小鼠ELISA試劑盒應該留意哪些問題呢？
1）玻璃吸管和玻璃培育瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;

2）無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦洗潔凈，紫外線照耀40分鐘以上;各種培育板照耀3小時以上;

3）培育基(pH7.2)和血清制造好后要做無菌實驗:將血清按10%參加培育基內，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培育基5-10ml置培育箱內培育2-3天，肉眼見無污濁或沉積等異物。分裝后置4度保存;

4）消化液(pH7.8)或其它參加液，使用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌，分裝成支置-20度保存;

5）培育箱應先用清水清洗后用75%酒精擦洗一遍(如有紫外線的應照耀1小時以上，如有高溫滅菌的應按程序來菌)。至少每月一次。

6）進入操作時應留意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦洗，操作時留意無菌臺內空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方交游，假如數量較多，培育瓶應放在與酒精燈平行當地便于操作，瓶與瓶之間應相隔必定的間隔，開瓶(蓋)時應先用75%酒精重復擦洗或用燈燒，翻開后使用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。