DSPE-PEG-FA也可以用于修飾蛋白質(zhì)藥物載體納米顆粒，使其具有對腫瘤細胞的靶向性。其原理與靶向化療藥物遞送類似，主要通過利用DSPE-PEG-FA的靶向性，將其與蛋白質(zhì)藥物結合形成藥物載體，實現(xiàn)對特定細胞的選擇性輸送。

首先，選擇適當?shù)牡鞍踪|(zhì)藥物，如抗體、酶、生長因子等。然后，通過化學修飾或基因工程技術將蛋白質(zhì)藥物修飾為帶有可與DSPE-PEG-FA反應的官能團，如羥基、胺基等。例如，可以利用交叉偶聯(lián)反應或化學交聯(lián)反應將帶有羥基的蛋白質(zhì)藥物與帶有適當官能團的DSPE-PEG-FA進行反應，形成DSPE-PEG-FA-蛋白質(zhì)共價結合的復合物。

接下來，將DSPE-PEG-FA-蛋白質(zhì)復合物與藥物載體（如脂質(zhì)體、聚合物納米粒子等）結合。這可以通過將DSPE-PEG-FA-蛋白質(zhì)復合物與脂質(zhì)體或聚合物組分混合，然后通過適當?shù)姆椒ǎㄈ缛軇┤芙?、乳化或膜上裝配）制備藥物載體。DSPE-PEG-FA的FA部分具有與細胞表面受體（如葉酸受體）的高親和力，因此DSPE-PEG-FA-蛋白質(zhì)載體可以靶向特異性地與受體表達的細胞結合。

將DSPE-PEG-FA-蛋白質(zhì)載體與目標細胞接觸，使其與細胞表面的特定受體結合。通過受體介導的內(nèi)吞作用，藥物載體可以被特定的細胞攝取。一旦內(nèi)吞，藥物載體可以通過溶酶體或其他機制釋放蛋白質(zhì)藥物分子，從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)的靶向遞送。

舉例來說，可以利用DSPE-PEG-FA在乳腺癌治療中的應用。首先，選擇適當?shù)目贵w藥物，如抗HER2抗體（如Trastuzumab），并將其修飾為帶有羥基的抗體。然后，將DSPE-PEG-FA與修飾的Trastuzumab進行共價結合，形成DSPE-PEG-FA-Trastuzumab復合物。接下來，將DSPE-PEG-FA-Trastuzumab復合物與脂質(zhì)體組分混合，制備DSPE-PEG-FA-Trastuzumab脂質(zhì)體。最后，將DSPE-PEG-FA-Trastuzumab脂質(zhì)體與乳腺癌細胞接觸，使其與乳腺癌細胞表面的HER2受體結合。通過HER2受體介導的內(nèi)吞作用，DSPE-PEG-FA-Trastuzumab脂質(zhì)體可以被乳腺癌細胞攝取，并釋放Trastuzumab分子，從而實現(xiàn)對乳腺癌細胞的靶向遞送。