糖尿病(diabetes mellitus, DM)是由多種疾病因素復(fù)合導(dǎo)致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關(guān)，糖尿病主要可分為1型糖尿病(胰島素絕對缺乏)、2型糖尿病(胰島素進行性分泌不足或抵抗)、妊娠期糖尿病和特殊類型的糖尿病4種。目前臨床上主要見到的就是前兩種。糖尿病已成為嚴(yán)重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題，其并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量，同時也是致殘、致死的重要原因，但其具體的發(fā)病機制目前尚未闡明。因此，建立合適的糖尿病動物模型，闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機制就顯得尤為重要。目前，DM動物模型制備方法主要有：手術(shù)切除胰腺、化學(xué)藥物誘導(dǎo)、自發(fā)性糖尿病動物模型、轉(zhuǎn)基因動物等。

四氧嘧啶(alloxan)，又名阿脲一水合物，是一種β細(xì)胞毒劑，通過產(chǎn)生超氧自由基選擇性地?fù)p傷多種動物的胰島β細(xì)胞，使細(xì)胞DNA損傷，并激活多聚 ADP核糖體合成酶(poly(ADP-ribose)synthetase)活性，從而使輔酶Ⅰ(nicotinamide adenine dinucleotide， NAD)含量下降，導(dǎo)致mRNA功能受損，β細(xì)胞合成前胰島素減少，導(dǎo)致胰島素缺乏，引起實驗性糖尿病。

該模型適用于糖尿病發(fā)病機制、病理生理變化及有效藥物治療研究。常用于治療糖尿病有效中藥的藥物篩選和藥效學(xué)研究。

圖1 四氧嘧啶分子結(jié)構(gòu)

可以誘導(dǎo)大多數(shù)動物發(fā)生DM，如小鼠、大鼠、狗、貓、猴、羊等。

四氧嘧啶易溶于水及弱酸，其水溶液不穩(wěn)定，易分解成四氧嘧啶酸而失效，故應(yīng)在臨用前配制。根據(jù)動物的敏感性及給藥途徑不同，劑量各異。

四氧嘧啶以0.9%無菌生理鹽水配制。

靜脈注射、腹腔注射和皮下注射四氧嘧啶均可引起糖尿病，以靜脈注射最為常用。

表1 四氧嘧啶誘導(dǎo)DM造模方法

【注】1. 靜脈注射效果好于腹腔注射；2. 注射時，30s快速靜推的成模率比緩慢注射要高；3. 動物盡可能選擇雄性，造模前禁食不禁水12h，這樣可以增大動物對藥物的敏感性。

allxon造出的模型可能更加適合短期觀察，且價格實惠，性價比高。

圖2 血糖濃度檢測（引用自：doi.org/10.3390/antiox11112284）

實驗將四氧嘧啶溶解在適當(dāng)體積的鹽水中（最終濃度：100mg/mL）。在連續(xù)三天之后，每天（腹膜內(nèi)）向大鼠注射四氧嘧啶，劑量為100 mg/kg。在最后一次注射后72小時，在饑餓12小時的大鼠中測量空腹血糖水平。血糖水平高于250 mg/dL的大鼠被認(rèn)為患有糖尿病。

1. 鏈脲佐菌素鏈(Streptozocin, STZ)誘導(dǎo)的糖尿病動物模型