MPEG-PLGA，全稱為聚乙二醇甲醚-聚乳酸-聚甘醇酸共聚物，別稱聚（丙交酯-共-乙交酯）-b-聚（乙二醇）甲醚（MPEG-PLGA）是一種生物醫(yī)學(xué)材料，廣泛用于藥物載體和組織工程領(lǐng)域。

一、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

MPEG-PLGA是由甲氧基聚乙二醇（MPEG）與聚乳酸-聚甘醇酸（PLGA）通過酯化反應(yīng)制得的共聚物。其分子結(jié)構(gòu)由水溶性的MPEG段和生物降解性的PLGA段組成，形成了兩親性的結(jié)構(gòu)。

MPEG-PLGA的分子結(jié)構(gòu)由一段MPEG和兩段PLGA組成，形成了一個AB型的三阻共聚物。其中，MPEG段提供了良好的親水性，使得MPEG-PLGA在水中可以形成穩(wěn)定的膠束；PLGA段則提供了生物降解性，使得MPEG-PLGA在體內(nèi)可以逐漸降解，從而實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放。

MPEG-PLGA具有良好的生物相容性和生物降解性，可以在體內(nèi)降解為乳酸和甘醇酸，進(jìn)一步通過體循環(huán)排出體外。其兩親性結(jié)構(gòu)使得MPEG-PLGA可以在水中形成穩(wěn)定的膠束，用于藥物的封裝和釋放。此外，MPEG-PLGA的降解速率和藥物釋放速率可以通過調(diào)控乳酸和甘醇酸的比例來進(jìn)行調(diào)控。

二、應(yīng)用領(lǐng)域：

1. 藥物載體應(yīng)用：

控釋藥物：

控釋藥物是指通過控制藥物的釋放速率和時間，實(shí)現(xiàn)長效治療的藥物形式。MPEG-PLGA作為一種優(yōu)秀的藥物載體，被廣泛應(yīng)用于控釋藥物系統(tǒng)中。其主要優(yōu)勢包括良好的生物相容性、可調(diào)控的降解速率和藥物釋放速率，以及能夠保護(hù)藥物免受外界環(huán)境的影響。

MPEG-PLGA可以通過改變PLGA和MPEG的比例、分子量和結(jié)構(gòu)來調(diào)控降解速率和藥物釋放速率。較高的PLGA含量和分子量通常會導(dǎo)致較慢的降解速率和藥物釋放速率，從而延長藥物的作用時間。例如，一項(xiàng)研究中，研究人員使用MPEG-PLGA制備了乙酰半胱氨酸（NAC）的控釋微粒，用于治療肺癌。結(jié)果表明，MPEG-PLGA微粒能夠持續(xù)釋放NAC，實(shí)現(xiàn)長效的抗癌效果。

靶向輸送系統(tǒng)：

靶向輸送系統(tǒng)是指將藥物精確地傳遞到特定的靶標(biāo)組織或細(xì)胞，以提高治療效果并減少副作用。MPEG-PLGA能夠通過修飾或結(jié)合其他靶向配體或抗體，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向輸送。

例如，研究人員利用MPEG-PLGA修飾了靶向HER2抗體，并制備了靶向HER2陽性乳腺癌的納米顆粒。這些納米顆粒具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性，能夠精確地靶向HER2陽性乳腺癌細(xì)胞，提高藥物的靶向性和治療效果。

此外，MPEG-PLGA還可以通過改變納米顆粒的大小、形狀和表面性質(zhì)，進(jìn)一步提高靶向輸送系統(tǒng)的效果。通過調(diào)節(jié)這些參數(shù)，可以實(shí)現(xiàn)更好的細(xì)胞攝取和藥物釋放效果，從而提高藥物的靶向輸送效率。