国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站
   聯(lián)系電話

   010-50973130

上海索寶生物科技有限公司

17
  • 2010

    10-24

    DNA產(chǎn)物純化常見問題分析 solarbio

    DNA產(chǎn)物純化常見問題分析常見問題可能原因建議解決方案未回收或回收率低膠塊未全部溶解溶解凝膠時(shí)應(yīng)該置于65℃水浴,不斷上下顛倒,確定膠塊*溶解后再進(jìn)行下一步操作。如果凝膠濃度較大,可增加溶膠液使用量。膠塊太大(400mg)如果需要處理的膠塊太大,應(yīng)該先將其切成小塊,做兩次回收或選用大量型回收試劑盒。電泳緩沖液pH過高硅膠膜在高鹽低pH值時(shí)可結(jié)合DNA,在低鹽高pH值條件下洗脫。如果電泳緩沖液pH值太高,會導(dǎo)致DNA無法結(jié)合或降低結(jié)合率,可在溶膠后加入3MNaAc(pH5.2),將pH值調(diào)至7.0
  • 2010

    10-24

    DNA產(chǎn)物純化試劑盒 pcr產(chǎn)物純化回收

    DNA產(chǎn)物純化試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1300-5050次150元SolarbioD1300-100100次280元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以、專一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng),從酶切產(chǎn)物、PCR產(chǎn)物等反應(yīng)液中純化回收其中的DNA片段,同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??苫厥?00bp-40kb大小的片段,回收率大于80%(和10kb的DNA片段回收率為30-50%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、
  • 2010

    10-24

    瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

    瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1200-5050次150元SolarbioD1200-100100次280元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以、專一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng),從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段,同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??苫厥?00bp–40kb大小的片段,回收率大于80%(和10kb的DNA片段回收率為30-50%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、文庫篩選
  • 2010

    10-24

    DNA產(chǎn)物純化試劑盒簡介 solarbio

    DNA產(chǎn)物純化試劑盒簡介對于TA克隆、酶切或者直接測序等試驗(yàn)來說,純化PCR產(chǎn)物或酶切產(chǎn)物是非常必要的。以TA克隆為例,其成功率跟目的片段的純度高低具有重要關(guān)系。雖然未經(jīng)過純化的PCR產(chǎn)物也可以跟載體連接,但會增加篩選陽性克隆的難度,因?yàn)镻CR產(chǎn)物中的dNTP和引物等可能也會跟載體連接。在進(jìn)行連接試驗(yàn)時(shí),這些非特異性的產(chǎn)物會跟特異性產(chǎn)物相互競爭,從而導(dǎo)致連接效率下降。DNA片段純化回收原理在獲得DNA片段后,一般采用吸附材料的方法去除雜質(zhì)和純化DNA片段。目前大多數(shù)生物公司都采用硅基質(zhì)吸附材料,
  • 2010

    10-24

    質(zhì)粒提取常見問題分析

    質(zhì)粒提取常見問題分析常見問題可能原因建議解決方案未提出質(zhì)?;蛸|(zhì)粒得率較低大腸桿茵老化請涂布平板培養(yǎng)后,重新挑選新茵落進(jìn)行液體培養(yǎng)。質(zhì)??截悢?shù)低由于使用低拷貝數(shù)載體引起的質(zhì)粒DNA提取量低,可更換具有相同功能的高拷貝數(shù)載體。菌體中無質(zhì)粒有些質(zhì)粒本身不能在某些菌種中穩(wěn)定存在,經(jīng)多次轉(zhuǎn)接后有可能造成質(zhì)粒丟失。例如,柯斯質(zhì)粒在大腸桿菌中長期保存不穩(wěn)定,因此不要頻繁轉(zhuǎn)接,每次接種時(shí)應(yīng)接種單菌落。另外,檢查篩選所用抗生素種類和工作濃度是否正確。堿裂解不充分使用過多的菌體培養(yǎng)液,會導(dǎo)致菌體裂解不充分,此時(shí)可減
  • 2010

    10-24

    酵母質(zhì)粒提取試劑盒

    酵母質(zhì)粒提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地50次元Solarbio100次元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁,提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。產(chǎn)品包裝:試劑盒
  • 2010

    10-24

    內(nèi)毒素清除劑 使用說明

    內(nèi)毒素清除劑目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地50ml元Solarbio100ml元Solarbio產(chǎn)品簡介:本公司生產(chǎn)的內(nèi)毒素清除劑主要用于清除DNA、蛋白質(zhì)或其他液體樣品中的內(nèi)毒素。在特定的pH值、鹽濃度和溫度條件下,內(nèi)毒素清除劑能與DNA、重組蛋白以及液體樣品中的內(nèi)毒素特異性結(jié)合,經(jīng)過室溫高速離心后,DNA或蛋白質(zhì)等保留在水相,而內(nèi)毒素則被濃縮到極小體積的下層相而被清除。經(jīng)過3次以上重復(fù)抽提后可將活性為5000~50000EU/ml的內(nèi)毒素水平降低到5~0.5EU/ml以下,即降低1000~10000倍。
  • 2010

    10-24

    無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒

    無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地10次400元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細(xì)菌質(zhì)粒DNA,從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素,純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗(yàn),包括酶
  • 2010

    10-24

    無內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒

    無內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地50次400元Solarbio100次700元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細(xì)菌質(zhì)粒DNA,從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素,純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分
  • 2010

