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2010
08-31

rTEV蛋白酶（重組型） TEV Protease 煙草蝕紋病毒蛋白酶 1000U 800.00元*
上海索寶生物科技有限公司地址：上海市徐匯區(qū)欽江路15號(hào)14層：200233：：solarbio工業(yè)客戶(hù)（大批量生產(chǎn)）請(qǐng)：馬玉濤www.shsolarbio.com本公司出口產(chǎn)品TEVProtease為國(guó)內(nèi)科研客戶(hù)提供物美價(jià)廉的rTEV蛋白酶1000U*800.00TEVProtease煙草蝕紋病毒蛋白酶TEVProtease（TEV蛋白酶）是來(lái)源于煙草蝕紋病毒（TEV）的Nla蛋白酶經(jīng)改進(jìn)后的50kDa的蛋白酶，經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)后與天然TEV蛋白酶相比其穩(wěn)定性更好。此蛋白酶被用來(lái)切除純化后融合蛋白的親和
2010
06-04

透析袋選擇應(yīng)用方法價(jià)格使用透析袋夾子
透析只需要使用的半透膜即可完成。透析袋通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi)，將此透析袋浸入水或緩沖液中，透析袋內(nèi)樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內(nèi)，而鹽和小分子物質(zhì)不斷擴(kuò)散透析到透析袋外，直到透析袋內(nèi)外兩邊的濃度達(dá)到平衡為止。保留在透析袋內(nèi)未透析出的樣品溶液稱(chēng)為"保留液"，透析袋（膜）外的溶液稱(chēng)為"滲出液"或"透析液"。透析袋透析的動(dòng)力是擴(kuò)散壓，擴(kuò)散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質(zhì)在膜內(nèi)外兩邊的濃度梯度，還正比于
2010
04-21

胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B 說(shuō)明書(shū)
胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B一、簡(jiǎn)介本公司生產(chǎn)的胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B是把高純度的胰蛋白酶固定到活化好的瓊脂糖凝膠上，它可以用于酶切，同時(shí)也可以可以純化一些能和它結(jié)合的物質(zhì)，如絲氨酸蛋白酶抑制劑等。二、親和填料特性：特點(diǎn)基團(tuán)脫落少，結(jié)合特異性強(qiáng)配基胰蛋白酶配基密度≤10mg/ml親和填料的顆粒大小45-165μm大流速300cm/hpH范圍1.5-10，在位清洗時(shí)pH范圍可到1.5-10使用溫度4℃~常溫保存溫度+4~8℃保存液體20%乙醇三、適用范圍:胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B用于純化各種于之結(jié)合
2010
04-16

Syntec生物燃料公司第二代催化劑技術(shù)
Syntec生物燃料公司第二代催化劑技術(shù)不列顛哥倫比亞Vancouver加拿大Syntec生物燃料公司（SyntecBiofuelInc）于2007年9月28日宣布與蒙蒂拉公司（MontillaCapitalInc.）簽訂收購(gòu)協(xié)議，從而獲得由該公司開(kāi)發(fā)的可將生物質(zhì)或合成氣轉(zhuǎn)化為乙醇、丁醇、甲醇和丙醇的催化劑技術(shù)，并擁有相應(yīng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)（UniversityofBritishColumbia）從2001年著手實(shí)驗(yàn)室內(nèi)研發(fā)催化劑，2005年進(jìn)行小規(guī)模示范。該項(xiàng)工作得到私營(yíng)機(jī)構(gòu)
2010
04-16

羅氏支原體檢測(cè)新方法
羅氏支原體檢測(cè)新方法支原體常常充當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)中的不速之客，更是生物藥品生產(chǎn)中的大敵。藥典所規(guī)定的傳統(tǒng)檢測(cè)方法是利用培養(yǎng)來(lái)檢測(cè)支原體污染。這種方法相當(dāng)耗時(shí)，至少需要28天才能完成。而且，某些支原體的培養(yǎng)還未必能實(shí)現(xiàn)。因此，快速的微生物檢測(cè)成為迫切需求，以便更及時(shí)地采取應(yīng)對(duì)措施。2009年7月，羅氏應(yīng)用科學(xué)部的MycoToolPCRtest被歐洲藥品管理局（EMEA）批準(zhǔn)。這個(gè)支原體檢測(cè)試劑盒是市場(chǎng)上*個(gè)能在藥品生產(chǎn)過(guò)程中取代傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的產(chǎn)品。在2009年6月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Genentech的7個(gè)產(chǎn)
2010
04-07

