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nanohelix Taq聚合酶簡介
Taq聚合酶
5u/?、50u/?
用于常規(guī) PCR 反應(yīng)的強大酶
低細菌 DNA 污染
高產(chǎn)量和高靈敏度
產(chǎn)品
| 貨號 | 產(chǎn)品 | 特征 | 尺寸 |
|---|---|---|---|
| nanohelix BT5 | Taq聚合酶 | 5u/? | 風俗 |
| nanohelix BT50 | Taq聚合酶 | 50u/? | 風俗 |
提供的 10x 反應(yīng)緩沖液包含 pH 緩沖劑、鹽、鎂和dNTP。
應(yīng)用
常規(guī) PCR 和 RT-PCR
常規(guī)和實時 PCR
用于分子診斷的 PCR
擴增混合物的制造
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圖 1. Taq聚合酶 5u/?、50u/?（= HelixAmp™ Taq聚合酶）的純度。通過SDS-PAGE分析制備的酶的純度和濃度，每個單位表示。St：標準蛋白質(zhì)標記。
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圖 2. Taq 聚合酶5u/?、50u/?（= HelixAmp™ Taq聚合酶）的靈敏度。 Taq聚合酶 5u/?、50u/? 在不同濃度的人類基因組 DNA 下從人類 PKD（多囊腎病）基因的基因組區(qū)域擴增靶標。使用了NanoHelix等公司生產(chǎn)的1.25U Taq DNA聚合酶。
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圖 3. 商業(yè)Taq聚合酶對不同大小靶標的 PCR 性能比較。使用 1.25 單位的Taq聚合酶和每個制造商提供的緩沖液進行 PCR。應(yīng)用的所有其他組分和條件在整個反應(yīng)過程中都是相同的。
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圖 4. Taq聚合酶 5u/?、50u/?（= HelixAmp™ Taq聚合酶）的活性。使用單位的Taq聚合酶和每個制造商提供的緩沖液進行 PCR。應(yīng)用的所有其他組分和條件在整個反應(yīng)過程中都是相同的。每個 NC（陰性對照反應(yīng)）使用 2.5 個單位的酶進行，沒有模板 DNA。 |
酶活性：高度加工的 5'-3' DNA 聚合酶；雙鏈特異性 5'-3' 核酸外切酶；沒有 3'-5' 核酸外切酶活性
最佳溫度：約+75°C
儲存緩沖液： 20 mM Tris-HCl (pH 9.0)、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、100 mM KCl、0.5% (v/v) Tween-20 和 50% (v/v) 甘油。
純度： ≥95%（SDS-PAGE）
DNase 污染測試：未檢測到（與 40U 酶和 pUC19 質(zhì)粒在 37°C 下孵育，1 小時）
RNase 污染測試：無法檢測到（與 40U 酶和人總 RNA 在 37°C 下孵育 1 小時）
DNA污染檢測：【大腸桿菌DNA】小于1拷貝/5U酶，【人類DNA】檢測不到
PCR 和 qPCR 中的活性測試：對應(yīng)于參考（人類基因組 DNA 靶標）
穩(wěn)定性： -20°C 下 24 個月。
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