 IFN-γ 處理細(xì)胞時(shí)，Avelumab 顯著增強(qiáng)了以下細(xì)胞系中與同型對(duì)照相比的 NK 細(xì)胞裂解：JHC7（7.56 倍；P=0.001）、UM-Chor1（7.34 倍；P[1]）。結(jié)果還表明，與 CEFT 刺激的外周血單核細(xì)胞 (PBMC) 中的同型對(duì)照相比，添加 Avelumab 可使抗原特異性多功能 CD8+ T 細(xì)胞的頻率增加五倍以上[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：對(duì)單個(gè)腫瘤的測量清楚地表明，在接受 Avelumab 治療的小鼠中，腫瘤生長減緩。到腫瘤植入后第 36 天，有顯著的 (PCD4 或 CD8 細(xì)胞，Avelumab 治療在控制膀胱腫瘤負(fù)荷方面效果要差得多，在缺乏 CD4 T 細(xì)胞的小鼠中，腫瘤突破發(fā)生的頻率更高[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：本研究使用雌性 C57BL/6 小鼠。通過在 C57BL/6 小鼠右側(cè)剃毛處接種 1×105 MB49 親本細(xì)胞進(jìn)行皮下腫瘤注射。用卡尺測量腫瘤生長情況，接種后 8 天將小鼠分配到治療組。荷瘤小鼠接受 Avelumab（每 100 µL 400 µg）治療，腹腔注射三次，間隔 3 天。由于 Avelumab 是人類 IgG1，因此必須在 7 至 9 天的時(shí)間段內(nèi)（即接種腫瘤后第 9、12 和 15 天）進(jìn)行三次注射，以避免中和小鼠抗人免疫球蛋白的發(fā)生[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：為了研究癌癥干細(xì)胞 (CSC) 亞群與抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC) 活性之間的關(guān)系，UM-Chor1 細(xì)胞未經(jīng)處理或用 50 ng/mL IFN-γ 處理 24 小時(shí)。然后將細(xì)胞作為靶細(xì)胞以 50,000 個(gè)細(xì)胞/孔接種在 6 孔圓底培養(yǎng)板中，并在室溫下與 2 μg/mL Avelumab 孵育 30 分鐘。以 2500,000 個(gè)細(xì)胞/孔添加 NK 細(xì)胞，效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞 (E:T) 的比例為 50:1。4 小時(shí)后，收獲腫瘤細(xì)胞并用抗體染色以進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：PD-1/PD-L1[1]

種屬：Human

同型：Human IgG1 lambda1

推薦同型對(duì)照抗體：Human IgG1 lambda1, Isotype Control

熱-銷產(chǎn)品：2-Aminoethyl diphenylborinate  | Metronidazole  | Artesunate  | SAFit2

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Fujii R, et al. Enhanced killing of chordoma cells by antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity employing the novel anti-PD-L1 antibody avelumab. Oncotarget. 2016 Jun 7;7(23):33498-511.
[2]. Grenga I, et al. A fully human IgG1 anti-PD-L1 MAb in an in vitro assay enhances antigen-specific T-cell responses. Clin Transl Immunology. 2016 May 20;5(5):e83.
[3]. Vandeveer AJ, et al. Systemic Immunotherapy of Non-Muscle Invasive Mouse Bladder Cancer with Avelumab, an Anti-PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor. Cancer Immunol Res. 2016 May;4(5):452-62.