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2025
03-142025
03-10還不知道如何使用PLOT氣相毛細(xì)管柱？進(jìn)來看
PLOT氣相毛細(xì)管柱通過在毛細(xì)管內(nèi)壁形成一層多孔吸附劑涂層，增加了內(nèi)壁表面積，有利于傳質(zhì)并提高了柱效。它主要用于分離氣體和低分子量有機(jī)化合物，如氮、氧、甲烷和一氧化碳等，具有高分離能力、高靈敏度、高分析速度等優(yōu)點(diǎn)，適用于復(fù)雜多組分混合物的分離，是氣相色譜分析中的重要工具。以下是使用PLOT氣相毛細(xì)管柱的一些基本步驟和注意事項(xiàng)，希望對(duì)您有所幫助。1、準(zhǔn)備工作檢查與安裝：在開始實(shí)驗(yàn)之前，先檢查是否有物理損傷或污染跡象。確保柱子兩端干凈無雜質(zhì)，并根據(jù)說明書正確安裝到進(jìn)樣口和檢測器上。惰性化處理：如果新2025
03-042025年版《中國藥典》公示稿｜中藥材色素標(biāo)準(zhǔn)檢測方案
2025年1月24日，國家藥監(jiān)局關(guān)于13批次藥品不符合規(guī)定的通告中，經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)院檢驗(yàn)，某藥企生產(chǎn)的紅花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為酸性紅73、檸檬黃、脂紅、日落黃。針對(duì)中藥材和中藥飲片可能出現(xiàn)的非法使用色素的情況，島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司參考9303色素檢測法建立指導(dǎo)原則，建立了色素的廣譜篩查的液質(zhì)質(zhì)方法和進(jìn)一步準(zhǔn)確定量的液相色譜方法，從前處理到上機(jī)方法，建立實(shí)際基質(zhì)檢測方法，與業(yè)內(nèi)單位合作推出完整解決方案，以此幫助行業(yè)內(nèi)過多客戶建立色素標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰ΑＧ疤幚矸椒⊿HIMSEN2025
03-04簡述高惰性氣相毛細(xì)管柱的定期維護(hù)保養(yǎng)方法
高惰性氣相毛細(xì)管柱采用惰性涂層或惰性材料制成，如聚硅氧烷、聚酯、石英等，有效抑制樣品組分在柱壁上的吸附，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。其內(nèi)部設(shè)計(jì)為細(xì)小毛細(xì)管通道，內(nèi)徑通常在10-100微米之間，增加了表面積，提高了分離效果。它廣泛應(yīng)用于環(huán)境、法醫(yī)學(xué)、食品藥品及特殊化工行業(yè)，適用于酸、堿等活性化合物的痕量分析，為復(fù)雜分析物的分離和檢測提供了可靠保障。為了確保高惰性氣相毛細(xì)管柱長期穩(wěn)定運(yùn)行并維持高效能，定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)至關(guān)重要。以下是一些維護(hù)保養(yǎng)方法：1、日常檢查外觀檢查：每次使用前后檢查毛細(xì)管柱是否有明顯2025
03-032025
03-032025年版《中國藥典》公示稿｜天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的測定
?1.實(shí)驗(yàn)部分1.1系統(tǒng)適用性溶液的制備取左旋龍腦和右旋龍腦對(duì)照品適量，加乙酸乙酯制成每1mL中分別含4μg和200μg的混合溶液，即得。1.2對(duì)照品溶液的制備取右旋龍腦對(duì)照品適量，精密稱量，加乙酸乙酯制成每1mL含0.2mg的溶液，搖勻，即得。1.3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-βDEXsm（30m×0.25mm×0.25μm；P/N：227-36365-02；S/N：1649683）升溫程序：初始柱溫75℃，以每分鐘1℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘3℃的2025
02-242025
02-24特色方案｜GC法拆分環(huán)氧氯丙烷對(duì)映異構(gòu)體
環(huán)氧氯丙烷作為一種重要的有機(jī)合成中間體可用于合成多種藥物，其R型和S型對(duì)映異構(gòu)體的應(yīng)用各有不同。R型可用于合成心絞痛類藥物，而S型可以用于合成降血脂藥物。通過手性拆分可以獲得兩種構(gòu)型環(huán)氧氯丙烷的含量。SH-βDEXsa是將2,3-二乙酰氧基-6-叔丁基二甲基甲硅烷基β-環(huán)糊精加入14%氰基丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷，通過此柱子可以實(shí)現(xiàn)R型和S型環(huán)氧氯丙烷的完全分離，分離度高于2.6。摘要本文建立了環(huán)氧氯丙烷對(duì)映異構(gòu)體手性拆分的GC方法。結(jié)果表明，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-β2025
02-242025
02-192025藥典丨新增的植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法通過審議
近期，《植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案》成功通過了國家藥典委員會(huì)的審議。值得一提的是，此前我國藥典中并沒有植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與檢測方法，此次草案的發(fā)布填補(bǔ)了這一空白，使藥典標(biāo)準(zhǔn)體系更加完善，為中藥材質(zhì)量控制提供了更全面的依據(jù)。草案主要采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)藥材及飲片或制劑中部分植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量進(jìn)行測定。島津公司積極響應(yīng)，打磨出植物生長調(diào)節(jié)劑檢測的整體解決方案，為相關(guān)機(jī)構(gòu)與企業(yè)提供助力，讓大家在面對(duì)此類檢測工作時(shí)能夠從容不迫。植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥中的應(yīng)用植物生長2025
