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86-021-62800202
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2025
06-16特色應用｜HS-GCMS測定工業(yè)用甲醇中痕量三甲胺含量
摘要本文使用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀結(jié)合HS-20頂空自動進樣器，使用極性胺類專用柱SH-PolarX建立了工業(yè)用甲醇中痕量三甲胺含量的分析方法。樣品中的三甲胺經(jīng)鹽酸固定生成三甲胺鹽，置于密封頂空瓶中，在氫氧化鈉溶液的作用下轉(zhuǎn)換成三甲胺，經(jīng)頂空平衡后進入內(nèi)氣體到GCMS進行分析，以SIM方式進行采集，外標法進行定量。三甲胺在40~200μg/L的濃度范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)R在0.999以上。利用高、中、低點的不同濃度對重復性以及加標回收進行考察，其RSD%均小于5.54%，加標回2025
06-092025
06-04新版預包裝食品營養(yǎng)標簽通則(GB 28050-2025)強制性標示應對方案
日前，國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局聯(lián)合發(fā)布了《食品安全國家標準預包裝食品標簽通則》（GB7718-2025）、《食品安全國家標準預包裝食品營養(yǎng)標簽通則》（GB28050-2025）等50項食品安全國家標準和9項修改單[1]。其中，新版預包裝食品營養(yǎng)標簽通則(GB28050-2025)對于“強制性標示”的要求更加嚴格——在能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物和鈉的基礎(chǔ)上，增加了飽和脂肪（酸）和糖兩項內(nèi)容及“鹽油糖”相關(guān)提示語。此外，標準還調(diào)整了維生素A、維生素D等營養(yǎng)成分含量的允許誤差范圍；更新了維生素2025
06-042025
06-042025
06-04高惰性氣相毛細管柱為科學家們揭示物質(zhì)的本質(zhì)提供了有力支持
在現(xiàn)代分析化學領(lǐng)域，高惰性氣相毛細管柱作為一種高效、精準的分離工具，對于復雜樣品成分的定性和定量分析起著至關(guān)重要的作用。這種技術(shù)不僅廣泛應用于環(huán)境監(jiān)測、食品安全、藥物研發(fā)等行業(yè)，還在科學研究中扮演著重要的角色。它就像是一個微觀世界的隱形通道，能夠?qū)⒒旌衔镏械母鱾€組分以高分辨率分離出來，為科學家們揭示物質(zhì)的本質(zhì)提供了有力支持。高惰性氣相毛細管柱是基于氣相色譜法（GC）發(fā)展而來的高性能分離介質(zhì)，其核心在于內(nèi)部填充有固定相的細長管道。這些固定相材料通常具有高度的化學穩(wěn)定性與熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下長2025
06-032025年版《中國藥典》2342植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法整體解決方案
—2025年版《中國藥典》2342—SHIMADZUSGLC2025年版《中國藥典》創(chuàng)新性地建立了“2342植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法”，覆蓋65種調(diào)節(jié)劑檢測三套檢測方法，tian補了相關(guān)標準空白，特別在0212藥材和飲片檢定通則項下新增麥冬中多效唑的xian量標準。該方法涉及59種植物生長調(diào)節(jié)劑（第一法）、9種水溶性植物生長調(diào)節(jié)劑（第二法）及乙烯利（第三法），其適用范圍為藥材及飲片或制劑中植物生長調(diào)節(jié)劑的測定。上述三種測定方法主要按照植物生長調(diào)節(jié)劑的化學性質(zhì)進行分類，均采用液相色譜-串聯(lián)四極桿2025
06-032025
05-292025
05-292025年版《中國藥典》中藥一部各論含量測定/指紋圖譜/特征圖譜檢測解決方案
導語2025年3月25日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典增修訂一部中藥材和飲片相關(guān)標準，主要變化如下：2025年版《中國藥典》增修訂藥材、飲片標準200余個，主要內(nèi)容為規(guī)范中藥材名稱和來源；補充完善飲片檢測項目；對部分品種標準項目、限度設(shè)定不合理等問題開2025
05-292025
05-292025
05-23氨基酸分析色譜柱為科學研究提供了堅實的數(shù)據(jù)支持
在生物化學、食品科學及醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域，準確測定氨基酸含量對于理解生物過程、評估營養(yǎng)成分以及開發(fā)新藥具有重要意義。氨基酸分析色譜柱作為分離與檢測氨基酸的關(guān)鍵工具，宛如一個精密的“解碼器”，能夠高效解析復雜樣本中的各種氨基酸成分，為科學研究提供了堅實的數(shù)據(jù)支持。高效分離技術(shù)的核心氨基酸分析色譜柱采用離子交換或反相色譜原理進行工作。其中，離子交換色譜柱通過固定相上的帶電基團與樣品中不同氨基酸之間的靜電相互作用差異來實現(xiàn)分離；而反相色譜則依賴于氨基酸在極性溶劑和非極性固定相之間分配系數(shù)的不同來進行區(qū)分。2025
05-212025
05-212025年版《中國藥典》9303指導原則色素檢測整體解決方案
導語2025年1月24日，國家藥監(jiān)局關(guān)于13批次藥品不符合規(guī)定的通告中，經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗院檢驗，某藥企生產(chǎn)的紅花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為酸性紅73、檸檬黃、胭脂紅、日落黃。2025年3月25日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典修訂了9303指導2025
05-19糖和有機酸分析色譜柱正朝著更加智能和高通量的方向發(fā)展
在食品科學、制藥工程以及生物化學研究中，準確測定糖類與有機酸的含量對于產(chǎn)品質(zhì)量控制、代謝路徑研究至關(guān)重要。糖和有機酸分析色譜柱作為高效液相色譜（HPLC）系統(tǒng)中的核心組件，憑借其良好的選擇性和靈敏度，正在成為科學家們探索微觀世界的得力工具。高效分離：揭開復雜混合物的面紗糖和有機酸分析色譜柱的設(shè)計旨在優(yōu)化對糖類和有機酸這兩種常見但復雜的化合物家族的分離效果。這類色譜柱通常采用特殊的固定相材料，如離子交換樹脂或親水作用色譜（HILIC）填料，這些材料能夠根據(jù)目標分子的電荷特性或極性差異實現(xiàn)高效的分離2025
05-162025
05-162025
05-16特色方案 | 頂空-氣相色譜法測定食品加工用粕類產(chǎn)品中6號溶劑殘留
摘要本文利用島津氣相色譜儀GC-2010Pro結(jié)合HS-10頂空自動進樣器，使用SK-5氣相色譜柱建立了食品加工用粕類產(chǎn)品中6號溶劑含量的檢測方法。在0-500mg/kg濃度范圍內(nèi)，6號溶劑的線性相關(guān)系數(shù)為0.9999。取濃度為30mg/kg的6號溶劑標準溶液連續(xù)5次進樣，峰面積RSD值小于2%。加標回收率實驗中，加標濃度分別為15mg/kg和50mg/kg，平均回收率分別為95.4%和98.1%，滿足檢測的要求。關(guān)鍵詞：氣相色譜法SK-5氣相柱食品加工用粕類6號溶劑·前言·技術(shù)特點※前處理采用2025
05-12掃一掃訪問手機商鋪
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