生成胰島素的胰島細(xì)胞可“再生”
研究發(fā)現(xiàn)生成胰島素的胰島細(xì)胞可“再生”一個(gè)研究小組日前發(fā)現(xiàn)，一旦胰腺中生成胰島素的胰島β細(xì)胞全被破壞，那么胰腺中就會(huì)有其他細(xì)胞出來(lái)“救急”，“變身”為胰島β細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)表明，胰島β細(xì)胞可以“再生”，這也許有助于醫(yī)學(xué)專(zhuān)家重新設(shè)計(jì)對(duì)糖尿病的療法。一般而言，胰腺中的胰島α細(xì)胞負(fù)責(zé)制造胰高血糖素，胰島β細(xì)胞負(fù)責(zé)制造胰島素。但日本奈良科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)和瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)研究人員通過(guò)小鼠實(shí)驗(yàn)表明，這種分工并不是不可改變的。研究人員給小鼠使用了一種名為白喉的毒素，將小鼠體內(nèi)的胰島β細(xì)胞全部破壞，結(jié)果小鼠出現(xiàn)糖
2010
04-07

科學(xué)家成功繪出中日韓人種基因變異圖譜
科學(xué)家成功繪出中日韓人種基因變異圖譜該圖譜可有效適用于亞洲人的診療據(jù)韓聯(lián)社4月5日?qǐng)?bào)道，韓國(guó)首爾大學(xué)基因醫(yī)學(xué)研究所（GMI-SNU）徐廷瑄教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組宣稱(chēng)，他們通過(guò)對(duì)30名中國(guó)人、韓國(guó)人和日本人的基因組研究，成功繪制出中日韓人種超高清“基因拷貝數(shù)變異（CNV）”圖譜，并根據(jù)該圖譜發(fā)現(xiàn)，亞洲人*的基因拷貝數(shù)變異共有3500多個(gè)?？茖W(xué)家們展望，該信息將為對(duì)亞洲人進(jìn)行針對(duì)性治療，做出一定的貢獻(xiàn)。所謂基因拷貝數(shù)變異（CopyNumberVariations）是指在人類(lèi)基因組中廣泛存在的，從1000
2010
04-06

細(xì)胞培養(yǎng)的緩沖體系
細(xì)胞培養(yǎng)的緩沖體系用于細(xì)胞培養(yǎng)的緩沖鹽溶液主要分為兩種類(lèi)型：一種是在大氣條件下用于平衡的緩沖鹽溶液，另一種是當(dāng)氣相中含有5-10%的二氧化碳時(shí)用于平衡的緩沖鹽溶液。由于含有Hank緩沖鹽的培養(yǎng)基的磷酸pKa值近于生理pH值，因此適于大氣條件下的平衡。這些培養(yǎng)基含有適于羧化作用和類(lèi)似生物過(guò)程的碳酸氫根離子。在二氧化碳培養(yǎng)箱中使用Hank緩沖鹽會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基的pH值快速下降。這會(huì)使酚紅指示劑變黃。基于Earle緩沖鹽的培養(yǎng)基由碳酸氫根/碳酸體系提供緩沖能力，在這種培養(yǎng)基中的碳酸pKa值接近于生理pH值
2010
03-29

點(diǎn)突變的相關(guān)基因型
點(diǎn)突變相關(guān)的基因型mutS（Mutator）功能：mutS基因表達(dá)的蛋白具有識(shí)別DNA上錯(cuò)配序列的功能，并能修復(fù)其錯(cuò)配序列（GC→AT），防止基因突變。mutS基因的變異導(dǎo)致DNA的錯(cuò)配序列不能得到修復(fù)，容易發(fā)生基因突變，這對(duì)于利用點(diǎn)突變進(jìn)行基因改造是有利的。dut（dUTPase）功能：dut基因表達(dá)脫氧尿嘧啶三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase），它能水解dUTP成為dUMP，使細(xì)胞體內(nèi)dUTP的濃度維持在較低的水平，尿嘧啶（U）就不易摻入到DNA中，避免了基因發(fā)生A→U的突變。dut基因發(fā)生
2010
03-29

