S-腺苷蛋氨酸 
S-腺苷甲硫氨酸（也稱為 SAM、SAMe 或 AdoMet）在所有類型生物體的甲基化生物學過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在甲基化循環(huán)中，SAM 充當甲基的供體，用于 DNA 和蛋白質(zhì)的共價修飾。SAM 水平的變化與衰老過程、許多神經(jīng)和精神疾病有關(guān)，包括阿爾茨海默病、抑郁癥、HIV 相關(guān)的神經(jīng)功能障礙/癡呆、多發(fā)性硬化癥、帕金森病、脊髓退化、癲癇、纖維肌痛、偏頭痛和還有慢性肝功能不全、動脈硬化和癌癥。目前，SAM 使用高壓液相色譜 (HPLC) 方法進行量化。HPLC 耗時、昂貴，而且由于需要大量的有機溶劑，

Bridge-It ^®  S-腺苷蛋氨酸熒光 (SAM) 檢測^1,2
Mediomics Bridge-It ^®  S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 熒光檢測方法基于成熟的熒光測量技術(shù)和我們獲得的新型檢測平臺設(shè)計的結(jié)合它利用 DNA 結(jié)合蛋白作為它們各自的小分子共調(diào)節(jié)因子（配體）的生物傳感器。DNA 序列特異性 MetJ 蛋白對其*的 DNA 結(jié)合位點的親和力在其配體 S-腺苷甲硫氨酸的存在下大大增加。對于該測定，MetJ 共有序列被分成兩個 DNA“半位點”。一半片段用熒光素標記，另一半片段用 Oyster ^®  645 熒光團標記^3,4。測試樣品中 SAM 的相對量將影響測定中 DNA-MetJ 蛋白復合物形成的量。當這種復合物形成時，它會將熒光標記的 DNA 半位點靠近并導致熒光信號發(fā)射發(fā)生可測量的變化（增加），這可以使用酶標儀輕松測量（波長設(shè)置：吸收 485 nm；發(fā)射 665 nm ）。然后使用 SAM 標準曲線確定測試樣品中的 SAM 濃度。Bridge-It ^® SAM 熒光檢測方法表現(xiàn)出非常理想的性能特征，包括高 (>6:1) 信號與背景 (S/B) 比、寬檢測范圍 (~0.4 µM – 100 µM) 以及 0.4 µM 的檢測靈敏度。該檢測水平 (0.4 µM) 可用于量化大多數(shù)感興趣的測試樣品中的 SAM，包括生物體液、細胞培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)基以及組織和細胞的提取物。

與 HPLC 程序相比，Bridge-It ^®  SAM 熒光檢測方法采用 384 和 96 孔微孔板形式。因此，它非常適合在大量測試樣品中快速、同時測量 SAM 水平。此外，這種方法很容易適應目前用于藥物發(fā)現(xiàn)研究的高通量篩選平臺。