BrdU細(xì)胞增值檢測法是目前檢測細(xì)胞增值實(shí)驗(yàn)中比較主流的方法之一，以下列舉4種細(xì)胞增值檢測方法給大家！

一、胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）滲入法 
胸腺嘧啶核苷（TdR）是DNA*的堿基，也是DNA合成的必需物質(zhì)。用同位素3H標(biāo)記TdR即3H-TdR作為DNA合成的前體能摻入DAN合成代謝過程，通過測定細(xì)胞的放射性強(qiáng)度，可以反映細(xì)胞DAN的代謝及細(xì)胞增殖情況。但是具有放射性。
 

二、MTT檢測法 
MTT檢測法主要反映細(xì)胞的能量代謝，是檢測細(xì)胞增殖活力的一種簡便準(zhǔn)確的方法，其原理是在活細(xì)胞生長和增殖過程中，線粒體內(nèi)的脫氫酶可將黃色的MTT分解成蘭紫色的甲（Formazan），生成的甲量的多少與細(xì)胞的數(shù)量和細(xì)胞的活力成正比 
 

三、羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂（CFSE）檢測法 
羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂（CFSE）是一種可穿透細(xì)胞膜的熒光染料，具有與細(xì)胞特異性結(jié)合的琥珀酰亞胺脂基團(tuán)和具有非酶促水解作用的羥基熒光素二醋酸鹽基團(tuán)，使C E成為一種良好的細(xì)胞標(biāo)記物。CFSE進(jìn)入細(xì)胞后可以不可逆地與細(xì)胞內(nèi)的氨基結(jié)合偶聯(lián)到細(xì)胞蛋白質(zhì)上。當(dāng)細(xì)胞分裂時，CFsE標(biāo)記熒光可平均分配至兩個子代細(xì)胞中，因此其熒光強(qiáng)度是親代細(xì)胞的一半。這樣，在一個增殖的細(xì)胞群中，各連續(xù)代細(xì)胞的熒光強(qiáng)度呈對遞減，利用流式細(xì)胞儀在488nm激發(fā)光和熒光檢測通道可對其進(jìn)行分析。
 

四、Brdu檢測法 
Brdu中文全名5-溴脫氧尿嘧啶核苷，為胸腺嘧啶的衍生物，可代替胸腺嘧啶在DNA合成期（S期），活體注射或細(xì)胞培養(yǎng)加入，而后利用抗Brdu單克隆抗體，ICC染色，顯示增殖細(xì)胞。同時結(jié)合其它細(xì)胞標(biāo)記物，雙重染色，可判斷增殖細(xì)胞的種類，增殖速度，對研究細(xì)胞動力學(xué)有重要意義。

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