Inactivir®病毒滅活緩沖液選擇指南

已開發(fā)出Inactivir®系列病毒滅活緩沖液，用于樣品管中，以滅活患者或其他潛在致病性樣品中存在的病毒病原體。

使用Inactivir®對樣本采集中的病毒病原體進行滅活，將有助于風險評估，從而降低對2+/3類潛在致病性樣本處理的要求，提高工人的安全性以及檢測的速度和方便性。
一系列Inactivir®緩沖區(qū)已針對特定用例進行了優(yōu)化。本指南將有助于為您的用例選擇最合適的緩沖區(qū)。

核心滅活緩沖區(qū)
Inactivir®PLUS是一種基于胍的緩沖液，由符合REACH標準的洗滌劑增強。這是基于已發(fā)表的證明SARS nCoV-19、埃博拉、甲型和乙型流感、RSV和其他多種病毒*失活的研究。英國政府已批準在猴痘診斷試驗中使用添加有洗滌劑的胍基緩沖液進行病毒滅活該緩沖液符合REACH標準，具有用于穩(wěn)定樣本中RNA的改進緩沖系統(tǒng)。

Inactivir®SD LITE是一種非胍緩沖液，基于幾十年來人類產(chǎn)品生產(chǎn)中使用的既定滅活原則，沒有證據(jù)表明病毒在整個時間范圍內(nèi)通過這些產(chǎn)品傳播。具體測試表明，包括SARS nCov-19在內(nèi)的一系列病毒都已失活。該緩沖區(qū)設(shè)計用于護理點（POC）或近POC測試，具有可能干擾下游測試的最小附加組件。它不能穩(wěn)定樣本中的RNA，適合立即測試使用。

Inactivir®SD COMPLETE具有相同的非胍失活系統(tǒng)，但還包含使核苷酸降解酶（包括RNase）失活的緩沖成分。因此，它可以穩(wěn)定樣品，以便在遠離采樣現(xiàn)場的地方進行遠程測試。

Inactivir®SDI包括一個額外的chaotrope以及非胍滅活系統(tǒng)。這為樣品提供了的穩(wěn)定性，并允許樣品直接用于硅基凈化系統(tǒng)。

含有潮托品的Inactivir®緩沖液將使核酸酶變性并穩(wěn)定樣品，直到提?。?+以穩(wěn)定）。VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE包含專有的穩(wěn)定緩沖液，可防止核酸酶降解，但不會*變性核酸酶（++用于穩(wěn)定）。

VIB-003 Inactivir®SD LITE不含任何穩(wěn)定劑（-用于穩(wěn)定）。

所有緩沖液都具有黏液溶解性，當樣品與緩沖液的比例達到1:3時，唾液和痰樣品的粘度會迅速降低。VIB-002 Inactivir®PLUS和VIB-005 Inactivir®SDI允許將樣品直接添加到硅基核酸純化中。這些已經(jīng)通過基于柱和磁珠的方法進行了驗證。

這意味著純化中使用的樣品量可以加倍，因為在處理的第一步中不需要添加結(jié)合緩沖液。這將提高靈敏度，使樣品的純化量增加一倍。

VIB-003 Inactivir®SD LITE和VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE可用于某些“直接PCR”分析。測試表明，SARS nCoV-19與標準RT-QPCR反應(yīng)具有兼容性每20 ul反應(yīng)添加2.5 ul與一些制造商主混合物。使用已發(fā)布的NEB引物和mastermix，這兩種方法也已被驗證為直接對LAMP測試方法。

專業(yè)應(yīng)用程序停用緩沖區(qū)

Inactivir®緩沖液已針對唾液中的特定應(yīng)用和“直接到”燈測試進行了進一步優(yōu)化。這些混合物基于與核心緩沖液相同的病毒滅活系統(tǒng)，但通過改變緩沖液、添加劑和濃度來更好地適應(yīng)特定應(yīng)用。

VIB-007 Inactivir®SDT和VIB-008 Inactivir®SDT COMPLETE分別相當于VIB-003 Inactivir®SD LITE和VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE，但具有針對比色“直接到燈”分析系統(tǒng)優(yōu)化的緩沖系統(tǒng)。

VIB-009 Inactivir®SD唾液、VIB-010 Inactivir®SD唾液2X和VIB-011 Inactivir®SD唾液3X都是滅活緩沖液，具有用于唾液樣本的增強粘液溶解系統(tǒng)。為了優(yōu)化樣本采集，3種緩沖液設(shè)計為在不同的緩沖液與樣本比率下工作，從VIB-009 Inactivir®SD唾液的3:1緩沖液與樣本比率，到VIB-010 Inactivir®SD唾液2X的1:1比率，再到VIB-011 Inactivir®SD唾液3X的1:2比率。