甲基化相關(guān)的基因型
甲基化相關(guān)的基因型dam（DNAadeninemethylase）功能：dam基因表達(dá)DNA腺嘌呤甲基化酶，它能催化特異序列GATC中A的甲基化，保證DNA免受限制性核酸內(nèi)切酶MboI的切斷，同時(shí)在DNA復(fù)制時(shí)也起一定的輔助作用。dam基因的變異導(dǎo)致腺嘌呤（A）甲基化酶活性的缺失，使腺嘌呤（A）不被甲基化，易于獲得非甲基化質(zhì)粒。dcm（DNAcytosinemethylase）功能：dcm基因表達(dá)DNA胞嘧啶甲基化酶，它能特異性識(shí)別DNA雙鏈上的CCWGG序列，并使第二個(gè)C甲基化，即CmCWGG
2010
03-29

基因重組相關(guān)的基因型
基因重組相關(guān)的基因型recA（Recombination）功能：recA基因表達(dá)ATP依賴(lài)型DNA重組酶，它在λ噬菌體與基因組DNA的溶原重組時(shí)起作用，同時(shí)具有對(duì)DNA放射性損傷的修復(fù)功能。由recA基因的變異所產(chǎn)生的基因型使同源或異源DNA的重組不能進(jìn)行，保持插入DNA的穩(wěn)定性，對(duì)DNA的轉(zhuǎn)化有利。一個(gè)菌株的基因型如果是recA，則說(shuō)明此菌株的表現(xiàn)型是重組缺陷的。recB（Recombination）功能：recB基因表達(dá)ATP依賴(lài)型DNase和核酸外切酶V的一個(gè)亞基，對(duì)recA的DNA重組酶
2010
03-24

Northern blot技術(shù)
Northernblot技術(shù)經(jīng)乙二醛和二甲基亞砜變性處理后進(jìn)行的RNA電泳這一方法原于McMaster和Carmichael（1977）。含有乙二醛－DMSO的凝膠比含有甲醛的凝膠更難于進(jìn)行電泳，因?yàn)榍罢哂緞?dòng)速率較慢而且需將電泳液時(shí)行循環(huán)以避免電泳過(guò)程中形成過(guò)高的H＋梯度。盡管上述兩種凝膠具有近乎相等的分辨率（Miller，1987），但用含朋乙二醛－DMSO的凝膠對(duì)RNA進(jìn)行分級(jí)離，通常Northern雜交所顯示的RNA條帶更為銳利。1）在滅菌的微理離心管內(nèi)，混勻下列液體：6mol/L乙二醛5
2010
03-24

植物組織RNA提取
植物組織RNA提取的難點(diǎn)及對(duì)策從植物組織中提取RNA是進(jìn)行植物分子生物學(xué)方面研究的必要前提。要進(jìn)行Northern雜交分析，純化mRNA以用于體外翻譯或建立cDNA文庫(kù)，RT-PCR及差示分析等分子生物學(xué)研究，都需要高質(zhì)量的RNA。因此，從植物組織中提取純度高、完整性好的RNA是順利進(jìn)行上述研究的關(guān)鍵所在。a）*Y（WL從文獻(xiàn)報(bào)道上看，有許多植物就是由于未能有效地分離純化其組織中的RNA，而阻礙了其分子生物學(xué)方面研究的進(jìn)展。一般認(rèn)為在這些植物組織中，或富含酚類(lèi)化合物，或富含多糖，或含有某些尚無(wú)法
2010
03-15

復(fù)蘇方法
復(fù)蘇方法1．從液氮罐中取出安剖；有時(shí)因安剖未封嚴(yán)，浸入了液氮，取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸，因此應(yīng)帶有防護(hù)眼睛和手套。2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。3．剪開(kāi)紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺(tái)上打開(kāi)蓋，用吸管吸出細(xì)胞懸液，裝入離心管中，再補(bǔ)加10ml培養(yǎng)液，吹打使細(xì)胞懸浮。4．低速離心（500～1000轉(zhuǎn)/分）5分鐘，取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。5．加入培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，再移裝入培養(yǎng)瓶中，置溫箱培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)
2010
03-15

蛋白質(zhì)提取的方法
蛋白質(zhì)提取的方法總匯1、植物組織蛋白質(zhì)提取方法1、根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入），準(zhǔn)備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時(shí)）。3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g這種
2010
03-15

