1990s年代日本科學(xué)家Hiroshi Handa等[7]開發(fā)FG beads,一種200nm粒徑的聚苯乙烯材質(zhì)的生物磁珠,可以在有機(jī)溶劑中和各種小分子或者生物大分子配體進(jìn)行連接,研究這些配體的結(jié)合性質(zhì)和代謝功能,主要應(yīng)用于生物醫(yī)藥的靶點(diǎn)蛋白鑒定篩選和作用機(jī)理研究。
2006年科學(xué)家Hitoshi Uga等[8]用FG beads成功尋找抗癌藥MTX的作用靶點(diǎn)并發(fā)現(xiàn)其抗癌機(jī)理。2010年科學(xué)家Takumi Ito等[9]用FG beads尋找鎮(zhèn)靜劑藥物Thalidomide的作用靶點(diǎn)蛋白并弄清楚其作用機(jī)理。
tamagawa生物磁珠產(chǎn)品列表
製品名 | 型式 | 內(nèi)容量 |
FF Eu Linker beads | TAB8849N2110 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FF Eu COOH beads | TAB8849N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FF Eu Streptavidin beads | TAB8849N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FF Eu Protein G beads | TAB8849N2173 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FF Cyanine3 COOH beads | TAB8850N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FF Cyanine3 Streptavidin beads | TAB8850N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FF Cyanine5 COOH beads | TAB8851N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FF Cyanine5 Streptavidin beads | TAB8851N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg |
FS beads(磁性無,粒子徑約400nm)
製品名 | 型式 | 內(nèi)容量 |
FS Eu Linker beads | TAB5849N2110 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FS Eu COOH beads | TAB5849N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FS Eu Streptavidin beads | TAB5849N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FS Eu Protein G beads | TAB5849N2173 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FS Cyanine3 COOH beads | TAB5850N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FS Cyanine3 Streptavidin beads | TAB5850N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg | ||
FS Cyanine5 COOH beadse | TAB5851N2140 | 1mg |
5mg | ||
20mg | ||
FS Cyanine5 Streptavidin beads | TAB5851N2170 | 1mg |
5mg | ||
10mg | ||
20mg |
什么是FG珠?
在藥物發(fā)現(xiàn)研究中,在體內(nèi)分離和鑒定作為藥物(化合物)靶標(biāo)的蛋白質(zhì)并分析其功能是極其重要的。然而,在過去,藥物靶向蛋白的分離和鑒定極其困難,問題是需要大量的人力和時間。為了克服這個問題,多摩川精機(jī)與東京工業(yè)大學(xué)的Hiroshi Handa教授合作開發(fā)了一種新型納米磁性微?!癋G珠”和一種篩選自動化設(shè)備“Target Angler”。
FG磁珠是直徑約0.2μm的磁珠,其中多種磁性材料(鐵氧體)涂有一種稱為聚GMA(甲基丙烯酸縮水甘油酯)的特殊聚合物。這種*技術(shù)生產(chǎn)的FG珠是一種親和純化載體,具有傳統(tǒng)載體所不具備的優(yōu)良特性,可實(shí)現(xiàn)藥物靶向蛋白的一步純化。此外,通過磁性分離和分散FG珠的篩選自動化裝置實(shí)現(xiàn)了親和純化過程的自動化,可以同時處理多個樣品并縮短時間。
相關(guān)產(chǎn)品
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