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幾種常用溶液的配制方法

來源:上海繼錦化學(xué)科技有限公司   2010年12月10日 23:00  

 

1、PBS:
PBS溶于1000ml的蒸餾水中,混勻,測pH值應(yīng)在7.2~7.4之間,若偏離此范圍,請用0.1NHCLNaOH調(diào)整。
2TBS
2.1 Tris
緩沖液配方:(0.5 M pH7.6
Tris
(三羥甲基氨基甲烷) 60.57g
1N HCL
420ml
雙蒸水加至1000ml
Tris
緩沖液配制方法:
先以少量雙蒸水(300~500ml)溶解Tris,加入HCl后,用HCl1N)或NaOH1N)將pH調(diào)至7.6,zui后雙蒸水加至1000ml。此液為儲備液,4冰箱中保存。
2.2 TBS
配方:
Tris-HCI
緩沖液(0.5M pH7.6 100ml
NaCI 8.5~9g (0.15mol/L)
雙蒸水加至1000ml
TBS
配制方法:
先以少量雙蒸水溶解NaCl,再加入Tris-HCl緩沖液,zui后加雙蒸水至1000ml,充分搖勻。
3、枸櫞酸鹽緩沖液(Citrate buffer):
3.1
儲存液:
A. 0.1M
枸櫞酸溶液:稱取21.01g枸櫞酸(C6H8O7·H20)溶于1000ml蒸餾水中。
B. 0.1M
枸櫞酸鈉溶液:稱取29.41g枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7·2H20)溶于1000ml蒸餾水中。
3.2
工作液:
9ml A液和41ml B液加入450ml蒸餾水中,溶液pH值應(yīng)為6.0±0.1

4
、胰酶(Trypsin):
4.1
胰蛋白酶消化液:
常用濃度為0.125%,即使用前將一滴試劑1胰酶溶液和三滴試劑2胰酶稀釋液均勻混合(1:3稀釋),則可直接滴加使用。胰酶的zui終濃度可以根據(jù)使用者的要求進(jìn)行調(diào)整,濃度范圍可以從0.05%1:10稀釋)至0.25%1:1稀釋)。
4.2
胰蛋白酶:
0.05g0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%0.1% pH7.8的無水氯化鈣水溶液中,溶解即可。
5、胃酶(Pepsin):
4%
胃蛋白酶,用0.1mol/L HCL配制。
(我公司備有胃蛋白酶消化工作液,不需稀釋直接滴加使用,歡迎選購)
6、DAB
6.1 DAB Kit

使用前只需將試劑盒提供的A、B、C三種試劑各一滴加至1ml雙蒸水中,即可獲得1ml DAB工作液,簡單易用。
6.1 DAB

6mgDAB
溶于10mlTBS0.05M pH7.6),再加入0.1ml濃度為3%的H2O2,過濾掉沉淀物,即可。
7、AEC
4mg AEC
溶于1ml二甲基甲酰胺中,加入14ml濃度為0.1M的醋酸緩沖液(pH5.2),然后加入0.15ml 3%H2O2,過濾掉沉淀物。
8RIPA
1×PBS
,1%NP 400.5 sodium deoxycholate,0.1% SDS(此液體可長期保存)。以下抑制劑以儲存液方式保存,臨用前加入RIPA中。
8.1 10mg/ml PMSF
異丙醇溶液(用量為10ml/ml
8.2 Aprotinin
Sigma產(chǎn)品,用量為30ml/ml
8.3 1000mM sodium orthovanadate
冷凍液
(用量為10ml/ml
9、Blotto A
常規(guī)使用1×PBS,5% milk0.05% Tween 20。
10、Blotto B
Phosphotyrosine抗體共用,1×PBS,1% milk0.05% Tween 20。部分實(shí)驗(yàn)中milk可*去除,但可能引起背景增高。

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