先說(shuō)區(qū)別：

   （1）放射免疫分析（RIA）通過(guò)放射活性分子共價(jià)交聯(lián)至抗體或抗原上，免疫反應(yīng)后測(cè)定放射活性分子的放射信號(hào)來(lái)定量檢測(cè)相應(yīng)抗體或抗原等，可用于測(cè)定包括病毒、細(xì)菌、寄生蟲(chóng)、腫瘤以及小分子藥物等的多種抗原和抗體。由于該方法特異性好，靈敏度高，且儀器自動(dòng)化，操作簡(jiǎn)便，樣品制備簡(jiǎn)單等，因而自50年代末問(wèn)世以來(lái)已在許多領(lǐng)域中得到廣泛的應(yīng)用。但該方法中操作人員需要接觸放射性物質(zhì)，會(huì)損害操作人員的身體，同時(shí)測(cè)定完成后放射性材料的處置也是個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題。

   （2）大鼠elisa試劑盒酶免疫分析（Enzyme Immunoassay. EIA）是將抗原、抗體的特異性免疫反應(yīng)和酶的催化作用有機(jī)結(jié)合起來(lái)的一種免疫分析方法。將特定的酶標(biāo)記在抗原或抗體上，在免疫反應(yīng)后，通過(guò)肉眼觀察或借助簡(jiǎn)單的光學(xué)儀器測(cè)定酶催化底物所生成的有色產(chǎn)物的顏色或吸光度可方便的進(jìn)行定量測(cè)定。該方法中酶標(biāo)試劑容易制備、性質(zhì)穩(wěn)定、有效期長(zhǎng)，且克服了放射免疫分析中放射性同位素對(duì)操作人員的危害及熒光免疫分析中所需儀器復(fù)雜的缺點(diǎn)，保持了放射免疫技術(shù)的靈敏度，成為目前臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用*為廣泛的免疫分析技術(shù)。

      雖然ELISA不如放免敏感，但是，目前可以做放免的單位逐漸減少并且不安全。并且現(xiàn)在越來(lái)越多的文獻(xiàn)中，檢測(cè)方法都選擇了ELISA，所以，使用ELISA來(lái)做，結(jié)果是可信的，也不會(huì)受到別人的質(zhì)疑。我建議您使用ELISA。