幾種常用轉(zhuǎn)化細(xì)胞的轉(zhuǎn)化
幾種常用轉(zhuǎn)化細(xì)胞和轉(zhuǎn)化技術(shù)1）致癌化學(xué)物轉(zhuǎn)化細(xì)胞：轉(zhuǎn)化敘利亞地鼠胚胎細(xì)胞實(shí)驗(yàn)1．取材：妊娠后第13天取材，取數(shù)個(gè)同窩胚胎，去頭和內(nèi)臟，在無(wú)菌條件下剪碎至米粒大小，再用0.25％胰蛋白酶（含0.01％EDTA）37℃消化30分鐘，濾過(guò)、低速離心、吸除消化液、加入營(yíng)養(yǎng)液、制備成細(xì)胞懸液、接種入75cm/培養(yǎng)瓶中，接種密度10～20×106/75cm，37℃培養(yǎng)2～3天，在順利情況下能迅速長(zhǎng)滿(mǎn)瓶面。2．貯存：選大批生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞凍存，儲(chǔ)以備用。3．致癌物處理：取凍存細(xì)胞，解凍，接種于25ml培養(yǎng)瓶
2010
03-10

如何提高RT-PCR反應(yīng)體系的靈敏度
如何提高RT-PCR反應(yīng)體系的靈敏度：1、分離高質(zhì)量RNA成功的cDNA合成來(lái)自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA應(yīng)保證全長(zhǎng)并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑如EDTA或SDS等，以及盡可能減少基因組DNA污染。RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息量的大值。2、使用無(wú)RNaseH活性的逆轉(zhuǎn)錄酶在逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中經(jīng)常加入RNase抑制劑以增加cDNA合成的長(zhǎng)度和產(chǎn)量。不管是M-MLV還是AMV，在本身的聚合酶活性之外，都具有內(nèi)源RNaseH活性。RNaseH活性同聚合酶活性相互競(jìng)爭(zhēng)RNA模板與DNA引
2010
03-08

影響質(zhì)粒提取的因素
影響質(zhì)粒提取的因素：質(zhì)粒提取的得率和質(zhì)量與很多因素有關(guān)，如宿主菌的種類(lèi)和培養(yǎng)條件、細(xì)胞的裂解、質(zhì)?？截悢?shù)、質(zhì)粒的穩(wěn)定性、抗生素、吸附柱的吸附量等。宿主菌種類(lèi)質(zhì)粒主要存在于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中，多數(shù)情況下我們是從大腸桿菌中提取質(zhì)粒。大腸桿菌的菌株不同會(huì)影響質(zhì)粒提取的質(zhì)量。從宿主菌如DH5α和*0中可以得到高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。HBl01和它的衍生菌株，如TG1和JM系列會(huì)在裂解時(shí)產(chǎn)生大量的糖類(lèi)，如果沒(méi)有*去除，將抑制后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的酶活性，影響質(zhì)粒DNA提取的質(zhì)量。另外，有些菌株有非常高的內(nèi)切酶活性
2010
03-08

質(zhì)粒提取原理及流程
質(zhì)粒提取原理及流程：較常用的質(zhì)粒DNA提取方法有3種：堿裂解法、煮沸法和去污劑（如Triton和SDS）裂解法。前兩種方法比較劇烈，適用于較小的質(zhì)粒（15kb）。堿裂解法是一種應(yīng)用為廣泛的制備質(zhì)粒DNA的方法，其原理為：染色體DNA比質(zhì)粒DNA分子大得多，且染色體DNA為線狀分子，而質(zhì)粒DNA為共價(jià)閉合環(huán)狀分子；當(dāng)用堿處理DNA溶液時(shí)，線狀染色體DNA容易發(fā)生變性，共價(jià)閉環(huán)的質(zhì)粒DNA在回到中性時(shí)即恢復(fù)其天然構(gòu)象；變性染色體DNA片段與變性蛋白質(zhì)和細(xì)胞碎片結(jié)合形成沉淀，而復(fù)性的超螺旋質(zhì)粒DNA分
2010
03-08

質(zhì)粒DNA分離和純化
質(zhì)粒DNA分離和純化：純化要求質(zhì)粒DNA中不應(yīng)存在對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的酶活性有抑制作用的有機(jī)溶劑分子或過(guò)高濃度的金屬離子。避免其它生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖、脂類(lèi)、基因組和RNA的污染。不同的后續(xù)實(shí)驗(yàn)對(duì)于質(zhì)粒純度的要求不同，常規(guī)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)（如酶切、測(cè)序等）普通純度的質(zhì)粒即可滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)，而對(duì)于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，要求質(zhì)粒的純度較高（如高純度或無(wú)內(nèi)毒素）?？梢赃x擇不同的質(zhì)粒提取試劑盒以滿(mǎn)足不同的實(shí)驗(yàn)要求。純化方法用硅基質(zhì)材料吸附質(zhì)粒DNA來(lái)代替乙醇沉淀的純化方式，提取的質(zhì)粒純度高、操作方便快捷，可選擇的試劑盒有兩

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