NobleRyder C9348 Stbl4感受態(tài)細胞

產(chǎn)品貨號：C9348

產(chǎn)品名稱：Stbl4感受態(tài)細胞

產(chǎn)品規(guī)格：20×100μl

Stbl4感受態(tài)細胞 載體構(gòu)建

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：-70℃

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyder C9348 Stbl4感受態(tài)細胞來源于Stbl2 菌株（Stbl2為JM109衍生菌株），用于克隆不穩(wěn)定序列（如重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等）和甲基化的DNA序列，特別適合構(gòu)建重組逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒質(zhì)粒?？捎糜诖筚|(zhì)粒的構(gòu)建和擴增，適用于構(gòu)建和擴增質(zhì)粒 cDNA 文庫。區(qū)別于Stbl2 菌株，Stbl4 菌株在 IPTG和X-gal 存在的條件下，可進行α互補原理的藍白斑篩選實驗。感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率大于108cfu/μg。

基因型:

mcrAΔ(mcrBC-hsdRMS-mrr)recA1endA1gyrA96gal-thi-1supE44 λ- relA1 Δ(lac-proAB)/F′ proAB+ lacIqZΔM15 Tn10 (TetR)

菌株抗性：對氨芐qing霉素，卡na霉素，壯guan霉素敏感；對四huan素有抗性。

操作方法：（以下操作均按無菌條件的標準進行）

1. 將感受態(tài)細胞置于冰水浴中化凍。待細胞剛化凍后，加入質(zhì)粒DNA 或5-10μL連接產(chǎn)物到細胞中，用手指撥da管底，輕輕混勻；

2. 冰水浴中放置15-30分鐘，不要晃動；

3. 42℃熱擊60秒鐘，不要晃動；

4. 冰水浴中放置2分鐘，不要晃動；

5. 加入500μL無菌的SOC或LB培養(yǎng)基；

6. 置于37℃搖床中，150-200rpm 震蕩復(fù)蘇培養(yǎng)60分鐘；

7. 取50-100μL 菌液涂布在含有抗性的 LB 平板上。待液體吸干后，倒置平板，37℃培養(yǎng)12-16小時。

（當克隆不穩(wěn)定片段時，為了降低重組錯誤率，復(fù)蘇培養(yǎng)和涂布培養(yǎng)最好采用 30℃的培養(yǎng)條件，平板在30℃培養(yǎng)時需要24小時左右。）

（平板劃線分離法：復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后，12000rpm 離心 30 秒鐘，棄掉上清，留 100μl 左右的液體，用 200μL吸頭輕輕吹打散菌塊，取10μL重懸的菌液分多點滴在抗性LB平板上，傾斜吸頭，用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液體來回劃線。37℃培養(yǎng)過夜。這個方法可以獲得更多更大的單克隆菌落。）

注意事項：

1．感受態(tài)細胞應(yīng)保存在-70℃，不可反復(fù)凍融，否則其轉(zhuǎn)化效率將會降低。

2．實驗過程中應(yīng)嚴格無菌操作，防止其它DNA或雜菌的污染，避免為以后的篩選、鑒定帶來影響。

3．轉(zhuǎn)化時，轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比，但當加入的外源DNA量過多或體積過大反而會降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時DNA體積要小于感受態(tài)細胞體積的十分之一。

4．轉(zhuǎn)化率的計算：轉(zhuǎn)化率＝產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。

5．為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功，可以保留部分連接產(chǎn)物，以重新轉(zhuǎn)化，將損失降到最di。

Stbl4感受態(tài)細胞 載體構(gòu)建 

產(chǎn)品訂購信息：

C9348 Stbl4感受態(tài)細胞  20×100μl