    10-24

    質(zhì)粒大量提取試劑盒

    質(zhì)粒大量提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D111010次300元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA,提取率達(dá)85-90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗(yàn),包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試
  • 2010

    10-24

    質(zhì)粒小量提取試劑盒

    質(zhì)粒小量提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1100-5050次元SolarbioD1100-100100次160元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA,提取率達(dá)85-90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗(yàn),包括酶切
  • 2010

    10-24

    solarbio質(zhì)粒提取試劑盒簡介 說明

    質(zhì)粒提取試劑盒簡介質(zhì)粒(Plasmid)是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子,大小從1-200kb不等,為雙鏈、閉環(huán)的DNA分子,并以超螺旋狀態(tài)存在于宿主細(xì)胞中。質(zhì)粒主要存在于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中,它具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力,能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù),并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。質(zhì)粒提取原理及流程較常用的質(zhì)粒DNA提取方法有3種:堿裂解法、煮沸法和去污劑(如Triton和SDS)裂解法。前兩種方法比較劇烈,適用于較小的質(zhì)粒(。去污劑裂解法則比較溫和,一般用于分離大質(zhì)粒(15kb)。堿裂解法是一種應(yīng)用
  • 2010

    10-24

    基因組DNA提取常見問題分析 solarbio

    基因組DNA提取常見問題分析常見問題可能原因建議解決方案洗脫產(chǎn)物的DNA量很少或沒有所提樣品材料老化或反復(fù)凍融導(dǎo)致基因組DNA含量下降應(yīng)選擇新鮮的樣品材料,如新鮮血液、新鮮菌液、剛離體的動物組織或幼嫩的植物組織等,不能即時(shí)處理的樣品應(yīng)立即放入液氮或-70℃低溫保存,以免DNA降解。樣品破壁或裂解不*導(dǎo)致基因組DNA未充分釋放動、植物材料應(yīng)在液氮中充分研磨勻漿,G+細(xì)菌、酵母等破壁較困難的樣品應(yīng)用溶菌酶、酵母破壁酶或機(jī)械方式協(xié)助破壁,不同樣品的細(xì)胞破壁方式可參照前面的詳細(xì)介紹。樣品量過多導(dǎo)致細(xì)胞裂
  • 2010

    10-24

    酵母基因組DNA提取試劑盒

    酵母基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1900-5050次400元SolarbioD1900-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng),可用于提取各種酵母細(xì)胞和其它真菌類樣品的基因組DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁,有利于酵母基因組DNA的釋放。所得基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn),包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑
  • 2010

    10-24

    全血基因組DNA提取試劑盒 solarbio

    全血基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1800-5050次400元SolarbioD1800-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng),可用于提取加入抗凝劑保存的各種新鮮、冷凍血液樣品的基因組DNA。可從0.1-1ml血液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA,所得基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn),包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等
  • 2010

    10-24

    全血基因組DNA提取試劑盒

    全血基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1800-5050次400元SolarbioD1800-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng),可用于提取加入抗凝劑保存的各種新鮮、冷凍血液樣品的基因組DNA??蓮?.1-1ml血液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA,所得基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn),包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等
  • 2010

    10-24

    動物組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒

    動物組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1700-5050次400元SolarbioD1700-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng),可用于提取各種動物細(xì)胞培養(yǎng)液、動物組織等樣品的基因組DNA。所得基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn),包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。產(chǎn)品包裝:試劑盒組成D1700-50D170
  • 2010

    10-24

    細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒

    細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1600-5050次400元SolarbioD1600-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng),既適用于革蘭氏陰性菌基因組DNA的提取,也適用于革蘭氏陽性菌基因組DNA的提取??蓮?-5ml細(xì)菌培養(yǎng)液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA,所得基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn),包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒
  • 2010

    10-24

    植物基因組DNA提取試劑盒 說明 價(jià)格 solarbio

    植物基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價(jià)格產(chǎn)地D1500-5050次400元SolarbioD1500-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng),適合從各種不同來源的植物材料中提取基因組DNA,并可大限度去除植物組織中的多糖、多酚等雜質(zhì)。提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn),包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。產(chǎn)品包裝:試劑盒組成
  • 2010

    10-24

    基因組DNA提取試劑盒簡介 solarbio

    基因組DNA提取試劑盒簡介DNA是遺傳信息的載體,是重要的生物信息分子,是分子生物學(xué)研究的主要對象,為了進(jìn)行測序、雜交、基因表達(dá)、文庫構(gòu)建等試驗(yàn),獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提,因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗(yàn)技術(shù)中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒,如植物、動物、細(xì)菌、細(xì)胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高,片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進(jìn)行不同樣品的抽提。一、基因組DN
1415161718共19頁370條記錄
休宁县| 甘谷县| 和田市| 广昌县| 密山市| 滨海县| 乌鲁木齐县| 雅江县| 望奎县| 东莞市| 密云县| 徐州市| 云霄县| 荆州市| 建水县| 乐山市| 贵州省| 化州市| 洞口县| 海盐县| 隆尧县| 南部县| 平度市| 大同市| 平塘县| 县级市| 册亨县| 赤城县| 邻水| 博野县| 邵阳市| 呼图壁县| 南丰县| 万盛区| 疏勒县| 华亭县| 江城| 句容市| 利津县| 洞口县| 萨嘎县|