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讓RNA建庫，像RT-PCR實驗一樣操作簡單
時代在發(fā)展，科學(xué)在進步。高通量測序技術(shù)已經(jīng)走進越來越多的課題組，RNA-seq也不再高冷而神秘，已經(jīng)作為常規(guī)的基礎(chǔ)實驗出現(xiàn)在各大期刊內(nèi)。但是，是否仍然有人看到RNA-seq就頭大、就畏懼，就覺得特別難呢？
預(yù)混版RNA建庫試劑盒，解決了您的實驗問題。試劑組分通過提前預(yù)混，精簡組分，操作時，再也不用擔(dān)心試劑漏加；樣本多時，再也不用擔(dān)心預(yù)配置試劑少了；實驗上，再也不用擔(dān)心加錯組分了！
圖：預(yù)混版與非預(yù)混版的試劑差異
從上面步驟，可以看到，預(yù)混版試劑，實驗操作不再復(fù)雜，加一次試劑，PCR一次，共加5次試劑（每次只加一個組分），PCR程序設(shè)置5次，即能獲得文庫。減少失誤，減少失敗率，RNA建庫就是如此easy。
實驗操作簡單化，原理不太懂？沒關(guān)系，實驗原理，實驗操作，B站關(guān)注翌圣生物，各種實驗操作、技術(shù)原理，（翌圣生物的個人空間_嗶哩嗶哩_bilibili）。
適用樣本？不限制，物種全適用，不挑樣本，RNA提取后，根據(jù)提取的質(zhì)量好壞，技術(shù)類型，選擇mRNA建庫還是lncRNA建庫方式，預(yù)混版RNA建庫都能兼容。
不相信？來，上數(shù)據(jù)。
圖：不同物種mRNA建庫，文庫主峰都集中在500 bp左右
2.自動化建庫和手動建庫都兼容
圖：Illumina平臺自動化和手動建庫結(jié)果對比，文庫一致，產(chǎn)量相當(dāng)
圖：MGI平臺自動化和手動建庫結(jié)果對比，文庫一致，產(chǎn)量相當(dāng)
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