02-19超聲萃取-GCMS法檢測電子產(chǎn)品中溴類阻燃劑及4種鄰苯二甲酸酯
方案亮點(diǎn)前處理操作簡單，使用溶劑超聲萃取樣品耐高溫柱SH-I-5HT更適配高沸點(diǎn)組分同時(shí)檢測15m短柱將分析時(shí)長縮短至16min以內(nèi)多溴聯(lián)苯(PBBs)及多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)屬于溴類阻燃劑，常用于印刷電路板、塑料、涂層、電線電纜及樹脂類電子元件中。其屬于持久性污染物POPs，且被IRAC證實(shí)屬于2A類致癌物。鄰苯二甲酸酯類化合物也被證實(shí)具有生殖毒性。這些化合物廣泛用于電子電器產(chǎn)品且極易逸散到環(huán)境中，危害人體和環(huán)境。國際電工委會(huì)于2008年建立IEC62321標(biāo)準(zhǔn)體系，旨在約束溴類阻燃劑及其他2025
02-18這些關(guān)鍵因素在選購鬼峰捕集小柱時(shí)要多加考慮
鬼峰捕集小柱是一種高效的液相色譜配件，主要用于去除液相色譜分析中的鬼峰干擾。在液相色譜分離過程中，尤其是在梯度洗脫時(shí)，容易產(chǎn)生來源不明的色譜峰，即鬼峰，這些鬼峰主要來源于流動(dòng)相和管路中的雜質(zhì)。在選購鬼峰捕集小柱時(shí)，需要考慮以下關(guān)鍵因素：一、分析目標(biāo)1、目標(biāo)化合物：不同化合物對(duì)吸附能力不同，需要根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)選擇合適的吸附劑。2、樣品基質(zhì)：樣品基質(zhì)中的雜質(zhì)可能會(huì)干擾其性能，需要選擇能夠耐受樣品基質(zhì)的吸附劑。3、分析方法：不同的氣相色譜分析方法對(duì)該產(chǎn)品的要求不同，例如，頂空進(jìn)樣和液體進(jìn)樣的要求2025
02-14金屬氣相毛細(xì)管柱在多個(gè)行業(yè)中的具體應(yīng)用介紹
金屬氣相毛細(xì)管柱是氣相色譜的一種關(guān)鍵組件，具有高效分離和靈敏檢測的特點(diǎn)。其柱內(nèi)不裝填料，而是將固定液直接涂在管壁上，形成一層薄液膜，這使得組分在氣相和液相相間的傳質(zhì)阻力降低，柱效顯著提高。其長度可達(dá)百米，內(nèi)徑通常在0.1至0.7毫米之間，空心設(shè)計(jì)減小了渦流擴(kuò)散，進(jìn)一步提高了分離效率。金屬氣相毛細(xì)管柱作為氣相色譜技術(shù)的核心部件，憑借其優(yōu)異的性能在多個(gè)行業(yè)發(fā)揮著關(guān)鍵作用。1、在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域，廣泛應(yīng)用于大氣、水體和土壤中有機(jī)污染物的檢測。例如，在檢測水體中多環(huán)芳烴時(shí)，該產(chǎn)品能夠在高溫條件下保持穩(wěn)定，確2025
02-102025
02-082025
02-082025年版《中國藥典》公示稿｜酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測定
01實(shí)驗(yàn)部分01對(duì)照品溶液的制備取斯皮諾素對(duì)照品、酸棗仁皂苷A對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含斯皮諾素0.2mg、酸棗仁皂苷A0.1mg的溶液，即得。02供試品溶液的制備取本品粉末（過三號(hào)篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加入70%甲醇50mL，浸泡過夜，置水浴中加熱回流2小時(shí)，放冷，濾過，濾渣用70%甲醇洗滌，合并洗液與濾液，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙猓D(zhuǎn)移至5mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。03分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀色譜柱：Shi2025
02-082025
02-08特色方案 | 氣相色譜法測定椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯含量
摘要：本文使用島津氣相色譜儀GC-2014C，建立了椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯含量的測定方法。在0.5~50μg/mL濃度范圍內(nèi)，γ-壬內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.9999。取不同濃度的γ-壬內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)溶液，連續(xù)6次進(jìn)樣，γ-壬內(nèi)酯峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2%。對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行2.5mg/kg、5.0mg/kg和12.5mg/kg的加標(biāo)測試，γ-壬內(nèi)酯回收率在103~112%之間。完全滿足日常檢測的要求。該方法可為椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯的測定提供參考。關(guān)鍵詞：氣相色譜法椰子汁γ-壬內(nèi)酯SH-2025
02-082025
01-20掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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