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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)>>載體構(gòu)建>> C9268DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)C9268

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-03-18 08:37:16瀏覽次數(shù):158次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20*100ul/10*100ul
貨號(hào) C9268 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于昆蟲桿狀病毒Bac-to-Bac系統(tǒng)同源重組的菌株用于產(chǎn)生重組Bacmind
適用于昆蟲桿狀病毒Bac-to-Bac系統(tǒng)中同源重組的菌株,用于產(chǎn)生重組Bacmid。
DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

NobleRyder C9268 DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞

 

產(chǎn)品貨號(hào):C9268

產(chǎn)品名稱:DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul/10*100ul

DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件:-70℃

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyder C9268 DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞適用于昆蟲桿狀病毒Bac-to-Bac系統(tǒng)中同源重組的菌株,用于產(chǎn)生重組Bacmid。DH10Bac細(xì)胞包含親本BacmidbMON14272和輔助質(zhì)粒pMON7124 。親本Bacmid 包含一個(gè)mini-F 復(fù)制子、卡na霉素抗性基因、attTn7位點(diǎn)和lacZα-互補(bǔ)因子。輔助質(zhì)粒包含四huan素抗性和tnsABCD 區(qū)域,該區(qū)域提供了mini-Tn7從供體質(zhì)粒插入親本Bacmid 靶位點(diǎn)所需要的轉(zhuǎn)座蛋白。供體如 pFastBac 系列質(zhì)粒(pFastBac1,pFastBacDual等)含有Tn7R和Tn7L同源重組臂,Tn7R和Tn7L之間包含慶da霉素抗性基因、昆蟲病毒多角體基因啟動(dòng)子、多克隆位點(diǎn)和SV40 病毒的 PolyA 加尾信號(hào)。當(dāng)含有靶基因 pFastBac 的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到 DH10Bac 細(xì)胞后,發(fā)生重組后就可產(chǎn)生重組Bacmid,提取純化重組Bacmid轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞Sf9或Sf21就可以包裝產(chǎn)生昆蟲病毒。此外,DH10Bac細(xì)胞中的Theφ80dlacZΔM15基因的產(chǎn)物可以實(shí)現(xiàn)β-半乳糖苷酶的α-互補(bǔ)現(xiàn)象,用于重組Bacmid的藍(lán)白斑篩選。大腸桿菌DH10Bac感受態(tài)細(xì)胞是經(jīng)特殊工藝制備,使用pUC19 質(zhì)粒檢測(cè),轉(zhuǎn)化效率可達(dá)107cfu/μg。

基因型:

F-mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15ΔlacX74recA1endA1araD139Δ(ara,leu)7697galUgalKλ-rpsLnupG/pMON14272/pMON7124

操作方法:(以下操作均按無菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)

1. 取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中,如需分裝可將剛?cè)诨?xì)胞懸液分裝到無菌預(yù)冷的離心管中,置于冰浴中。

2. 向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入1-10ng重組質(zhì)粒,輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物,在冰浴中靜置30分鐘。

3. 將離心管置于42℃水浴中放置90秒鐘,然后快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中,使細(xì)胞冷卻2分鐘,該過程不要搖動(dòng)離心管。

4. 向每個(gè)離心管中加入900μL無菌的SOC(不含抗生素),混勻后置于37℃200rpm,搖床振蕩培養(yǎng)4小時(shí)。

5. 用SOC培養(yǎng)基進(jìn)行10倍梯度稀釋,如分成3個(gè)稀釋梯度 10-1,10-2,10-3。

6. 取100μL 的各個(gè)梯度的培養(yǎng)物用于涂布。等平板中的液體wan全吸收后,倒置平板,37℃培養(yǎng) 24-48小時(shí)。

7. 保留剩余的菌液于4℃冰箱中,視平板上菌落生長(zhǎng)情況決定去留。

注意事項(xiàng):

1.感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃,不可反復(fù)凍融,否則其轉(zhuǎn)化效率將會(huì)降低。

2.實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)嚴(yán)格無菌操作,防止其它DNA或雜菌的污染,避免為以后的篩選、鑒定帶來影響。

3.轉(zhuǎn)化時(shí),轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比,但當(dāng)加入的外源DNA量過多或體積過大反而會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時(shí)DNA體積要小于感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一。

4.轉(zhuǎn)化率的計(jì)算:轉(zhuǎn)化率=產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。

5.為防止轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不成功,可以保留部分連接產(chǎn)物,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到最di。

DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建 

產(chǎn)品訂購信息:

C9268 DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞  20*100ul/10*100ul

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